主要基团的红外特征吸收峰

基团 一、烷烃类 振动类型 CH伸 CH伸(反称） CH伸(对称） CH弯（面内) C-C伸 波数(cm) 3000~2843 2972~2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 -1波长(μm) 3。33～3。52 3.37～3.47 3.49～3。52 6。71～7。41 8。00~8。77 3。23～3.33 5.90～6.13 7.00～7。75 9.90~15。4 10。05~10.15 10.99~11。05 13。70～15.38 10.20～10。36 ～3.03 4。41～4。76 7。94～8.03 15.50～16.25 3.23～3。33 5。00～6。00 6.25±0。08 6。67±0.10 6.33±0.04 6。90±0。强 度 中、强 中、强 中、强 备 注 分为反称与对称 二、烯烃类 CH伸 C＝C伸 CH弯(面内） CH弯（面外) 单取代 双取代 顺式 反式 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910~905 730~650 980～965 中、弱 中 强 强 强 强 强 C＝C＝C为 -1 2000~1925 cm 三、炔烃类 CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内) CH弯（面外） ～3300 2270～2100 1260～1245 645~615 中 中 强 四、取代苯类 CH伸 泛频峰 3100~3000 2000～1667 骨架振动（CC） 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 CH弯(面内） 1250～1000 CH弯（面外） 910～665 变 弱 强 三、四个峰，特征 确定取代位置 10 8。00～10.00 10。99~15.03 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1，2,3，三取代 1，3,5,三取代 1，2,4,三取代 ﹡1，2，3,4四取代 ﹡1,2,4，5四取代 ﹡ 1，2，3,5四取代 ﹡五取代 CH弯(面外） CH弯（面外) CH弯（面外) CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯(面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯(面外) CH弯（面外） 770~730 770～730 810~750 900～860 860~800 810~750 874～835 885～860 860~800 860～800 860～800 865～810 ～860 12。99～13.70 12。99～13。70 12.35～13.33 11.12~11.63 11.63～12.50 12.35~13。33 11。44～11。98 11。30~11.63 11.63~12.50 11.63~12.50 11。63～12。50 11.56~12.35 ～11.63 2。70～3。13 7。09～7。93 7。94～10.00 13.33~15.38 极强 极强 极强 中 极强强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要) 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类 OH伸 OH弯(面内） C—O伸 O—H弯（面外） 3700~3200 1410～1260 1260～1000 750～650 变 弱 强 强 液态有此峰 OH伸缩频率 游离OH OH伸 分子间氢键 OH伸 分子内氢键 OH伸(单桥） OH弯或C-O伸 伯醇（饱和) OH弯(面内) C—O伸 仲醇（饱和) OH弯（面内） C-O伸 叔醇（饱和） OH弯(面内） C—O伸 酚类（ФOH） OH弯（面内） Ф—O伸 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125~1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 2。74～2。79 2。86~3.03 2.80~2。90 ~7。14 8。00～10。00 ～7。14 8.89～10.00 ～7。14 8.26~9.09 7.20~7.52 7.94~8。47 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低*频移动） 钝峰(稀释无影响） 六、醚类 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） C-O—C伸 C—O-C伸 C—O—C伸（反称） C—O-C伸(对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 1270～1010 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050~1000 ~2825 7。87～9。强 90 8.16~9.43 9。09～9.71 10.20～11.11 7。87～8。13 9.52～10。00 ～3。53 3.51～3.69 5。70~6。00 10。2~12.80 ~5。80 ～5.93 ~5.90 5。78～6.13 8.00～9。70 强 强 强 强 中 弱 或标C—O伸 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 七、醛类 （—CHO） CH伸 C＝O伸 CH弯(面外） 2850～2710 1755～1665 975～780 弱 一般～2820-1 及～2720cm两很强 个带 中 饱和脂肪醛 C＝O伸 α，β-不饱和醛 C＝O伸 芳醛 C＝O伸 八、酮类 CO～1725 ～1685 ~1695 1700~1630 1250～1030 3510~3390 强 强 强 C＝O伸 C—C伸 泛频极强 弱 很弱 2。85～2.95 脂酮 饱和链状酮 α,β—不饱和酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725~1705 1690～1675 1640～1540 1700～1630 1690～1680 5。80～5。86 5。92~5。97 6.10~6。49 5.88～6.14 5.92～5.95 5。99～6.02 6.01~6.12 ～5。63 5。71～5.75 5.73～5.80 2。94～4.00 5.75~6。06 ～6。99 ～7.69 10.53～11。11 5。80～5.88 5.87~5.91 5。88~6。06 5.41～5.56 5.62～5。75 8.55～9。 