GMP产品工艺验证填写模板

产品工艺验证文件

文 件 编 号：TS-51-001

品 名：酒萸肉

验证立项申请表

立项部门 工艺验证小组 立项题目 酒萸肉生产工艺规程验证 验证原因 考察该工艺的稳定性和重现性 申请日期 要求完成日期 类别 与试生产同步 同步验证 验证要求目的：证明酒萸肉生产工艺规程确实能够始终如一的生产出符合规定要求及质量标准的中药饮片。 立项部门负责人签名：生产副总 生产部意见 同意 签名 年 月 日 质量部意见 同意 签名 年 月 日 验证管理 小组意见 同意 签名 生产副总 年 月 日 验证组长意见 同意 签名 质量副总 年 月 日 指定编制验证方案部门及人员 生产部：生产副总 生产车间：车间主任 质量部：质量副总 QA QC 化验室：化验室主任 设备部： 设备部经理 编制验证方案要求及完成日期 严格按照工艺验证管理规范编制。 完成日期： 验证完成要求及日期 通过对酒萸肉工艺规程进行全过程验证，证明该工艺规程适用于酒萸肉的生产全过程且保持稳定正常生产条件下，按照此规程能够稳定的生产出合格产品。 日期： 验证小组签名：质量 年 月 日 备 注

参加验证人员

姓 名 所在部门 生产部 生产部 生产部 质量部 中心化验室

职务/职称 负责人 工艺技术员 设备负责人 质量部负责人 化验室负责人 验证分工 组 长 工艺设计 确保设备正常 过程监督 质量检测 其 它

验证方案审批表

编号：SMP-06-004-b

审批 程序 部门 负责人签名 日期 备注 起 草 生产车间 车间主任 1 生产部 审 核 生产副总 2 质量部 设备部 中心化验室 验证管理部门 经审核，酒萸肉生产工艺规程验证方案符合规定要求，准予进行验批 准 证。 批准人：质量副总 日期： 年 月 日 备 注 验 证 文 件

题 目 编 码 起草 人 批准 人 TS-51-001 酒萸肉工艺验证方案 页 码 第 页/共 页 车间主任 年 月 日 审 核 人 生产副总年 月 日 质量副总

批准日期 年 月 日 目 录

1、验证目的 2、验证依据 3、产品及工艺概述 4、工艺流程图 5、验证范围及验证项目 6、工艺验证 6.1 原料验证： 6.2 净制(挑选)工艺验证 6.3 闷润、蒸制工艺验证 6.4 干燥工艺验证 6.5 包装工艺验证 6.6 成品工艺验证 6.7 批记录检验 7、漏项和偏差及处理 8、验证结论 9、综合评价 10、验证报告

1.验证目的

验证酒萸肉生产工艺在车间指导生产的可行性和重现性。

2 .验证依据

《中华人民共和国药典》2010年版一部 酒萸肉生产工艺规程 中药饮片酒萸肉成品质量标准 中药饮片酒萸肉半成品质量标准 3.产品及工艺概述 3.1 产品概述 3.1.1山茱萸药材：

产品来源：本品为山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb. Et Zucc.的干燥成熟果肉。秋末冬初果皮变红时采收果实，用文火烘或置沸水中略烫后，及时除去果核，干燥。

产地：主产于浙江，河南。 产品特点(性状)：

本品呈不规则的片状或囊状，长1~1.5cm，宽0.5~1cm。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基部有果梗痕。质柔软。气微，味酸、涩、微苦。

作用和用途：补益肝肾，涩精固脱。用于眩晕耳鸣，腰膝酸痛，阳痿遗精，遗尿尿频，崩漏带下，大汗虚脱，内热消渴。。

用法与用量：6~12g。

贮藏：置通风干燥处，防霉，防蛀。 炮制历史沿革：

南北朝刘宋时代有熬制，宋代有麸炒，酒浸取肉，微炒，烤制，火炮等法，元代有微烧，酒蒸的方法，明代有“酒浸良久，取肉去核”酒蒸，蒸制，酒制，慢火炒等炮制方法，清代有酒浸，酒洗，羊脂炙，盐炒，酒浸蒸等方法。

3．2酒萸肉生产操作过程及工艺条件： 酒萸肉生产操作过程及工艺条件： 原药材（山茱萸）称量和预处理：

从合法定点供货单位购进原药材（山茱萸），原药材须检验合格由质量部门签字盖章后，原料库管员根据车间开具的领料单，在质检员的监控下，办理原药材出库手续。进入生产操作过程。

