卡托普利片与卡托普利缓释片的区别是什么呢

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卡托普利是一种很老的药物，目前将卡托普利制作成很多其他的剂型的药物，为了达到某一种的临床效用。那么，卡托普利片与卡托普利缓释片的区别是什么呢？

卡托普利片与卡托普利缓释片的药理作用是为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片与卡托普利缓释片的区别大概就是药物的药动学不一样了，卡托普利片口服吸收迅速，约15min起效，1h血药浓度达峰值，分布广泛，可透过胎盘，并可移行进入乳汁。生物利用度60%，蛋白结合率约30%，T1/2为4h，作用维持6—8h。增加剂量可延长作用时间，而不增强降压作用。在肝内代谢，代谢物和原形药物从尿中排泄。

而卡托普利缓释片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。

在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。

通过上述的分析介绍，相信大家都知道了有关药物的相关知识了。有需要的朋友可以在医生的指导下使用药物。最后祝大家身体健康。