2020年浙江省高考化学试卷（7月选考）
一、单选题（共25题；共50分）
1.水溶液呈酸性的是( )
A. NaCl B. NaHSO4 C. HCOONa D. NaHCO3 B
【考点】电解质在水溶液中的电离，盐类水解的应用
A．NaCl是强酸强碱盐，其不能水解，故其水溶液呈中性，A不符合题意；
B．NaHSO4是强酸的酸式盐，其属于强电解质，其在水溶液中的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO 故其水溶液呈酸性，B符合题意；
C．HCOONa属于强碱弱酸盐，其在水溶液中可以完全电离，其电离产生的HCOO－可以发生水解，其水解
－
HCOOH＋OH－ ， 故其水溶液呈碱性，C不符合题意； 的离子方程式为HCOO＋H2O⇌
2−
4
，
D．NaHCO3是强碱弱酸盐，既能发生电离又能发生水解，但其水解程度大于电离程度，故其水溶液呈碱性，D不符合题意； 故B
【分析】A．NaCl溶液呈中性；
B．NaHSO4可以完全电离出H+ ， 为酸性； C．强碱弱酸盐溶液呈碱性； D．强碱弱酸盐溶液呈碱性。
2.固液分离操作中，需要用到的仪器是( )
A. B. C. D.
C
【考点】物质的分离与提纯
A．该仪器是干燥管，不能用于固液分离，A不符合题意； B．该仪器为蒸馏烧瓶，不能用于固液分离，B不符合题意； C．该仪器为普通漏斗，常用于过滤以分离固液混合物，C符合题意；
D．该仪器为牛角管，又叫接液管，连接在冷凝管的末端以收集蒸馏产生的蒸气所冷凝成的液体，不能用于固液分离，D不符合题意； 故C
【分析】 固液分离操作需要用到漏斗。
．．．
3.下列物质在熔融状态下不导电的是( )
A. NaOH B. CaCl2 C. HCl D. K2SO4 C
【考点】电解质与非电解质
A．NaOH属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的Na+和OH- ， 故其在熔融状态下能导电，A不符合题意；
B．CaCl2属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的Ca2+和Cl- ， 故其在熔融状态下能导电，B不符合题意；
C．HCl是共价化合物，其在熔融状态下不能电离成离子，故其在熔融状态下不导电，C符合题意； D．K2SO4属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的K+和SO 电，D不符合题意； 故C
【分析】A．NaOH=Na++OH-； B．CaCl2=Ca2++2Cl-；
C．HCl熔融状态下以分子状态存在；
D．K2SO4=2K++SO42- 。
．．．
4.下列物质对应的组成错误的是( )
A. 干冰： CO2 B. 熟石灰： CaSO4⋅2H2O C. 胆矾： CuSO4⋅5H2O D. 小苏打： NaHCO3 B
【考点】化学物质的名称与俗名 A．干冰为固体二氧化碳，A不符合题意；
B．熟石灰成分为Ca(OH)2 ， CaSO4·2H2O为生石膏，B符合题意； C．胆矾为五水合硫酸铜晶体，C不符合题意； D．小苏打是碳酸氢钠的俗名，D不符合题意； 故B
【分析】熟石灰为Ca(OH)2 ， CaSO4·2H2O为生石膏。
．．．
5.下列表示错误的是( ) A. 乙烯的结构式：
B. 甲酸甲酯的结构简式： C2H4O2
D. 甲基的电子式：
2− 4
，故其在熔融状态下能导
C. 2− 甲基丁烷的键线式： B
【考点】有机物的结构式，结构简式，电子式、化学式或化学符号及名称的综合
A．结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示，乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，A不符合题意；
B．结构简式中需要体现出特殊结构和官能团，甲酸甲酯中要体现出酯基，其结构简式为HCOOCH3 ， B符合题意；
C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，C不符合题意；
D．甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个成单电子，D不符合题意； 故B
【分析】A．注意乙烯中含有官能团碳碳双键；
B．C2H2O2为分子式；
C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键； D．甲基是甲烷失去一个H原子形成的。
．．．
6.下列说法错误的是( )
A. 天然气是不可再生能源 B. 用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物 C. 煤的液化属于物理变化 D. 火棉是含氮量高的硝化纤维 C
【考点】生活中的有机化合物
A．天然气是由远古时代的动植物遗体经过漫长的时间变化而形成的，储量有限，是不可再生能源，A不符合题意；
B．水煤气为CO和H2 ， 在催化剂的作用下，可以合成液态碳氢化合物和含氧有机物(如甲醇)，B不符合题意；
C．煤的液化是把煤转化为液体燃料，属于化学变化，C符合题意；
D．火棉是名为纤维素酯，是一种含氮量较高的硝化纤维，D不符合题意； 故C
【分析】A．天然气主要成分甲烷，不能再生；
B．水煤气主要由CO和H2构成，可以合成其他有机物； C．煤的液化属于化学变化；
D． 硝化纤维素又名纤维素、硝化棉、棉体火棉胶等，属酯类，白色或微黄色棉絮状，为纤维素与酯化反应的产物 。
7.下列说法正确的是( )
37
Cl是两种不同的元素 B. 单晶硅和石英互为同素异形体 Cl 和
C. HCOOH 和 HOCH2CHO 互为同系物 D. H与 Na 在元素周期表中处于同一主族
35
A.