称量用的衡器（磅砰）应定期校验，做好校验记录，并在已校验的衡器上（磅砰）帖上校验合格证，称量衡器使用前应由操作人员（原料仓管员）进行校正。

原药材（山茱萸）应经缓冲处理区脱去外包装或经适当清洁处理（预处理）后，才能进入净选处理岗位，净选处理区要求清洁卫生，并有捕尘和防止交叉污染措施。

净制工序：

净制岗职工严格按照净制岗位标准操作规程，在质检员监督下，逐项核对原药材是否与生产指令一致，检查无误后取原药材山茱萸，放在净选台上，除去杂质，挑净其它杂质。

把净制处理合格的净山茱萸放入周转箱，经质检员检验合格后，转入蒸制作业区（未经质检员检验验收，不准进入蒸制作业区）。

净制岗职工清理净制台和作业场地，填写清场记录表和批生产记录。 净制岗职工在生产工艺流程操作记录上填写有关项目，工段长签字。净制处理合格的净山茱萸，未经质检员检验验收，不准进入蒸制区。

蒸制处理：

蒸制岗职工严格按照蒸制岗位标准操作规程，蒸煮锅标准操作规程进行操作，在质检员监督下，逐项核对半成品是否与生产指令一致，检查无误后取净山茱萸置不锈钢槽内，加黄酒拌匀，闷润至透，闷润时间：2-3小时。每100kg净山茱萸用黄酒20kg。

辅料标准：黄酒味纯香，紫褐色，符合质量标准。

取用黄酒闷润后的净山茱萸，进行常压蒸制，蒸至表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。

温度：100℃，蒸制时间：8小时，保温：6小时，出锅放凉。

将蒸制处理合格的酒萸肉放入周转箱，经质检员检验合格后，转入干燥作业区（未经质检员检验验收，不准进入干燥作业区）。

浸润、蒸制岗职工，清理干净作业场地、容器及蒸煮锅，填写清场记录表和生产批次记录。

浸润、蒸制岗职工，在浸润、蒸制工序操作记录上，填写有关内容，工段长填字、接收。未经质检员检验检收不准进入干燥工序。

干燥工序：

干燥岗职工严格按照标准干燥岗位操作规程，烘干机标准操作规程进行操作，在质检员监督下，逐箱核对实物是否与半成品递交单一致，检查无误后取酒萸肉，用干燥机，进行干燥，温度：50-60℃，厚度：25-30mm，干燥时间：3-4小时。

干燥操作过程中应注意随时检查干燥品（酒萸肉）的干燥均匀性，并记录干燥温度。

严格控制干燥温度，防止酒萸肉因干燥温度过高造成过火等质量事故。酒萸肉含水分标准为≤16%。水分含量由质检员请化验室检验。

干燥设备安装有排气、排湿设备，保证正常运转使用。

干燥品（酒萸肉）放晾后，放入专用周转箱中，转入筛选作业区。 干燥岗职工清理干净干燥场地和设备，填写清场记录表和生产批次记录。 干燥岗职工在干燥工序操作记录上填写有关内容，工段长签字验收，未经质检员检验验收，不准进入中间站或筛选作业区。

过筛工序：

筛选岗职工严格按照筛选岗位标准操作规程，振动筛标准操作规程进行操作，在质检员监督下，逐箱核对实物是否与半成品递交单一致，检查无误后取酒萸肉用振动筛，除去碎未，过筛厚度：25-30mm，筛网号：2号。

将筛选合格的酒萸肉，装入洁净的周转容器内，经质检员检验合格后送交包装工序。

筛选岗职工清理干净作业场地、振动筛，填写清场记录表和生产批次记录。 筛选岗职工在生产工序操作记录上填写有关内容，工段长签字验收，未经质检员检验，不准进入包装作业区或中间站。

中转站必须有专人负责验收、保管半成品。按品种、等级规格、生产批号、填好标志，用洁净周转箱加盖，分区分类存放。

中转站人员按生产指令向各工区（工序）发放，并做好记录。

包装工序：

根据包装生产指令及待包装品状态标记，包装岗职工领取内包装材料、外包装材料、标签等。

包装岗职工按包装规定要求进行称量，分装、封口、合装等，（称量、封口要事先试机，校正衡器），对内包装袋进行贴标签，打印品名和包装规格数量。

内包装不得有差错，外包装品名、产地、生产批号、生产日期、规格、数量等应于内包装一致。

有零头产品，要求合并装袋的，每袋零头产品不多于2个批号，每个批号均应在外包装袋上印注，每袋应有二张合格证，并填写合袋记录。装袋过程中，质检员和工段长检查包装情况，若不合格应返工重新包装直至包装质检合格。