强 强 强 强 强 C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 1—酮基—2—羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 九、羧酸类 （—COOH) C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750~1740 1745～1725 强 强 强 强 强 OH伸 C＝O伸 OH弯（面内) C—O伸 OH弯（面外） 3400~2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 中 强 弱 中 弱 在稀溶液中，单体酸为锐峰—1在～3350cm；二聚体为宽峰，—1以～3000cm为中心 氢键 脂肪酸 R—COOH α，β—不饱和酸 芳酸 十、酸酐 链酸酐 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1725～1700 1705～1690 1700～1650 强 强 强 强 强 强 共轭时每个谱-1带降20 cm C＝O伸（反称) 1850~1800 C＝O伸（对称） 1780～1740 C—O伸 1170~1050 52 环酸酐 （五元环） C＝O伸（反称) C＝O伸（对称) C-O伸 1870～1820 1800～1750 1300~1200 5。35～强 5.49 强 5.56~5。71 强 7。69~8.33 ～2。90 弱 5.65～5。强 81 强 7.81～9。09 5.73~5。75 ～5.81 5。71~5。76 5。62～5。68 ～5。50 2。86～3.03 6。06～6。45 7。46～9.80 11.1～15.4 2.86～2.94 6。06~6。29 7.46～9。80 2。86—3。03 6.06—6。45 7。41-9。80 7。35～9.80 2。86~3。22 强 强 强 强 强 共轭时每个谱-1带降20cm 十一、酯类 OCOR C＝O伸（泛频） ～3450 C＝O伸 1770~1720 C—O-C伸 1280—1100 多数酯 C＝O伸缩振动 正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ—内酯 γ—内酯（饱和） β-内酯 十二、胺 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 1744～1739 ～1720 1750~1735 1780～1760 ～1820 NH伸 NH弯（面内) C—N伸 NH弯(面外） 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 中 中 强 伯胺强,中；仲胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH伸（反称、对称） NH弯（面内) C—N伸 NH伸 NH弯(面内） C—N伸 C—N伸（芳香) 3500～3400 1650~1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360~1020 中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 双峰 一个峰 十三、酰胺 (脂肪与芳香酰NH伸 3500～3100 强 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 胺数据类似） C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 1680～1630 1640～1550 1420～1400 强 5.95～强 6.13 中 6.10~6。45 7。04~7.14 ~2。98 ～3.14 5。95~6。06 6。06～6.15 7.04～7.14 ～8。70 1。33～1.67 ～3.09 5.95~6.13 6.37～6。60 7。63～8。33 5。99～6。13 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯(剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C-N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ~1150 750～600 ～3270 1680~1630 1570～1515 1310~1200 1670～1630 两峰重合 两峰重合 十四、氰类化合物 2260～2240 2240～2220 2235～2215 脂肪族氰 C≡N伸 α、β芳香氰 C≡N伸 α、β不饱和C≡N伸 氰 4。43～4。强 46 强 4.46～强 4.51 4.47～4。52 6。29～6.54 7.19～7。41 6.54～6.62 7。41~7.52 强 强 强 强 十五、硝基化合物 R—NO2 Ar—NO2 NO2伸（反称） NO2伸（对称) NO2伸（反称) NO2伸（对称) 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350~1330

红外波谱

分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键)都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率

键型 C—H =C-H ≡C-H —C-C— -C=C— C≡C C=O 化合物类型 烷烃 烯烃及芳烃 炔烃 烷烃 烯烃 炔烃 醛 酮 酸及酯 酰胺 —OH 醇及酚 氢键结合的醇及酚 —NH2 C-X 胺 氯化物 溴化物 吸收峰位置/cm—1 2960～2850 3100~3010 3300 1200～700 1680~1620 2200~2100 1740~1720 1725~1705 1770~1710 1690~1650 3650～3610 3400～3200 3500~3300 750~700 700～500 吸收强度 强 中等 强 弱 不定 不定 强 强 强 强 不定，尖锐 强,宽 中等，双峰 中等 中等

整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350～650处指纹区。

通常，4000～2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H， C—H,

S—H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：— C≡C-，— C≡N, -C=C=C—， —C=C=O， -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有—C=C—， —C=O， -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O， C—X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别,所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。