D
【考点】同素异形体，同系物，同位素及其应用，元素周期表的结构及其应用 A．35Cl和37Cl是Cl元素的两种不同核素，属于同种元素，A不符合题意；
B．同素异形体是指同种元素组成的不同种单质，而单晶硅为硅单质，而石英是SiO2 ， 两者不属于同素异形体，B不符合题意；
C．同系物是指结构相似，分子组成上相差若干个CH2的有机化合物，HCOOH和HOCH2CHO结构不相似，不属于同系物，C不符合题意；
D．H和Na在元素周期表种均处于第IA族，D符合题意； 故D
【分析】A． 核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子 ； B．石英是SiO2 ， 为化合物； C．同系物必须含有相同的官能团； D．H和Na均属于第一主族元素。
．．．
8.下列说法错误的是( )
A. Cl− 会破坏铝表面的氧化膜 B. NaHCO3 的热稳定性比 Na2CO3 强
C. KMnO4 具有氧化性，其稀溶液可用于消毒 D. 钢铁在潮湿空气中生锈主要是发生了电化学腐蚀
B
【考点】铝的化学性质，探究碳酸钠与碳酸氢钠的性质，铁的吸氧腐蚀
A．Cl-很容易被吸附在铝表面的氧化膜上，将氧化膜中的氧离子取代出来，从而破坏氧化膜，A不符合题意；
B．碳酸氢钠受热分解可产生碳酸钠、水和二氧化碳，则稳定性：NaHCO3＜Na2CO3 ， B符合题意； C．KMnO4具有强氧化性，可使病毒表面的蛋白质外壳变形，其稀溶液可用于消毒，C不符合题意； D．钢铁在潮湿的空气中，铁和碳、水膜形成原电池，发生电化学腐蚀，腐蚀速率更快，D不符合题意； 故B
【分析】A．Cl-会加快铝的腐蚀； B．碳酸氢钠受热更易分解；
C．KMnO4可以用来制取消毒液，用于消毒； D．钢铁在潮湿的空气中容易形成吸氧腐蚀。
．．．
9.下列说法错误的是( ) A. 高压钠灯可用于道路照明
B. SiO2 可用来制造光导纤维
C. 工业上可采用高温冶炼黄铜矿的方法获得粗铜 D. BaCO3 不溶于水，可用作医疗上检查肠胃的钡餐 D
【考点】原子核外电子的跃迁及应用，硫酸盐，硅和二氧化硅，金属冶炼的一般原理 A．高压钠灯发出的黄光射程远、透雾能力强，所以高压钠灯用于道路照明，A不符合题意； B．二氧化硅传导光的能力非常强，用来制造光导纤维，B不符合题意； C．黄铜矿高温煅烧生成粗铜、氧化亚铁和二氧化硫，C不符合题意；
D．碳酸钡不溶于水，但溶于酸，碳酸钡在胃酸中溶解生成的钡离子为重金属离子，有毒，不能用于钡餐，钡餐用硫酸钡，D符合题意； 故D
【分析】A．高压钠灯既省电，透雾能力又强，广泛应用广场，车站，机场 ，公路等.； B．单质硅用来制造太阳能电池板； C．黄铜矿主要成分 CuFeS2 ； D．碳酸钡会和胃酸反应溶解。
加热10.反应 MnO2+4HCl(浓)
__
MnCl2+Cl2↑+2H2O 中，氧化产物与还原产物的物质的量之比是( )
A. 1:2 B. 1:1 C. 2:1 D. 4:1 B
【考点】氧化还原反应
由反应方程式可知，反应物MnO2中的Mn元素的化合价为+4价，生成物MnCl2中Mn元素的化合价为+2价，反应物HCl中Cl元素的化合价为-1价，生成物Cl2中Cl元素的化合价为0价，故MnCl2是还原产物，Cl2是氧化产物，由氧化还原反应中得失电子守恒可知，n(Cl2)：n(MnCl2)=1：1，B符合题意； 故B
【分析】 MnO2 + 4HCl(浓)加热
=MnCl2 +Cl2 ↑+ 2H2O ，MnO2中为氧化剂，所以MnCl2 为还原产物，HCl为还原剂，为氧化产物。
．．．
11.下列有关实验说法错误的是( )
A. 萃取 Br2 时，向盛有溴水的分液漏斗中加入 CCl4 ，振荡、静置分层后，打开旋塞，先将水层放出 B. 做焰色反应前，铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至火焰呈无色
C. 乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火，用毕立即塞紧瓶塞 D. 可用 AgNO3 溶液和稀 HNO3 区分 NaCl 、 NaNO2 和 NaNO3 A
【考点】常见离子的检验，焰色反应，有机溶剂，分液和萃取
A．CCl4的密度比水的密度大，故萃取Br2时，向盛有溴水的分液漏斗中加入CCl4 ， 振荡、静置分层，打开旋塞，先将CCl4层放出，A符合题意；
B．做焰色反应前，先将铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至无色的目的是排除铂丝上粘有其它金属元素，对待检测金属元素的干扰，B不符合题意
C．乙醇、苯等有机溶剂属于易燃物品，故使用时必须远离明火和热源，用毕立即塞紧瓶塞，防止失火，C不符合题意；
D．氯化银、亚银都是难溶于水的白色固体，所以银滴入氯化钠溶液和亚钠溶液中都有白色沉淀生成，但是氯化银不溶于稀，而亚银溶于稀；银溶液滴入钠溶液中没有明显现象，D不符合题意； 故A
【分析】A．CCl4的密度比水的密度大所以CCl4层在下层； B．铂丝必须充分灼烧防止干扰； C．乙醇、苯均为易燃品；
D．用一种物质检验多种物质必须保证现象不同。 12.下列说法正确的是( )
A. Na2O 在空气中加热可得固体 Na2O2 B. Mg 加入到过量 FeCl3 溶液中可得 Fe
C. FeS2 在沸腾炉中与 O2 反应主要生成 SO3 D. H2O2 溶液中加入少量 MnO2 粉末生成 H2 和 O2 A
【考点】工业制取硫酸，过氧化氢，铁盐和亚铁盐的相互转变，钠的氧化物
A．无水状态下Na2O2比Na2O更稳定，Na2O在空气中加热可以生成更稳定的Na2O2 ， A符合题意； B．Mg加入到FeCl3溶液中，Mg具有较强的还原性，先与Fe3+反应，生成Mg2+和Fe2+ ， 若Mg过量，Mg与Fe2+继续反应生成Mg2+和Fe，但由于反应中FeCl3过量，Mg已消耗完，所以无Mg和Fe2+反应，所以不会生成Fe，B不符合题意；
高温 C．FeS2在沸腾炉中与O2发生的反应为：4 FeS2+11O2 SO3 ， C不符合题意；
D．H2O2溶液中加入少量MnO2粉末生成H2O和O2 ， 化学方程式为：2H2O2
MnO_2
_
_
_
2Fe2O3+8SO2 ， 产物主要是SO2而不是
2H2O+O2↑，D不符