根据包装批次记录，填写产品入库单，仓库验收后，按指定地点、分批号、分品种、分类堆放。

包装岗职工在包装工序操作记录上填写有关项目，工段长签字。

包装结束后，按清场规定严格清理包装作业区，并填写清场记录。 包装场地应通风明亮，安装排气、通风、扑尘设备，衡器（电子称），封口 机使用前应进行校正试机，包装用器具应使用不锈钢托盘或不锈钢容器。

成品收率不低于92%。

4、酒萸肉生产工艺流程

原药材

（山茱萸） 入库 监 控

监 控

净制

监 控 黄酒 外包装材料 外包装 监 控 监 控 闷润 内包装材料

蒸制 监 控 中转站 内包装 监 控 检 验 监 控

干燥 监 控 取样 过筛 检 验

5.验证范围及验证项目 验证范围批号为 6.工艺验证 6.1 原料验证：

原料按山茱萸中药材检验标准、操作规程检验，应符合山茱萸中药材质量标准：

饮片批号 原料批号 原料检验结果 原料检验报告书号 领料量 检验人： QC 复核人： 主任 日期：原药报告日期

6.2 净制(挑选)工艺验证

6.2.1生产操作按净选工序标准操作规程进行操作，要点如下： 原料（山茱萸）称量和预处理：

从定点供货单位购进原药材（山茱萸），原药材须检验合格由质量部门签字认可后，原料库管员根据车间开具的领料单，办理原料出库，进入生产岗位。 原药材（山茱萸）应经缓冲岗位脱去外包装或经适当清洁处理（预处理）后，才能进入净选处理岗位，净选岗位要求清洁卫生，并有清场合格证。 净选处理：

净选职工严格按照净选岗位操作规程进行操作，除去杂质、果柄及果核，挑净其它杂质。净选后的山茱萸含杂率应低于3％，物料平衡限度应在95％-100％。

把净选处理合格的山茱萸放入周转箱，转入洗润软化岗位（未经质检员检验验收，不准进入洗润岗位）。

净选处理职工清理干净净选场地和操作工具，填写清场记录表和生产记录，工序负责人和质检员分别检查签字。

6.2.2主要设备及器具： 拣选台、洁净塑料周转箱 6.2.3取样与检查：

方 法：从每只塑料周转箱中不同位置取挑选后样品适量，每只塑料周转箱取点3个，肉眼观察性状，有无杂质、异物及非药用部位。

3 1 2 合格标准： 肉眼观察性状：杂质的去除效果 杂质含量： 不得超过3% 6.2.4验证记录： 第一批：

生产验证记录 药 材 净 制 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 备注 设备名称：拣选台 开始时间： 结束时间： 合计 领料量： 净制后药材总重量： 工艺主管：

取样与检查记录：

取样箱号 1 2 3 样品 检查项目及结果 肉眼观察性状 杂质含量 备注 山茱萸 无可见杂质 山茱萸 无可见杂质 山茱萸 无可见杂质 取样人/日期： 检查人/日期：QA 复核人/日期 第二批：

生产验证记录 药 材 净 制 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 备注 设备名称： 开始时间： 结束时间： 合计 领料量： 净制后药材总重量： 工艺主管：

取样与检查记录：

取样箱号 样品 检查项目及结果 肉眼观察性状 杂质含量 备注 取样人/日期： 检查人/日期： 复核人/日期：

第三批：

生产验证记录 药 材 净 制 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 备注 设备名称： 开始时间： 结束时间： 合计 领料量： 净制后药材总重量： 工艺主管：

取样与检查记录：

取样箱号 样品 检查项目及结果 肉眼观察性状 杂质含量 备注 取样人/日期：QC 检查人/日期：QA 复核人/日期：化验室主任

6.2.5验证结论：经过三批生产验证，该工序稳定，岗位操作规程适用，产品质量符合质量标准要求。

验证组组长：生产副总 日期：

6.3蒸煮工艺验证

6.3.1生产操作按中药饮片蒸煮工序标准操作规程进行操作，要点如下： 蒸制岗职工严格按照蒸制岗位标准操作规程，蒸煮锅标准操作规程进行操作，在质检员监督下，逐项核对半成品是否与生产指令一致，检查无误后取净山茱

