产品名称 规格型号 注册证号 数 量 批 号 灭菌批号 生产厂家 不合格原因： 购进单位 质量负责人意见： 签名： 年 月 日 处理结果： 企业负责人意见： 签名： 年 月 日 销毁时间： 年 月 日 时 分 销毁方式： 销毁地点： 销毁人员： 监督人员： 注：如果是多个不合格医疗器械产品一起处理表格不够填可附清单，清单上写明品名、规格、数量。销毁人员和监督人员签名。
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