合题意； 故A
∆
【分析】A．2Na2O+O2=2Na2O2；
B．Mg+2Fe3+=Mg2++2Fe2+； C．FeS2燃烧产物主要是SO2；
D．H2O2溶液中加入少量MnO2作催化剂加速双氧水分解。 13.能正确表示下列反应的离子方程式是( )
A. (NH4)2Fe(SO4)2 溶液与少量 Ba(OH)2 溶液反应： SO2-+Ba2+=BaSO4↓
4B. 电解 MgCl2 水溶液： 2Cl+2H2OC. 乙酸乙酯与 NaOH 溶液共热：
−
通电__
2OH−+Cl2↑+H2↑
+OH→CH3COO−+CH3CH2OH
−Δ
CH3COOCH2CH3
D. CuSO4 溶液中滴加稀氨水： Cu2++2OH−=Cu(OH)2↓ C
【考点】离子方程式的书写
A．(NH4)2Fe(SO4)2可以写成(NH4)2SO4‧FeSO4 ， (NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应， OH-先与Fe2+反应，再和 NH+ 反应，由于Ba(OH)2较少， NH+ 不会参与反应，离子方程式为：Fe2++ SO2- + Ba2++
4
4
4
2OH=Fe(OH)2↓+BaSO4↓，A不符合题意；
B．用惰性材料为电极电解MgCl2溶液，阳极反应为：2Cl--2e-=Cl2↑，阴极反应为：
2H2O+2e-+Mg2+=Mg(OH)2↓+H2↑，总反应的离子方程式为：Mg2++2Cl-+2H2O= Mg(OH)2↓+H2↑+ Cl2↑，B不符合题意；
C．乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热时发生水解，生成乙酸钠和乙醇，离子方程式为：CH3COOCH2CH3+OH-
CH3COO-+CH3CH2OH，C符合题意；
D．向硫酸铜溶液中滴加氨水，氨水与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸铵，一水合氨为弱电解质，在离子反应中不能拆开，离子方程式为：Cu2++2NH3•H2O=2 NH+ +Cu(OH)2↓，D不符合题意；
4
-
故C
【分析】A．注意产生Fe(OH)2和BaSO4两种沉淀； B．Mg2+和OH-有沉淀生成；
C．乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热时发生碱性水解，生成盐和乙醇； D．NH3•H2O为弱电解质，以分子式表示。
．．．
14.下列说法错误的是( )
A. 相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加 B. 油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C. 根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D. 淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物 A
【考点】生活中的有机化合物，有关燃烧热的计算
A．由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为：汽油<甲烷<氢气，故等质量的它们放出热量的多少顺序为：汽油<甲烷<氢气，A符合题意； B．油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，B不符合题意；
C．蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时则基本没有气味，C不符合题意；
D．高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，D不符合题意； 故A
【分析】A．根据含氢量的大小进行比较；
B．油脂在碱性条件下发生水解为皂化反应，可以用来制造肥皂； C．蛋白质灼烧时有烧焦羽毛的气味；
D．淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，另外还有很多的人工合成的高分子。
15.有关 的说法正确的是( )
A. 可以与氢气发生加成反应 B. 不会使溴水褪色
C. 只含二种官能团 D. 1mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 1 mol NaOH A
【考点】有机物的结构和性质 A． B． C．
分子中含有苯环和碳碳双键，都能与H2发生加成反应， A符合题意； 分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应导致溴水褪色， B不符合题意； 分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团， C不符合题意；
D．1mol该物质酯基水解后生成的酚羟基和羧基均能和NaOH反应，1mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗2molNaOH，D不符合题意； 故A。 【分析】
中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，根据官能团的性质进行解答。
16.X、Y、Z、M、Q五种短周期元素，原子序数依次增大。Y元素的最高正价为 +4 价，Y元素与Z、M元素相邻，且与M元素同主族；化合物 Z2X4 的电子总数为18个；Q元素的原子最外层电子数比次外层少
．．．
一个电子。下列说法错误的是( )