萸置不锈钢槽内，加黄酒拌匀，闷润至透，闷润时间：2-3小时。每100kg净山茱萸用黄酒20kg。

辅料标准：黄酒味纯香，紫褐色，符合质量标准。

取用黄酒闷润后的净山茱萸，进行常压蒸制，蒸至表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。

温度：100℃，蒸制时间：8小时，保温：6小时，出锅放凉。

将蒸制处理合格的酒萸肉放入周转箱，经质检员检验合格后，转入干燥作业区（未经质检员检验验收，不准进入干燥作业区）。

浸润、蒸制岗职工，清理干净作业场地、容器及蒸煮锅，填写清场记录表和生产批次记录。

浸润、蒸制岗职工，在浸润、蒸制工序操作记录上，填写有关内容，工段长填字、检收。未经质检员检验检收不准进入干燥工序。

6.3.2主要设备及工具： 蒸煮锅、塑料周转容器。 6.3.4取样与检查：

闷润程度、蒸制程度

6.3.5验证记录：

第一批：

生产验证记录

班组 操作记录 设备名称：蒸煮锅 闷润时间： 升温时间： 蒸制时间： 保温时间： 蒸制药材量： 工艺主管： 取样与检查记录：

检查项目及结果 取样箱号 样品 1 酒萸肉 操作人/日期 检查人/日期 备注 肉眼观察性状 不规则的片状或囊状 浸润程度 酒尽药透 煮制程度 表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。 备注 酒萸肉 2 不规则的片状或囊状 酒尽药透 表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。 酒萸肉 3 不规则的片状或囊状 酒尽药透 表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。 取样人/日期： 检查人/日期： 复核人/日期：

第二批：

生产验证记录

班组 操作记录 设备名称： 闷润时间： 升温时间： 蒸制时间： 保温时间： 蒸制药材量： 工艺主管： 取样与检查记录：

取样箱号 样品 结 果 取样人/日期： 检查人/日期： 复核人/日期： 第三批：

生产验证记录

班组 操作记录 设备名称： 闷润时间： 升温时间： 蒸制时间： 保温时间： 蒸制药材量： 工艺主管： 操作人/日期 检查人/日期 备注 检查项目及结果 肉眼观察性状 浸润程度 煮制程度 备注 操作人/日期 检查人/日期 备注

取样与检查记录：

取样箱号 样品 结 果 取样人/日期： 检查人/日期： 复核人/日期：

6.3.6验证结论：经过三批生产验证，该工序稳定，岗位操作规程适用，产品质量符合质量标准要求。

验证组组长： 日期： 6.4 干燥工艺验证

6.4.1生产操作按中药饮片干燥工序标准操作规程进行操作，要点如下： 设备选型：干燥机

用干燥机进行干燥，温度：50－60℃，干燥时间：3-4小时， 厚度：25～30mm。

干燥操作过程中应注意随时检查干燥品（酒萸肉）的干燥均匀性，并记录干燥温度。

严格控制干燥温度，防止酒萸肉因干燥温度过高造成过火等质量事故。酒萸肉含水分标准为≤16%。水分含量由质检员请化验室检验。

干燥设备安装有排气、排湿设备，保证正常运转使用。 干燥品放晾后，放入专用周转箱中，转入筛选作业区。

干燥职工清理干净干燥场地和设备，填写清场记录和生产批次记录。

检查项目及结果 肉眼观察性状 浸润程度 煮制程度 备注

干燥职工在干燥工序操作记录上填写有关内容，工段长签字验收，未经质检员检验验收，不准进入中间站或筛选作业区。

6.4.2筛选处理：

按筛选标准过筛，经孔径2号筛网筛选，筛选厚度：25～30mm。筛选后的酒萸肉存入洁净中转箱中，经质检员检验合格后转入中间站或包装工序。

筛选处理职工清理筛选机和作业场地，筛选下的药渣药末等下料按规定处理，填写清场记录和生产批次记录。

筛选处理职工在生产工序操作记录上填写有关内容，工段长签字验收，未经质检员检验，不准进入中间站或包装工序。 6.4.3主要设备及器具：

干燥机、2号筛网、塑料周转箱 6.4.4取样与检查：

分别于干燥箱上、中、下交叉取点，每个点取样三次，测定水份，均应在合格范围，具体取样见图示。

6.4.5合格标准： 水分为≤16% 1 2 3

4 5 6

7 8 9 上部 中部 下部 6.4.6验证记录

第一批：

生产验证记录

班组 操作记录 烘干（ ） 晾干（ ） 设备名称：烘箱 第一次测温度： 时间： 厚度：25-30mm 第二次测温度： 时间： 厚度：25-30mm 第三次测温度： 时间： 厚度：25-30mm 开始时间： 年 月 日 结束时间： 年 月 日 合计 干燥后药材总重量： 工艺主管：

