注射用重组人尿激酶原是有效治疗急性心肌梗死的药物,疗效安全可靠。那么,注射用重组人尿激酶原是哪里生产的?批准文号是什么?
注射用重组人尿激酶原是由上海天士力药业有限公司生产的,为白色疏松体,能溶于生理盐水,复溶后为澄清、无色透明液体。属于生物制品,通过激活人体的纤溶酶原,转变为纤溶酶,特异性溶解血栓。与其他溶栓药物相比,重组人尿激酶原具有疗效显著,不良反应小的优点,而且用作溶栓药物,具有出血少,重栓塞率低的优点。
注射用重组人尿激酶原主要用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗,一次用量50mg。先将20mg(4支)注射用重组人尿激酶原用10ml生理盐水溶解后,3分钟内静脉推注完毕,其余30mg(6支)溶于90ml生理盐水,30分钟内静脉滴注完毕。
除了用于治疗急性心肌梗死外,还具有很好的应用前景,如治疗和预防缺血性脑中风、肺栓塞、外周血管血栓疾病(如:下肢静脉栓塞、糖尿病眼底静脉栓塞)以及血栓引起的缺血性组织坏死类疾病。
由于注射用重组人尿激酶原治疗效果好,效益高,可能会出现一些假冒伪劣的产品,因此认清批准文号是有效预防假药的手段。批准文号是国药准字S20110003,想要购买的朋友们应仔细看清了。
Copyright © 2019- yrrf.cn 版权所有 赣ICP备2024042794号-2
违法及侵权请联系:TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务