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红外作业参考答案

来源:意榕旅游网
红外作业参照答案

红外汲取光谱作业〔IR〕 一、判断题

1.红外光谱不单包含振动能级的跃迁,也包含转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。 〔√〕 2.因为振动能级受分子中其余振动的影响,所以红外光谱中出现振动巧合谱带。 〔√〕 3.确立某一化合物骨架构造的合理方法是红外光谱剖析法。 〔×〕 4.对称分子构造,如 H2O分子,没有红外活性。〔×〕

5.分子中一定拥有红外活性振动是分子产生红外汲取的必备条件之一。 〔√〕

6.红外光谱中,不一样化合物中同样基团的特点频次老是在特定波长范围内出现,故能够依据红外光谱中

的特点频次峰来确立化合物中该基团的存在。 〔√〕

7.不考虑其余要素的影响,以下羰基化合物的大小次序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。 〔×〕 8.傅里叶变换型红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪和计算机零件。 〔√〕 9.当分子遇到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强汲取的光子数量越多。 〔√〕

10.游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频次一般出此刻

动。〔×〕

1760cm-1,但形成多聚体时,汲取频次会向高波数移

二、选择题

1.化学键的力常数越大,原子的折合质量越小,那么化学键的振动频次〔 B〕 A.越低;B.越高;C.不变

2.在红外汲取光谱中,乙烯分子的 C-H非对称伸缩振动拥有〔A〕 A.红外活性; B.非红外活性; C.视实验条件 3.在醇类化合物中, O-H伸缩振动随溶液浓度的增大向低波数挪动的原由是〔 A.引诱效应; B.溶液极性增大; C.形成分子间氢键; D.振动耦合 C〕 4.分子的 C-H对称伸缩振动的红外汲取带频次比曲折振动的〔 A〕 A.高;B.低;C.相当 5.在红外汲取光谱中, C=O和C=C基,二者的汲取强度的大B〕 小关系是〔

A.前者<后者; B.前者>后者. C.二者相等 6.用于丈量红外辐射的检测器是 (D)。

A.光电池;B.光电管;C.热导池;D.热电偶 7.应用红外光谱分析分子构造的主要参数是〔 B〕 A.质荷比;B.波数;C.巧合常数;D.保留值。

8.红外汲取光谱是〔 D〕 A.原子光谱; B.发射光谱;C.电子

B〕 光谱; D.分子光谱。

9.在醇类化合物中, O—H伸缩振动频次随溶液浓度增添而向低波数挪动,原由是〔 A.溶液极性变大; B.分子间氢键增强; C.引诱效应变大; D.易产生振动巧合。 10.以下化学键的伸缩振动所产生的汲取峰波数最大的是〔 D〕 .C=O;B.C—H;C.C=C;D.O—H。 三、填空题

1.合用于红外光谱区的光源是〔能斯特灯〕和〔硅碳棒〕,傅里叶变换红外光谱仪的分光系统是〔迈克耳孙干涉仪〕。 2.一个分子可否产生红外汲取峰,除了〔 辐射应拥有恰好知足振动跃迁所需的能量 〕之外,还与分子的

〔偶极矩能否发生变化 〕相关。 3.红外分光光度法与紫 -可见分光光度法同样,按光谱获取方式,二者都属于〔 汲取〕光谱法,但就辐射

跃迁的实质而言,两种方法有差别,前者主要研究〔 振动-转动〕光谱,后者主要研究〔 电子〕光谱。 4.红外光谱研究最多的是根本振动频次,而这类分子振动主要有两种形式,即〔

伸缩〕振动和〔曲折〕

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振动。

5.物质产生红外汲取时,假定倍频峰或组频峰位于某强度基频峰邻近,那么弱的倍频峰或组频峰的汲取峰强度常被大大增强,这类巧合称为〔费米共振〕。 四、谱图剖析

1.某化合物分子式 C7H8O,试依据其红外光谱图,推断其构造。

2.某液体化合物分子式 C8H8O2,试依据其红外光谱图,推断其构造。

不饱和度

5

3068、3044cm-1 1765cm-1

1594、1493cm-1

可能含有苯环和一个双键 苯环上=C-H伸缩振动

C=O伸缩振动汲取峰,波数较高,可能为苯酯

苯环C=C伸缩振动。没有裂分,说明没有共轭基团与苯 环直接相连

CH3的C-H对称变形振动,波数低移,可能与羰基相连 C-O-C伸缩振动 苯环单代替的特点

谱 峰 归 属

1371cm-1

1194、1027cm

-1

-1

750、692cm

推断构造

3.某液体化合物分子式 C8H8,试依据其红外光谱图,推断其构造。

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4.推断化合物 C8H7N的构造,其红外光谱图以下:

H3C CN

5.某液体化合物分子式 C7H9NO,试依据其红外光谱图,推断其构造。

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不饱和度

-1

-1

可能含有苯环

4

峰 归 属

3423cm、3348m

3008cm

-1

-1

N-H伸缩振动,可能含有 -NH2 苯环上=C-H伸缩振动 NH2的N-H变形振动 苯环C=C伸缩振动

推断构造

1631cm

1618 、 1511 、

1443cm

1466cm

-1

-1

CH3的C-H不对称变形振动

CH3的C-H对称变形振动,甲基特点 C-O-C伸缩振动

苯环对位代替的特点

-1

1333cm

-1

1236、

1033cm827cm-1

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