抽样检查记录

取样点 第一次 第二次 第三次 平均值 1 上 2 3 4 测定结果（ %） 中 5 6 7 下 8 9 操作人 检查人 检查人：QA 核对人： 日期：

第二批：

生产验证记录

班组 操作记录 烘干（ ） 晾干（ ） 设备名称： 第一次测温度： 时间： 厚度： 第二次测温度： 时间： 厚度： 第三次测温度： 时间： 厚度： 开始时间： 年 月 日 结束时间： 年 月 日 合计 干燥后药材总重量： 工艺主管：

抽样检查记录

取样点 第一次 第二次 第三次 平均值 1 上 2 3 4 测定结果（ %） 中 5 6 7 下 8 9 操作人 检查人 检查人： 核对人： 日期：

第三批：

生产验证记录

班组 操作记录 烘干（ ） 晾干（ ） 设备名称： 第一次测温度： 时间： 厚度： 第二次测温度： 时间： 厚度： 第三次测温度： 时间： 厚度： 开始时间： 年 月 日 结束时间： 年 月 日 合计 干燥后药材总重量： 工艺主管：

抽样检查记录

取样点 第一次 第二次 第二次 平均值 1 上 2 3 4 测定结果（ %） 中 5 6 7 下 8 9 操作人 检查人 检查人： 核对人： 日期： 6．4．7结论:经过三批生产验证，该工序稳定，岗位操作规程适用，产品质量符合质量标准要求。

验证组组长: 日期： 年 月 日 6.5 包装工艺验证 6.5.1生产操作：

根据包装生产指令及待包装品状态标记，包装职工领取内包装材料、外包装材料、标签等。

包装岗位职工在质检员监督下按包装规定要求进行称量，分装、封口，（称量、封口要事先试机，校正衡器）、合装等。并在内包装袋外粘贴标签。按包装规定要求打印品名、包装规格和数量。在分装的过程中，操作工随时检查装量，质检员应每20分钟检查一次，每次抽取10袋。装量差异应在2％以内。

内包装不得有差错，外包装品名、产地、规格、数量、批号应于内包装一致。

包装过程中，质检员和工段长检查包装情况，若不合格应返工重新包装直至包装质检合格。

包装职工在包装工序操作记录上填写有关项目，包装结束后，按清场规定严格清理包装作业区,并填写清场记录。工序负责人、质检员分别检查签字验收。

根据包装批次记录，填写产品入库单，仓库验收后，按指定地点摆放。 本品总收率应不低于92％。 包装规格： 1Kg/袋×10袋/包 6.5.2验证项目： 6.5.2.1包装质量 6.5.2.2装量检查 6.5.3验证方法：

肉眼检查：包装质量

电子称称重检查：每袋饮片装量 6.5.4合格标准

包装质量：袋外洁净，封口紧密，包装上要贴有标签，标签上要注明品名、

规格、产地、批号、生产日期、生产企业，字体应端正、清晰。

装量：1㎏±0.02 ㎏ /袋 6.5.5验证记录： 第一批：

生产验证记录

班组 品名 塑料袋 (只) 操作记录 领料量 使用量 操作人 检查人 损坏量 日期 标签、合格证 编织袋(只) 合计 包装饮片件数： 零头量： 公斤 工艺主管： 取样检查记录：

检查项目及结果 包装质量 封口 紧密 紧密 紧密 标签 填写工整 填写工整 填写工整 批号 清晰 清晰 清晰 装量 外观 是否洁净 洁净 洁净 洁净 备注 检查人: QA 复核人： 日期:

第二批：

生产验证记录

班组 品名 塑料袋 (只) 操作记录 领料量 使用量 操作人 检查人 损坏量 日期 标签、合格证 编织袋(只) 合计 包装饮片件数： 零头量： 公斤 工艺主管：

取样检查记录：

检查项目及结果 包装质量 封口 结果 检查人: 复核人： 日期:

