培植牛黄

培植牛黄

拼音名：Peizhiniuhuang

英文名：CULTURAL CALCULUS BOVIS

书页号：X7-36 标准编号：WS2-C2-0001-94(Z)

批准文号：（90）卫药准字Z-16号

本品为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin的活体胆囊中培植的干燥胆结石。手术或宰杀时，带核取出，除去胆汁及粘液，干燥，去核。

【性状】 本品为不规则片块或粉末，棕黄色或黄褐色。质较疏松，间有少量灰白色疏松状物和乌黑硬块。气微腥，味微苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙。

【鉴别】 (1)取本品少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色,习称“挂甲”。

(2)取本品少量，加氯仿1ml，摇匀,再加硫酸与浓过氧化氢溶液(30％)各2滴,振摇,即显绿色。

(3)取本品粉末0.1g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述供试品溶液5μl，对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷－正丁醇－冰醋酸(8:5:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色

谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取牛胆粉对照药材，加甲醇制成每1ml中含4mg的溶液,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取鉴别(3)项下的供试品溶液5μl与上述对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以冰醋酸－甲苯－水(33:25:1)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点(自下而上：牛磺胆酸→牛磺去氧胆酸→甘氨胆酸→甘氨去氧胆酸)。

【检查】 水分 照水分测定法(中国药典1990年版一部附录30页烘干法)测定，不得过9.0％。

游离胆红素 取本品细粉10mg，加氯仿使成5ml，微温，振摇。滤过，弃去初滤液,取续滤液适量，照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页),在453nm的波长处测定吸收度,不得过0.70。

【含量测定】

(1)胆酸

对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定,置25ml量瓶中，加60％醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含胆酸0.5mg)。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml,分别置具塞试中,各管精密加入60％醋酸溶液使成1ml,再分别精密加入新制的糠醛溶液(1→100)1ml在冰浴放置5分钟，加硫酸溶液(取硫酸50ml，加水65ml混合)13.0ml混匀,在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中放2分钟，以相应的试剂为空白，照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)在605nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线。

测定法 取本品约0.15g，精密称定，加60％醋酸溶液适量，充分搅拌,移入50ml量瓶中，残渣再用60％醋酸溶液搅拌，全部移入量瓶中，并用60％醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml,分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方法自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中胆酸的含量,即得。

本品按干燥品计算，含胆酸应为7.0～13.0％。

(2)胆红素

对照品溶液的制备 取胆红素对照品约14mg,精密称定，置100ml棕色量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置50ml棕色量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含胆红素0.014mg)。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，置具塞试管 中，分别加乙醇稀释至9ml，各精密加重氮化溶液1ml,摇匀,于15～20℃暗处放置1小时,以相应的试剂作空白,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)，在533nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线。

测定法 取本品细粉适量(约相当于胆红素7mg)，精密称定，置锥形瓶中,加氯仿和乙醇(7:3)的混合溶液60ml，盐酸1滴，摇匀，置水浴上加热回流约30分钟，放冷，移至100ml棕色量瓶中。容器用少量混合溶液洗涤,并入量瓶中,用上述混合溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取上清液10ml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取3ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法自“加乙醇稀释至9ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中胆红素的含量，即得。

本品按干燥品计算，含胆红素不得少于35.0％。

【注】 重氮化溶液配制法

甲液 取对氨基苯磺酸0.1g，加盐酸1.5ml，溶解后，加水至100ml。

乙液 取亚硝酸钠0.5g，加水至100ml，冰箱中保存。

临用前取甲液10ml，乙液0.3ml，混匀后使用。

【性味与归经】 甘，凉。归心、肝经。

【功能与主治】 清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒。用于热病神昏，中风痰迷，惊痫抽搐，癫痫发狂，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