A. 原子半径： Z 【考点】元素周期律和元素周期表的综合应用 根据上述分析可知，X为H、Y为C元素、Z为N元素、M为Si元素、Q为Cl元素，则 A. 同周期元素从左到右原子半径依次减小，同主族元素从上到下原子半径依次增大，则原子半径比较：Z(N) C. N2H4的结构简式可表示为H2N-NH2 ， 分子中含两个氨基，可与酸反应，具有碱性，且该分子具有极性，与水分子间也存在氢键，根据相似原理可知，N2H4易溶于水，故C不符合题意； D. X、Z和Q三种元素组成的化合物有很多，不一定都是共价化合物，如氯化铵属于铵盐，为离子化合物，故D符合题意； 故D。 X、Y、Z、M、Q为五种短周期元素，原子序数依次增大。Y元素的最高正价为+4价，则证明该元【分析】 素为第IVA族元素，又知Y元素与Z、M元素相邻，且与M同族，则在元素周期表位置应为 IVA族 Y M VA族 Z ,故推知Y为C元素，Z为N元素，M为Si元素；化合物Z2X4的电子总数为18，则推知，X为H，该化合物为N2H4；Q元素的原子最外层电子总数比次外层电子数少一个电子，推出Q为Cl元素，据此结合元素周期律与物质的结构与性质分析作答。 ．．． 17.下列说法错误的是( ) A. 2.0×10−7mol⋅L−1 的盐酸中 c(H+)=2.0×10−7mol⋅L−1 B. 将 KCl 溶液从常温加热至 80℃ ，溶液的 pH 变小但仍保持中性 C. 常温下， NaCN 溶液呈碱性，说明 HCN 是弱电解质 D. 常温下， pH 为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体，溶液 pH 增大 A 【考点】电解质在水溶液中的电离，水的电离，离子积常数，盐类水解的应用 A. 盐酸的浓度为2.0×10-7 mol/L，完全电离，溶剂水电离出的氢离子浓度的数量级与溶质HCl电离的氢离子浓度相差不大，则计算中氢离子浓度时，不能忽略水中的氢离子浓度，其数值应大于2.0×10-7 mol/L，A符合题意； B. KCl溶液为中性溶液，常温下pH=7，加热到80 °C 时，水的离子积Kw增大，对应溶液的氢离子浓度随温度升高会增大，pH会减小，但溶液溶质仍为KCl，则仍呈中性，B不符合题意； C. NaCN溶液显碱性，说明该溶质为弱酸强碱盐，即CN-对应的酸HCN为弱电解质，C不符合题意； D. 醋酸在溶液中会发生电离平衡：CH3COOH ⇌ CH3COO-+H+ ， 向溶液中加入醋酸钠固体，根据同离子效应可知，该平衡会向生成弱电解质的方向（逆向）移动，使溶液中的氢离子浓度减小，pH增大，D不符合题意； 故A 【分析】A. HCl为强电解质完全电离； B. KCl为强碱强酸盐，但是温度升高，水的电离程度增大； C. NaCN溶液显碱性，说明CN-水解显碱性，说明该溶质为弱酸强碱盐； D. CH3COOH ⇌ CH3COO-+H+ ， 醋酸钠为强电解质，完全电离，向溶液中加入醋酸钠固体，抑制醋酸的电离。 0.1mol⋅L−1KI 溶液与 1 0.1mol⋅L−1FeCl3 溶液发生反应： 23+()+18.5 mL mL Feaq．．． 2I(aq)⇌2Fe(aq)+I2(aq) ，达到平衡。下列说法错误的是( ) − 2+ A. 加入苯，振荡，平衡正向移动 B. 经苯2次萃取分离后，在水溶液中加入 KSCN ，溶液呈血红色，表明该化学反应存在限度 C. 加入 FeSO4 固体，平衡逆向移动 D. 该反应的平衡常数 K= D 【考点】化学平衡常数，化学平衡移动原理，化学平衡状态的判断 A.加入苯振荡，苯将I2萃取到苯层，水溶液中c（I2）减小，平衡正向移动，A不符合题意； B.将5mL0.1mol/LKI溶液与1mL0.1mol/LFeCl3溶液混合，参与反应的Fe3+与I-物质的量之比为1:1，反应后I-一定过量，经苯2次萃取分离后，在水溶液中加入KSCN溶液呈血红色，说明水溶液中仍含有Fe3+ ， 即Fe3+没有完全消耗，表明该化学反应存在限度，B不符合题意； C.加入FeSO4固体溶于水电离出Fe2+ ， c（Fe2+）增大，平衡逆向移动，C不符合题意； D.该反应的平衡常数K= 故D A.I析】A.I2易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂； B.将加入KSCN溶液呈血红色，说明水溶液中仍含有Fe3+； C.加入FeSO4固体，c（Fe2+）增大，平衡逆向移动； D.平衡常数是指各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积与各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积的比值是个常数 。 19.NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) +2+A. 4MnO−+5CO2↑+11H2O ， 1mol[4MnO−4+5HCHO] 完全反应转移的4+5HCHO+12H=4Mn电子数为 20NA B. 用电解粗铜的方法精炼铜，当电路中通过的电子数为 NA 时，阳极应有 32gCu 转化为 Cu2+ C. 常温下， pH=9 的 CH3COONa 溶液中，水电离出的 H+ 数为 10−5N A 𝑐2(Fe2+)⋅𝑐(I)2 𝑐2(Fe3+)⋅𝑐2(I-)c2(Fe2+) −c2(Fe3+)×c2(I) ，D符合题意； D. 1 L 浓度为 0.100 mol⋅L 的 Na2CO3 溶液中，阴离子数为 0.100NA A 【考点】盐类水解的应用，电解池工作原理及应用，氧化还原反应的电子转移数目计算，阿伏伽德罗常数 A. Mn元素的化合价由+7价降至+2价，则4mol MnO- 完全反应转移电子物质的量为 4 −1 4mol×[(+7)-(+2)]=20mol，即转移电子数为20NA ， A符合题意； B.电解精炼铜时，阳极为粗铜，阳极发生的电极反应有：比铜活泼的杂质金属失电子发生氧化反应以及Cu失电子的氧化反应：Cu-2e-=Cu2+ ， 当电路中通过的电子数为NA时，即电路中通过1mol电子，Cu失 去的电子应小于1mol，阳极反应的Cu的物质的量小于0.5mol，则阳极反应的Cu的质量小于0.5mol×g/mol=32g，B不符合题意； C.溶液的体积未知，不能求出溶液中水电离出的H+数，C不符合题意； D.nD.n（Na2CO3）=0.100mol/L×1L=0.100mol，由于 CO2- 发生水解： CO2- +H2O⇌ HCO- +OH-、 HCO- 3 3 3 3 +H2O⇌H2CO3+OH ， 故阴离子物质的量大于0.100mol，阴离子数大于0.100NA ， D不符合题意； 故A 【分析】A. 根据化合价的变化计算转移电子数； B.粗铜中含有铁、锌等其他活泼金属的杂质； C.通过浓度求溶液的中离子的物质的量，必须知道溶液体积； D.NaD.Na2CO3为强碱弱酸盐，碳酸根会水解。 