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关于进一步加强麻醉药品精神药品使用管理的通知

来源:意榕旅游网
附件1

麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提

高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品),防止药品流失,在首次建立门诊病历前,请您认真阅读以下内容: 一、患者所拥有的权利

(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;

(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;

(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利; (四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

受理投诉卫生行政主管部门: 电话: 二、患者及其亲属或者监护人的义务 (一)遵守相关法律、法规及有关规定;

(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;

(三)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院;

(四)不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示

(一)麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定,要承担相应法律责任。

(二)违反有关规定时,患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读,同意在享有上述权利的同时,履行相应的义务。

医疗机构(章): 患者(家属)签名: 经办人签名:

年 月 日 年 月 日

(说明:本同意书一式二份,医疗机构、患者各保留一份)

附件2

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品入库验收专用记录表

医疗机构名称: 年 月 日 凭证号 品名 剂型 规格 单位 数量 批号 有效期 生产单位 供货单位 质量情况 验收结论 验收员 保管员 附件3

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品进出库专用记录表

医疗机构名称: 年 月 日 凭证号 领用部门 品名 剂型 规格 单位 数量 批号 有效期 生产单位 发药人 复核人 备注 附件4

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品处方登记册(门诊)

医疗机构名称: 处方编号 处方日期 患者 姓名 患者身份证号 病历号 疾病名称 药品名称 规格 用法用量 处方医师 发药人 复核人 取药人 领取人身份证号 附件5

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品处方登记册(科室、手术室)

医疗机构名称: 处方编号 处方日期 患者姓名 患者身份证号 病历号 疾病名称 药品名称 规格 用法用量 处方医师 科室 发药人 复核人 附件6

麻醉药品、一类精神药品空安瓿回收记录(门诊)

医疗机构名称:

品名: 规格: 患者姓名 取药时间 数量 批 号 回收时间 数量 批 号 回收人 备注 附件7

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品空安瓿回收记录

(科室、手术室)

医疗机构名称:

品名: 规格: 患者姓名 领用时间 领用人 数量 批 号 回收时间 数量 批 号 回收人 备注 附件8

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴销毁记录

医疗机构(盖章): 品 名 规 格 批 号 数量 备注 批准人: 批准时间: 销毁地点: 销毁方式:

销毁人: 销毁时间: 监毁人: 监毁时间:

(本单一式二份,上级卫生部门、使用单位各留存一份)

附件9

亳州市医疗机构麻醉药品、一类精神药品销毁记录

医疗机构(盖章): 单药 品 名 称 经办人: 药剂科意见: 院领导审批意见:

销毁地点: 销毁方式: 销毁人: 监毁人: 销毁时间: 监毁时间:

(本单一式二份,上级卫生部门、使用单位各留存一份)

规格 位 量 数生产厂家 批 号 价 额 单金销毁原因 附件10:

亳州市医疗机构麻醉药品、精神药品专用门诊病历基本情况登记表

单位名称(盖章):

注:专用病历编号,由麻精+年度(四位数)+医疗机构《印鉴卡》编号+序列号(四位数),报上级卫生行政部门备案。

办理时间 专用病历编号 姓名 性年别 龄 住址 身份证号 临床疾病诊断 停止使注销时用时间 间 备注 附件11

亳州市医疗机构麻醉药品、精神药品购进/使用盘存专用账簿

年度: 品名 存放 地点 月 日 位 名规格 最高存量 凭证号 摘要 称计量 单位 最低 存量 收入/购进数量 : 页码 发出数量 结存 数量 注.专用药库(柜)每季度至少盘存1次;周转库(柜)每天结算1次。

ﻬ附件12

亳州市医疗机构麻醉、第一精神药品购进、使用、回收、销毁流程图

双人验收 入专库/柜 上双锁 专人建账 药房/临床按规定需要领取药品出库 专人负责、建账 专人购进 未使用麻醉药品 注射剂空安瓿 废贴剂等 药房回收 专人登记 专人保管 专用处方发放 按规定剂量调配使用 专人调配 专册登记 药房质量管理员、主任确认签字 药剂科质量管理员审核、鉴定 药剂科主任审核、签字 药剂科质量管理员签字 医院主管领导签字 特殊药品管理员存档、封存、填报增减表 上报上级卫生主管部门 通知特殊药品管理员、药学部质量管理员定期监督、销毁

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