高二期末化学试卷

国际语言学校20010～2011学年度第一学期高二年级

期末考试化学试题

第 І 卷

（选择题 共48分）

一、选择题（本大题共有16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选

项符合题意。）

1．下列反应属于取代反应的是 ( )

A．乙炔→乙烯 B. 乙醛→乙酸 C.乙醛→乙醇 D.乙醇→溴乙烷 2．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是 ( ) A．碳酸、苯酚、甲酸、乙酸 C．甲酸、碳酸、苯酚、乙酸

COONaCOONa

B．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚 D．苯酚、碳酸、乙酸、甲酸

3．将

OCOCH3转变为

OH的方法为 ( )

A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B．溶液加热，通入足量的HCl

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH 4．设NA为阿伏加德罗常数，则下列说法不正确的是（ ） ．A．在标准状态下，2.24L己烷含有的氢原子数目为1.4NA B．1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移的电子数为0.8NA C．14g乙烯和环丙烷混合物中含有的碳原子数目为NA D．0.1mol乙炔分子中含有的共用电子对数目为0.5NA 5．下列离子方程式书写正确的是（ ）

A．铁与稀硫酸反应：Fe+2H+=Fe3++H2↑ B．钠与冷水反应：Na+2H2O = Na++2OH—+H2↑ C．醋酸与大理石反应：2CH3COOH+CO32—＝2CH3COO—+CO2↑+H2O

O—

—

D．二氧化碳与苯酚钠溶液反应： +H2O+CO2→ +HCO3

6．下列说法正确的是（ ）

A．一氯甲烷与四氯甲烷互为同系物 B．2-溴-2-丁烯没有顺反异构体

C．α-氨基丙酸分子中含有手性碳原子 D．油脂不属于酯类，属于天然高分子化合物 7．下列反应属于取代反应的是（ ）

A．乙醇在铜做催化剂下与氧气反应 B．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液 C．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热 D．甲苯与氯气混合光照

8．某有机物的结构简式为CH3COOCH2CH＝CHCH2COOH，该有机物可能发生的化学反应是 ①加成 ②酯化 ③消去 ④氧化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦加聚（ ）

A．只有①②③④ B．除③外均可 C．只有①②⑤⑦ D．除⑤外均可

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9．下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是（ ） ．．A．等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多 B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能

C．苯与液溴在铁作催化剂下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能

10．乙醇与乙酸、浓硫酸混合加热生成乙酸乙酯和水的反应是一个典型的酯化反应。下列关于该反应的说法不正确的是（ ） ．

A．浓硫酸是催化剂和吸水剂 B．收集到的乙酸乙酯中含有少量乙酸和乙醇 C．该反应的断键部位可用同位素O标记来研究 D．乙酸分子在核磁共振氢谱图上只有一个峰 11．下列说法正确的是（ ）

A．乙醇在浓硫酸作用下迅速加热到140℃，生成乙烯 B．2-甲基-2-丙醇被氧化成相应的醛。

C．2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热，生成两种互为同分异构体的物质 D．1，3-丁二烯与溴发生加成时，只能生成一种产物。 12．用水就可区别的一组物质是（ ）

A．过氧化钠、碳酸钠、硫酸钠 B．碳化钙、碳酸钙、氯化钙 C．葡萄糖、蔗糖、淀粉 D．1-己烯、苯、溴乙烷 13．由苯乙烯合成苯乙炔，涉及的反应类型有（ ）

A．加成、消去 B．取代、加成 C．氧化、水解 D．氢化、消去 14.下列各组物质中，互为同分异构体的是( )

A．淀粉和纤维素 B．葡萄糖和麦芽糖 C．蔗糖和麦芽糖 D．蛋白质与氨基酸 15．下列变化肯定属于不可逆的是（ ）

A．电离 B．水解 C．盐析 D．蛋白质的变性

16．L–多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下：

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，这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和

获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L–多巴酸碱性的叙述正确的是( )

A．既没有酸性，又没有碱性 B．既具有酸性，又具有碱性 C．只有酸性，没有碱性 D．只有碱性，没有酸性

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第 Ⅱ 卷

（非选择题 共52分）

题 号 答 案 题 号 答 案 1 9 2 10 3 11 4 12 5 13 6 14 7 15 8 16

二、填空题（共两小题，计16分）

17．（4分）决定有机物的化学特性的原子或原子团叫做 ，（以下用结构简式表示）醇的官能团是 ，醛的官能团是 ，羧酸的官能团是 。

18．(6分)在①葡萄糖②淀粉③纤维素④油脂⑤蛋白质五种物质中，水解后能生成氨基酸的是_________(填序号，下同)，水解后能生成高级脂肪酸和甘油的是___________，遇碘水变蓝的是_________，可直接进入血液，补充能量的是___________，在人体中不能直接被消化吸收的是__________。提纯蛋白质可以采用的一种方法是___________(填“盐析”或“过滤”)。