20.一定条件下： 2NO2(g)⇌N2O4(g) 𝛥H<0 。在测定 NO2 的相对分子质量时，下列条件中，测定 - 结果误差最小的是( ) A. 温度 0℃ 、压强 50 kPa B. 温度 130℃ 、压强 300 kPa C. 温度 25℃ 、压强 100 kPa D. 温度 130℃ 、压强 50 kPa D 【考点】化学平衡的影响因素，化学平衡移动原理 测定二氧化氮的相对分子质量，要使测定结果误差最小，应该使混合气体中NO2的含量越多越好，为了实现该目的，应该改变条件使平衡尽可以地逆向移动。该反应是一个反应前后气体分子数减小的放热反应，可以通过减小压强、升高温度使平衡逆向移动，则选项中，温度高的为130℃，压强低的为50kPa，结合二者选D；D符合题意； 故D 【分析】测定二氧化氮的相对分子质量，要使测定结果误差最小，应该使混合气体中NO2的含量越多越好，所以需要控制反应尽量往逆反应方向移动，根据勒夏特列原理，高温低压为测定最佳条件。 21.电解高浓度 RCOONa (羧酸钠)的 NaOH 溶液，在阳极 RCOO− 放电可得到 R−R (烷烃)。下列说法．．． 错误的是( ) 通电A. 电解总反应方程式： 2RCOONa+2H2O __ R−R+2CO2↑+H2↑+2NaOH B. RCOO− 在阳极放电，发生氧化反应 C. 阴极的电极反应： 2H2O+2e−=2OH−+H2↑ D. 电解 CH3COONa 、 CH3CH2COONa 和 NaOH 混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷 A 【考点】电极反应和电池反应方程式，电解池工作原理及应用 A．因为阳极RCOO-放电可得到R-R(烷烃)和产生CO2 ， 在强碱性环境中，CO2会与OH-反应生成CO32-和H2O，故阳极的电极反应式为2RCOO--2e-+4OH-=R-R+2CO32-+2H2O，阴极上H2O电离产生的H+放电生成H2 ， 同时生成OH- ， 阴极的电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑，因而电解总反应方程式为2RCOONa+2NaOH 通电= R-R+2Na2CO3+H2↑，A符合题意； B．RCOO-在阳极放电，电极反应式为2RCOO--2e-+4OH-=R-R+2CO32-+2H2O， -COO-中碳元素的化合价由+3价升高为+4价，发生氧化反应，烃基-R中元素的化合价没有发生变化，B不符合题意； C．阴极上H2O电离产生的H+放电生成H2 ， 同时生成OH- ， 阴极的电极反应为2H2O+2e-=2OH-+H2↑，C不符合题意； D．根据题中信息，由上述电解总反应方程式可以确定下列反应能够发生：2CH3COONa+2NaOH 通电= CH3-CH3+2Na2CO3+H2↑，2CH3CH2COONa+2NaOH 通电= CH3CH2-CH2CH3+2Na2CO3+H2↑， CH3COONa+CH3CH2COONa+2NaOH 通电= CH3-CH2CH3+2Na2CO3+H2↑。因此，电解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH 的混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷，D不符合题意。 故A 【分析】A．注意根据阴阳极的反应来求得总反应方程式； B．化合价升高，被氧化； C．阴极的电极反应为2H2O+2e-=2OH-+H2↑，； D．根据题中信息，可以确定这些反应能够发生。 22.关于下列 Δ𝐻 的判断正确的是( ) 2−−+𝐻CO3(aq)+H(aq)=HCO3(aq) Δ1 −−-()+2()⇌()+(aq) Δ𝐻2 3CO2aqHOlHCOaqOH3 −+𝐻 OH(aq)+H(aq)=H2O(l) Δ3 −−𝐻OH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COO(aq)+H2O(l) Δ4 A. Δ𝐻1<0 Δ𝐻2<0 B. Δ𝐻1<Δ𝐻2 C. Δ𝐻3<0 Δ𝐻4>0 D. Δ𝐻3>Δ𝐻4 B 【考点】反应热和焓变 碳酸氢根的电离属于吸热过程，则CO CO 2- 3 2- 3 (aq)+H+(aq)=HCO -3 (aq)为放热反应，所以△H1<0； 2- 3 (aq)+H2O(l) ⇌ HCO -3 (aq)+OHˉ(aq)为碳酸根的水解离子方程式，CO 的水解反应为吸热 反应，所以△H2>0； OHˉ(aq)+H+(aq)=H2O(l)表示强酸和强碱的中和反应，为放热反应，所以△H3<0； 醋酸与强碱的中和反应为放热反应，所以△H4<0； 但由于醋酸是弱酸，电离过程中会吸收部分热量，所以醋酸与强碱反应过程放出的热量小于强酸和强碱反应放出的热量，则△H4>△H3； 综上所述，只有△H1<△H2符合题意，B符合题意； 故B 【分析】电离过程吸热，则化合过程为放热反应；升温有利于水解，所以水解反应为吸热反应；强酸和强碱的中和反应，为放热反应； 醋酸与强碱的中和反应为放热反应，所以△H4<0；弱电解质电离过程中会吸收部分热量，所以弱酸和强碱反应中和放出的热量比强酸和强碱反应放出的热量少。 23.常温下，用 0.1mol⋅L−1 氨水滴定 10mL 浓度均为 0.1mol⋅L−1 的 HCl 和 CH3COOH 的混合液，下 ．．． 列说法错误的是( ) A. 在氨水滴定前， HCl 和 CH3COOH 的混合液中 c(Cl−)>c(CH3COO−) B. 当滴入氨水 10mL 时， c(NH+)+c(NH3⋅H2O)=c(CH3COO−)+c(CH3COOH) 4 C. 当滴入氨水 20mL 时， c(CH3COOH)+c(H+)=c(NH3⋅H2O)+c(OH−) + D. 当溶液呈中性时，氨水滴入量大于 20mL ， c(NH4) 【考点】离子浓度大小的比较，溶液酸碱性的判断及相关计算，中和滴定 A.未滴定时，溶液溶质为HCl和CH3COOH，且浓度均为0.1mol/L，HCl为强电解质，完全电离，CH3COOH为弱电解质，不完全电离，故，c(Cl-)＞c(CH3COO-)，A不符合题意； B.