使用方法 布地奈德福莫特罗粉吸入剂副作用

布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗。

【商品规格】：60吸(160ug：4.5ug)

【批准文号】：进口药品注册证号H20140458

【生产厂家】：瑞典AstraZeneca AB

【用法用量】：本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【功能主治】：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗： -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：信必可都保 (80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

【商品规格】：60吸(80μg：4.5μg)

【批准文号】：注册证号H20140459

【生产厂家】：瑞典AstraZeneca AB

【用法用量】：本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。

剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。

对于本品，有两种使用方法：

1.维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。

2.维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，进而按需缓解治疗。

维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随时携带另配的快速支气管扩张剂。

成人(18岁和18岁以上)： 1-2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。

青少年(12岁-17岁)： 1-2吸/次，一日2次。

儿童(6岁和6岁以上)： 2吸/次，一日2次。

在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。

快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。

低于6岁的儿童：不推荐低于6岁的儿童使用本品。

维持、缓解治疗：病人除了按日常维持剂量使用外，还可在症状加重时按需使用本品，病人应该被告知随身携带本品，用于缓解治疗。

对于下列病人应特别考虑使用本品维持、缓解治疗：

哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物。

【功能主治】：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗： -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：信必可都保 (80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。