白化病是常染色体遗传吗

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白化病是一种比较常见的疾病，一般是伴随胎生，对患者一生造成不好的影响。接下来笔者给大家介绍，白化病是常染色体遗传吗？是什么引起的？

白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。大多数白化病患者体力及智力发育较差。

白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说，夫妇双方都携带着白化病隐性基因，两人并不一定发病。但夫妇双方育有后代，就可能将所携带的白化病隐性基因传给子女，使其变为显性基因而导致发病。下一代不论是男是女，患病的机会是均等的。这种遗传的概率是1/4。

有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种遗传的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。目前已发现导致全身性白化病的基因至少有18个，导致局部性白化病的基因至少有6个，而且还有可能陆续发现新的白化病基因。

综上所述，白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。