当滴入氨水10mL时，n(NH3·H2O)=n(CH3COOH)，则在同一溶液中c(NH4+)+ c(NH3·H2O)=c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)，B不符合题意； C. 当滴入氨水20mL时，溶液溶质为NH4Cl和CH3COONH4 ， 质子守恒为c(CH3COOH)+c(H+)= c(NH4+)+c(OH-)，C不符合题意； D.当溶液为中性时，电荷守恒为：c(NH4+)+c(H+)= c(CH3COO-)+c(Cl-)+ c(OH-)，因为溶液为中性，则c(H+)=c(OH-)，故c(NH4+)＞c(Cl-)，D符合题意； 故D。 【分析】根据弱电解质的电离和盐类水解知识解答。 ．．． 24.Ca3SiO5 是硅酸盐水泥的重要成分之一，其相关性质的说法错误的是( ) A. 可发生反应： Δ __ Ca3SiO5+4NH4Cl B. 具有吸水性，需要密封保存 C. 能与 SO2 ，反应生成新盐 +2+4↑+2CaSiO3CaCl2NH3H2O D. 与足量盐酸作用，所得固体产物主要为 SiO2 D 【考点】含硅矿物及材料的应用 A.Ca3SiO5与NH4Cl反应的方程式为：Ca3SiO5+4NH4Cl ≜ CaSiO3+2CaCl2+4NH3↑+2H2O，A不符合题意； B.CaO能与水反应，所以需要密封保存，B不符合题意； C.亚硫酸的酸性比硅酸强，当二氧化硫通入到Ca3SiO5溶液时，发生反应：3SO2+H2O+ Ca3SiO5=3 CaSO3+H2SiO3 ， C不符合题意； D.盐酸的酸性比硅酸强，当盐酸与Ca3SiO5反应时，发生反应：6HCl+ Ca3SiO5=3CaCl2+H2SiO3+2H2O，D符合题意； 故D。 SiO2 ， 性质也可与Na2SiO3相比较，据此解【分析】将Ca3SiO5改写为氧化物形式后的化学式为：3CaO·答。 25.黄色固体X，可能含有漂白粉、 FeSO4 、 Fe2(SO4)3 、 CuCl2 、 KI 之中的几种或全部。将X与足量的水作用，得到深棕色固体混合物Y和无色碱性溶液Z。下列结论合理的是( ) A. X中含 KI ，可能含有 CuCl2 B. X中含有漂白粉和 FeSO4 C. X中含有 CuCl2 ，Y中含有 Fe(OH)3 D. 用 H2SO4 酸化溶液Z，若有黄绿色气体放出，说明X中含有 CuCl2 C 【考点】常见离子的检验，物质的检验和鉴别 A.若X含有KI，则会与漂白粉反应生成I2 ， 溶液不为无色，A不符合题意； B.由分析可知，不一定含有FeSO4 ， B不符合题意； C.由分析可知， X含有CuCl2 ， Y含有Fe(OH)3 ， C符合题意； D.酸化后，产生黄绿色气体，为氯气，则发生的发生反应的离子反应方程式为：Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O，此时的Cl-有可能来自于漂白粉氧化FeSO4产生的Cl- ， 也有可能是漂白粉自身含有的，不能推导出含有CuCl2 ， D不符合题意； 故C。 【分析】固体X为黄色，则含有Fe2(SO4)3 ， 溶于水后，要使溶液Z为无色碱性，则一定含有漂白粉，且漂白粉过量，得到深棕色固体混合物Y，则固体Y是Fe(OH)3和Cu(OH)2的混合物，X中一定含有 CuCl2 ， FeSO4 和 Fe2(SO4)3 中含有其中一种或两种都含，据此解答。 二、非选择题（共6题；共50分） 26. （1）气态氢化物热稳定性 HF 大于 HCl 的主要原因是________。 （2）CaCN2 是离子化合物，各原子均满足8电子稳定结构， CaCN2 的电子式是________。 （3）常温下，在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷，原因是________。 （1）原子半径 F 2+[ .. .. ]2- N..::C::N.. （3）乙醇与水之间形成氢键而氯乙烷没有 【考点】氢键的存在对物质性质的影响，电子式、化学式或化学符号及名称的综合，元素周期表中原子结构与元素性质的递变规律 (1)由于原子半径F＜Cl，故键长：F—H＜Cl—H，键能：F—H＞Cl—H，所以HF比HCl稳定，故原子半径F 2- 为阴离子；Ca原子最外层有2＜Cl，键能F—H＞Cl—H。(2)CaCN2是离子化合物，则阳离子为Ca2+、 CN2 个电子，易失去最外层的2个电子达到8电子的稳定结构；N原子最外层有5个电子，易得到3个电子或形成3对共用电子对达到8电子的稳定结构；C原子最外层有4个电子，通常形成4对共用电子对达到8电子的稳定结构；则每个N原子分别得到Ca失去的1个电子、与C原子形成两对共用电子对，Ca、C、N都达到8电子的稳定结构，CaCN2的电子式为 ，故 。(3)乙醇和 氯乙烷都属于极性分子，但乙醇与水分子之间形成氢键，而氯乙烷不能与水分子形成氢键，故常温下在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷，故乙醇与水分子之间形成氢键而氯乙烷没有。 (1)气态氢化物的稳定性取决于共价键键能的大小；(2)根据价键规则书写CaCN2的电子式；(3)溶质【分析】 分子与溶剂分子间形成氢键可增大溶质的溶解度。 −10.200 27.100 mL mol⋅LCuSO4 溶液与 1.95g 锌粉在量热计中充分反应。测得反应前温度为 20.1℃ ， 反应后最高温度为 30.1℃ 。 已知：反应前后，溶液的比热容均近似为 4.18⋅−1⋅℃ 、溶液的密度均近似为 1.00g⋅cm−3 ，忽略 Jg溶液体积、质量变化和金属吸收的热量。请计算： （1）反应放出的热量 Q= ________J。 （2）反应 Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)+Cu(s) 的 ΔH= ________ kJ⋅mol−1 (列式计算)。 （1）4.18×103 （2）− 4.18×103/10000.100×0.200 −1 =−209 【考点】吸热反应和放热反应，反应热和焓变 (1)100mL 0.200mol/L CuSO4溶液与1.95g锌粉发生反应的化学方程式为：CuSO4+Zn=ZnSO4+Cu，忽略溶液体积、质量变化可知，溶液的质量m= 𝜌𝑉 =1.00g/cm3×100mL(cm3)=100g，忽略金属吸收的热量可知，反应放出的热量Q=cm 𝛥𝑡 =4.18 J⋅g−1⋅°C−1 ×100g×(30.1-20.1) °C = 4.18×103J，故4.18×103；(2)上述反应中硫酸铜的物质的量n(CuSO4)= 0.200mol/L×0.100L=0.020mol，锌粉的物质的量n(Zn)= 𝑀= 𝑚 1.95g65g/mol =0.030mol，由此可知，锌粉过量。根据题干与第(1)问可知，转化0.020mol硫酸铜所放出的热量为4.18×103J，又因为该反应中焓变 𝛥𝐻 代表反应1mol硫酸铜参加反应放出的热量，单位为kJ/mol，则可列出计算式为： 𝛥𝐻=−0.100合要求且合理即可）。 【分析】(1)根据中和滴定实验的原理可知，该反应放出的热量可根据Q=cm 𝛥𝑡 计算；(2)结合焓变的概念及其与化学计量数之间的关系列式计算。 28. （1）Ⅰ.化合物Ⅹ由四种短周期元素组成，加热X，可产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体Y，Y为纯净物；取 3.01gX ，用含 HCl 0.0600 mol 的盐酸完全溶解得溶液A，将溶液A分成 A1 和 A2 两等份，完成如下实验(白色沉淀C可溶于 NaOH 溶液)： 4.18×103J÷1000J/kJL×0.200mol/L 4.18×103/10000.100×0.200 =- =-209 kJ/mol ，故 − 4.18×103/10000.100×0.200 =-209 （答案符 请回答： 组成X的四种元素是N、H和________(填元素符号)，X的化学式是________。 （2）溶液B通入过量 CO2 得到白色沉淀C的离子方程式是________。 ．．．． （3）写出一个化合反应(用化学方程式或离子方程式表示)________。要求同时满足： ①其中一种反应物的组成元素必须是X中除N、H外的两种元素； ②反应原理与“ HCl+NH3=NH4Cl ”相同。 （4）Ⅱ.某兴趣小组为验证浓硫酸的性质进行实验，如图。实验中观察到的现象有：锥形瓶内有白雾，烧杯中出现白色沉淀。请回答： 将浓硫酸和浓盐酸混合可产生 HCl 气体的原因是________。 （5）烧杯中出现白色沉淀的原因是________。 （1）Al、Cl；AlCl3NH3 − （2）AlO−2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3 （3）AlCl3+Cl−=AlCl−4 或 AlCl3+NH3=AlCl3NH3 （4）吸收浓盐酸中的水分且放热导致 HCl 挥发 （5）HCl 气体会将 H2SO4 带出，与 Ba(NO3)2 作用生成 BaSO4 【考点】无机物的推断，浓硫酸的性质实验，离子方程式的书写 Ⅰ（.1）由分析可知，Y为NH3 ， 由实验流程图中分析可知，结合B中通入过量的CO2产生能溶于NaOH溶液的白色沉淀C，故C为Al(OH)3 ， 则D为Al2O3 ， E是AgCl，利用原子守恒可知：A1溶液中含有N原子的物质的量为： n(N)=n(NH3)= 224mL==0.01mol ，Al原子的物质的量为： Vm22400mL·mol-1Vm0.51g-n(Al)=2n(Al2O3)=2×M=2×102g·mol-1=0.01mol ，A2溶液中含有的Cl的物质的量为： n(Cl-)=n(AgCl)- 0.06mol2 =M- m0.06mol2 =143.5g·mol-1- 8.61g0.06mol2 =0.03mol ； 故一半溶液中含有的H原子的物质的量为： 𝑛(H)= 3.01g-0.01mol·14g·mol-1-0.01mol·27g·mol-1-0.03mol×35.5g·mol-121g·mol-1 ，故X中含有四种元素即N、H、Al、Cl，其个数 =0.03mol 比为： n(N):n(H):n(Al):n(Cl)=0.01mol:0.03mol:0.01mol:0.03mol=1:3:1:3 ，故X的化学式为： AlCl3NH3 ， 故Al Cl AlCl3 NH3；(2)根据分析（1）可知，溶液B中通入过量的CO2所发生的离子方程式为： - ，故 - ；(3)结合题给的两个条↓↓AlO-AlO-2+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO32+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3 件，再分析化合物X(AlCl3NH3)是NH3和AlCl3通过配位键结合成的化合物，不难想到类似于NH3和H2O反应， 故可以很快得出该反应的离子方程式为AlCl3+Cl-= AlCl- 或者AlCl3+NH3=AlCl3NH3 ， 故AlCl3+Cl-= AlCl- 4 4 或者AlCl3+NH3=AlCl3NH3；Ⅱ.(4)由于浓硫酸具有吸水性且浓硫酸稀释是个放热过程，而且HCl的挥发性随浓度增大而增大，随温度升高而增大，从而得出用浓硫酸和浓盐酸混合制备HCl的原理是浓硫酸吸收浓盐酸中的水分且放热，使浓盐酸的挥发性增强，使HCl挥发出来，故浓硫酸吸收浓盐酸中的水分且放热，使浓盐酸的挥发性增强，使HCl挥发出来；(5)浓硫酸虽然难挥发，但也会随HCl气流而带出少量的H2SO4分子，与Ba(NO3)2反应生成硫酸钡白色沉淀，故HCl气体能够带出H2SO4分子，与Ba(NO3)2反应生成BaSO4沉淀。 【分析】根据题干可知，加热X可产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的纯净物气体Y，故Y为NH3 ， 由实验流程图中分析可知，结合B中通入过量的CO2产生能溶于NaOH溶液的白色沉淀C，故C为Al(OH)3 ， 则D为Al2O3 ， E是AgCl，结合图中数据利用原子守恒，可以计算出各自元素的物质的量，求出X的化学式，再根据物质性质进行解答。 29.研究 CO2 氧化 C2H6 制 C2H4 对资源综合利用有重要意义。