【用法与用量】 0.15～0.35g，多入丸散用；外用适量，研末敷患处。

【贮藏】 置阴凉干燥处，遮光，密闭保存，防潮、防压。

通过手术方法将人工研制的模拟动物胆囊植入牛腹腔内，每天定期经胆汁引流管排空，收集模拟动物胆囊内贮存的胆汁，使模拟胆囊内始终保持着胆汁的缓慢流动状态。通过胆汁引流管向内接种牛黄菌种和成黄因子，以促进牛黄形成。在3个月的培植期内，每头牛可产天然牛黄10克以上，还可获得38. 72 公斤新鲜牛胆汁，使生产天然牛黄的周期由3年缩短至3个月，产量相对提高 10 倍以上，质量好且稳定，牛体亦同时育肥。牛黄按每公斤4万元计算，在育肥期每头牛又增值400元以上，经济效益十分显著。该成果可在任何地区推广，最好选择1.5岁以上的架子牛或准备淘汰的无繁殖能力的母牛进行植黄。

人工培植牛黄，是通过一定的外科手术，在牛胆系统内放置特制的异物，并注射一种特制的菌苗，在异物和菌苗的刺激下，在牛胆系统内形成牛黄。人工培植的牛黄，其质量与疗效与天然牛黄完全相同。人工培植牛黄这项技术，不影响牛的使役、繁殖和出栏，但能增加经济收入，是一条切实可行的致富之路。人工培植牛黄的具体方法：

1．选牛 培植牛黄的牛，品种和公母不限，失去繁殖或役用能力的牛也可以。为了使牛黄优质高产，最好选用4岁～10岁龄的壮牛。施行手术前12小时，要禁止喂料和饮水，并检查牛的脉博、呼吸及活动状态是否正常，如果有病或怀孕，不宜做手术。

2．胆囊部位 手术部位就是牛体右侧肝脏下缘的胆囊部位。即从牛肩胛1/3处往后划一直线，直至与倒数第2、3肋骨相交的地方。公牛在第10肋骨～11肋骨间、母牛在第9肋骨～10肋骨间便是胆囊。

3．皮肤消毒 先将手术部位的牛毛剃光，再用肥皂水或来苏尔水冲洗并擦干。然后用5%的碘酊涂擦两次，再用70%的酒精脱碘消毒，干后盖上敷布，周围覆盖上清洁的塑料布。

4．手术方法 将牛四肢捆绑，向左侧卧倒在地，在手术部位的两肋骨中间，沿肋间走向切开皮肤和肌肉8厘米～12厘米。然后，按肌肉纤维走向分离肌层，当用镊子提起腹膜并剪开3厘米的小孔后，胆囊便露了出来。这时，将食指伸入腹腔内，沿着肝脏边缘把胆囊轻轻拉出，看准胆囊壁上部血管较少处剪开约2厘米长的小口，让胆汁流出一半左右，然后将大小适当的、消过毒的异物核（可用的确良布包裹的海浮石或鸡蛋大小的塑料制品）置入，并用注射器向囊内注入大肠杆菌液2毫升，接着用胃肠缝合法将胆囊缝合好，并用1%的新洁尔灭消毒液洗干净，然后将胆囊移回腹腔内，再用连续缝合法缝合腹膜和肌肉，用间隙结节法缝合皮肤，最后擦干皮肤上的血渍即完成手术。一般手术时间约25分钟～30分钟。

5．手术护理 牛动过手术后，7天～10天拆线，要预防伤口感染。半个月内，要喂些蛋白质含量

较高的饲料和新鲜的菜叶、薯苗等，以利伤口愈合，恢复体质。

6．取黄方法 一般在手术后一年左右即可取黄。取黄时，打开胆囊，找到置入的异物取出即可。异物上粘附着一层较厚的黄色物即是牛黄。取黄的同时，可将事先准备好的异物核第二次置入，继续培植牛黄。一般一头健壮牛可培植2次～3次。取出的牛黄用吸水纸吸去水分，除净表面的黏液、血液、胆汁和污物，随后烘干或晾干。干燥后，将核心外表的黄色物刮下来，便是牛黄的成品，可装瓶密封贮藏或入药。