三、实验探究题（共两小题，共20分）

19．（10分）右图是实验室制乙酸乙酯的装置。

（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法是将______________________________________________。然后轻轻地振荡试管，使之混合均匀。

（2）装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上方．不能插入溶液中，目的是防止Na2CO3溶液的倒吸．造成倒吸的原因是__________________________________。

（3）浓硫酸的作用①__________________；②_______________________________________。

（4）饱和Na2CO3溶液的作用_____________________________________________________。 （5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_________(填“大”或“小”)，有__________气味。 （6）若实验中温度过高，使反应温度达到140℃左右时，副反应的主要有机产物是_____________________________。

20．（10分） (1) （2分）下列实验中,需要用水浴加热的是___________

①新制Cu(OH)2与乙醛反应； ②银镜反应； ③溴乙烷的水解； ④由乙醇制乙烯； ⑤乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯；⑥乙酸乙酯的水解

(2) （8分）配制银氨溶液时，把氨水滴入银溶液的操作关键是： ____________________________________________________________ 丙醛与银氨溶液反应的化学方程式: ．．

________________________________________________________________ 在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体，溶液浑浊，其反应方程式是： _______________________________________________________________

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四、有机合成（共两小题，共22分）

21．（12分）二乙酸-1，4-环已二醇酯可通过下列路线合成：

（1）光照

Cl （2）NaOH乙醇 （3） Cl2 （4） OOCCH3 OOCCH3 A B （5） （8）H2SO4 （7）NaOH水 （6）H2催化剂 Br D CH3COOH C Br

请回答下列问题：

（1）写出目标化合物的分子式 ；

（2）属于消去反应类型的有 （填序号）；

（3）写出上述过程中发生酯化反应的化学方程式 ； （4）1，3—环己二烯在一定条件下去氢转化成苯，并放出热量，则苯比1，3—环己二烯是

否稳定？ （填是或否）；

（5）写出同时满足下列要求的有机化合物的结构简式 ；

① 与基础原料分子式相同 ② 属于烯烃 ③ 分子中含有四个甲基

（6）部分善于思考的同学认为上述合成用的基础原料不易获得，第一步产率较低，合成路

线较长。因此，经过讨论分析，提出用1，3-丁二烯和乙烯在一定条件下合成化合物A，请写出该合成反应的化学方程式

。

22、（10分）现有A、B、C、D、E五种烃，作如下实验：

（1）各取0.01mol上述五种烃，分别使之充分燃烧，其中B、C、E燃烧所得的CO2均为448mL(标况)。A、D燃烧所得的CO2都是B、C、E的三倍。

(2)在适当的条件下，A、B、C都能跟氢气发生加成反应。其中A可直接转变为D，B可转变为C或E，C可转变为E

(3)B和C都能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，而A、D、E则无此性质。 (4)用铁屑作催化剂时，A可与液态溴发生取代反应。请判断后填写下表： A B C D E 结构简式

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国际语言学校20010～2011学年度第一学期高二年级期末考试

化学试题参

一、选择题（3×16=48分）

题 号 答 案 题 号 答 案 1 D 9 A 2 B 10 D 3 C 11 C 4 A 12 B 5 D 13 A 6 C 14 C 7 D 15 D 8 B 16 B 二、填空题（共两小题，计10分）

17．（4分，每小题1分）

（1）官能团，（2）－OH，（3）－CHO，（4）－COOH。 18．（6分，每小题1分）

（1）⑤ （2）④ （3）② （4） ① （5） ③ （6）盐析

三、实验探究（共两小题，计20分）

19．（10分）（1）浓H2SO4慢慢倒人乙醇和乙酸的混合液中 （2）加热不均匀 （3）①催化剂 ②吸水剂：吸收生成的水，有利于平衡向酯化方向移动 （4）降低酯在水中的溶解度，除去酯中混有的酸和醇，使其容易分层 （5）小；果香 （6）乙醚（每空1分） 20、（10分）（1）（2分）②,⑥；

(2) （8分）边振荡边逐滴加入至白色沉淀恰好溶解为止

È®Ë¡Ô CH3CH2CHO + 2[Ag¨£NH3©£2]OH ONa + CO2 + H2OCH3CH2COONH4 + 2Agý¡ + 3NH3 + H2O - OH + NaHCO3

四、有机合成（共两小题，计22分）

21．（12分）（每空2分）

（1）C10H16O4 （2）（2）（4）

（3）HO— —OH+2CH3COOH CH3COO— —OOCCH3 +2H2O

（4）是 （5）（CH3）2C=C（CH3）2

（6）

22、（10分） 结构简式 A B 5

C D E

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