标签 批号 装量 外观 是否洁净 备注

第三批：

生产验证记录

班组 品名 塑料袋 (只) 操作记录 领料量 使用量 操作人 检查人 损坏量 日期 标签、合格证 编织袋(只) 合计 包装饮片件数： 零头量： 公斤 工艺主管：

取样检查记录：

检查项目及结果 包装质量 封口 结果 检查人: 复核人： 日期: 6.5.6验证结论:经过三批生产验证，该工序稳定，岗位操作规程适用，产品质量符合质量标准要求。

验证组组长: 日期： 年 月 日 6.6 成品检验

标签 批号 装量 外观 是否洁净 备注

按取样制度进行取样，按中药饮片酒萸肉成品检验操作规程检验，应符合中药饮片酒萸肉成品质量标准 批 号 检验结果 符合规定 符合规定 符合规定 结论：符合要求

检验人 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 备 注

酒萸肉工艺验证汇总表

品名 数量 批号 酒萸肉 1．净度 2．水分 3．鉴别 净制： 酒萸肉 1．净度 2．水分 3．鉴别 净制： 干燥： 内包装： 总平衡： 酒萸肉 1．净度 2．水分 3．鉴别 净制： 干燥： 内包装： 总平衡： 成品质量 评 价 结 论

各干燥： 工序内包装： 物料总平衡： 平衡 物料平衡及收率均在限度范围内。 符合要求

6．7 批记录审核 批 号 审核结果 合格 合格 合格 审核人 QA 日期 批生产记录 备注 结论：批记录填写及时，内容真实、准确，符合规定要求。

7、漏项和偏差及处理

无

记录人：QA 组长： （如文字写不下可附页） 8、 验证结论

通过对三批酒萸肉饮片进行全过程生产验证，证明了该生产工艺过程确实能够始终如一的生产出符合规定要求及质量标准的中药饮片。

组长： 日期： 验证组成员签名:同上 9、综合评价

经过对三批验证，各工序稳定，重现性好，产品质量符合质量标准要求，物料平衡及收率均在限度范围内，同意按此工艺继续生产。

10、验证报告

见附件

酒萸肉工艺验证报告

一、验证时间： 年 月 日至 年 月 日 二、参加人员：同上

三、验证内容：酒萸肉炮制生产过程由净选、蒸煮、干燥、筛选、包装五个主

要工序组成，对炮制生产过程中五个主要工序进行验证，可进一步验证产品质量在生产过程中的稳定性和可靠程度。

四、验证结果：

1、净选工序 除去杂质、残留果核，含杂率不超过3%。结果符合规定。 2、闷润工序 最佳工艺条件为：黄酒闷润2-3小时。浸润至透。

3、蒸制工序 最佳工艺条件为：取用黄酒闷润后的净山茱萸，进行常压蒸

制，至表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气。温度：100℃，蒸制时间：8小时，保温：6小时，出锅放凉。

4、干燥工序 干燥温度50℃～60℃、干燥时间3-4小时、药材厚度25～

30mm。

5、包装工序 分装重量误差率不超过2%，封口严密、整齐，封口不合格

率不超过5%。结果符合规定。

五、验证结束后批准生效的正式文件

1、酒萸肉生产工艺

六、再验证周期：

1、正常生产后一年。 2、关键工序生产条件变更后。

验 证 结 论

验证项目名称 验 证 方 法 酒萸肉工艺规程验证 同步验证 验证结果报告概况 执行本验证过程中，未发生任何偏差，执行工艺文件符合要求，各工序测试记录合格，整个验证过程符合要求。 结论：本次验证符合要求。 验证小组成员会签：同上 年 月 日 验证小组结论：通过对三批酒萸肉饮片生产过程进行工艺验证，各工序工艺稳定，重现性好，各工序测试结果符合规定要求及质量要求，同意按照此工艺继续生产。 验证组长：质量副总 年 月 日

验 证 证 书

验证方案 验证报告 酒萸肉生产工艺验证 酒萸肉工艺验证报告 方案编号 报告编号 TS-51-001 TS-51-001 验证目的 验证酒萸肉工艺在生产车间指导生产的可行性和重现性 酒萸肉 生产工艺验证方案、报告均 经批准，验证结果合格，准予投入生产运 行，特发此证。 编号：( YZ-001 ) 有效期至：20 年 月 日 发送：生产部、质量部、 生产车间 发证单位： 验证小组 组长：质量副总 发证日期： 20 年 月 日