相关的主要化学反应有： Ⅰ C2H6(g)⇌C2H4(g)+H2(g) ΔH1=136kJ⋅mol-1 Ⅱ C2H6(g)+CO2(g)⇌C2H4(g)+H2O(g)+CO(g) ΔH2=177kJ⋅mol-1 Ⅲ C2H6(g)+2CO2(g)⇌4CO(g)+3H2(g) ΔH3 Ⅳ CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH4=41kJ⋅mol-1 已知： 298K 时，相关物质的相对能量(如图1)。 可根据相关物质的相对能量计算反应或变化的 Δ𝐻 ( Δ𝐻 随温度变化可忽略)。例如： H2O(g)= -1(-1)-1𝐻⋅⋅⋅ H2O(1) Δ=-286kJmol--242kJmol=-44kJmol 。 请回答： （1）①根据相关物质的相对能量计算 Δ𝐻3= ________ kJ⋅mol−1 。 ②下列描述正确的是________ A 升高温度反应Ⅰ的平衡常数增大 B 加压有利于反应Ⅰ、Ⅱ的平衡正向移动 C 反应Ⅲ有助于乙烷脱氢，有利于乙烯生成 D 恒温恒压下通水蒸气，反应Ⅳ的平衡逆向移动 ③有研究表明，在催化剂存在下，反应Ⅱ分两步进行，过程如下： （C2H6(g)+CO2(g)） → （C2H4(g)+H2(g)+CO2(g)） →（C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)） ，且第二步速率较慢(反应活化能为 210kJ⋅mol−1 )。根据相关物质的相对能量，画出反应Ⅱ分两步进行的“能量-反应过程图”，起点从 （C2H6(g)+CO2(g)） 的能量 −477kJ⋅mol−1 ，开始(如图2)________ 。 ① CO2 和 C2H6 按物质的量1:1投料，在 923K 和保持总压恒定的条件下，研究催化剂X对“ CO2 （2） 氧化 C2H6 制 C2H4 ”的影响，所得实验数据如下表： CO2⁄% 产率 C2H4/% 催化剂 转化率 C2H6/% 转化率催化剂X 19.0 37.6 3.3 结合具体反应分析，在催化剂X作用下， CO2 氧化 C2H6 的主要产物是________，判断依据是________。 ②采用选择性膜技术(可选择性地让某气体通过而离开体系)可提高 C2H4 的选择性(生成 C2H4 的物质的量与消耗 C2H6 的物质的量之比)。在 773K ，乙烷平衡转化率为 9.1% ，保持温度和其他实验条件不变，采用选择性膜技术，乙烷转化率可提高到 11.0% 。结合具体反应说明乙烷转化率增大的原因是________。 （1）430；AD； （2）CO；C2H4 的产率低，说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率；选择性膜吸附 C2H4 ，促进反应Ⅱ平衡正向移动 【考点】化学反应中能量的转化，反应热和焓变，化学反应速率的影响因素，化学平衡移动原理 (1)①由图1的数据可知，C2H6(g)、CO2(g)、CO(g)、H2(g)的相对能量分别为-84kJ∙mol-1、-393 kJ∙mol-1、-110 kJ∙mol-1、0 kJ∙mol-1。由题中信息可知，∆H=生成物的相对能量-反应物的相对能量，因此， C2H6(g)+2CO2(g)⇌4CO(g)+3H2(g) ∆H3=(-110 kJ∙mol-1)´4-(-84kJ∙mol-1)-( -393 kJ∙mol-1)´2=430 kJ∙mol-1。②A．反应Ⅰ为吸热反应，升高温度能使其化学平衡向正反应方向移动，故其平衡常数增大，A正确； B．反应Ⅰ和反应Ⅱ的正反应均为气体分子数增大的反应，增大压强，其化学平衡均向逆反应方向移动，B不正确； C．反应Ⅲ的产物中有CO，增大CO的浓度，能使反应Ⅱ的化学平衡向逆反应方向移动，故其不利于乙烷脱氢，不利于乙烯的生成，C不正确； D．反应Ⅳ的反应前后气体分子数不变，在恒温恒压下向平衡体系中通入水蒸气，体系的总体积变大，水蒸气的浓度变大，其他组分的浓度均减小相同的倍数，因此该反应的浓度商变大（大于平衡常数），化学平衡向逆反应方向移动，D正确。 综上所述，描述正确的是AD。 ③由题中信息可知，反应Ⅱ分两步进行，第一步的反应是C2H6(g)+CO2(g)®C2H4(g)+H2(g) +CO2(g)，C2H4(g)、H2(g)、CO2(g)的相对能量之和为52 kJ∙mol-1+0+(-393 kJ∙mol-1)= -341 kJ∙mol-1；第二步的反应是C2H4(g)+H2(g) +CO2(g)®C2H4(g)+H2O(g) +CO(g)，其活化能为210 kJ∙mol-1 ， 故该反应体系的过渡态的相对能量又升高了210 kJ∙mol-1 ， 过渡态的的相对能量变为-341 kJ∙mol-1+210 kJ∙mol-1= -131 kJ∙mol-1 ， 最终生成物C2H4(g)、H2O(g)、CO(g)的相对能量之和为(52 kJ∙mol-1)+(-242 kJ∙mol-1)+(-110 kJ∙mol-1)= -300 kJ∙mol-1。根据题中信息，第一步的活化能较小，第二步的活化能较大，故反应Ⅱ分两步进行的“能量—反应过程图”可以表示如下： 。(2)①由题中信息及表中数据可知，尽管CO2和C2H6按物质的量 之比1：1投料，但是C2H4的产率远远小于C2H6的转化率，但是CO2的转化率高于C2H6 ， 说明在催化剂X的作用下，除了发生反应Ⅱ，还发生了反应Ⅲ，而且反应物主要发生了反应Ⅲ，这也说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率，因此，CO2氧化C2H6的主要产物是CO。故CO；C2H4的产率低说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率。②由题中信息可知，选择性膜技术可提高C2H4的选择性，由反应 ⅡC2H6(g)+CO2(g)⇌C2H4(g)+H2O(g) +CO(g)可知，该选择性应具体表现在选择性膜可选择性地让C2H4通过而离开体系，即通过吸附C2H4减小其在平衡体系的浓度，从而促进化学平衡向正反应方向移动，因而可以乙烷的转化率。故选择性膜吸附C2H4 ， 促进反应Ⅱ平衡向正反应方向移动。 【分析】根据题中信息用相对能量求反应热；根据平衡移动原理分析温度、压强和反应物的浓度对化学平衡的影响，并作出相关的判断；根据相关物质的相对能量和活化能算出中间产物、过渡态和最终产物的相对能量，找到画图的关键数据；催化剂的选择性表现在对不同反应的选择性不同；选择性膜是通过吸附目标产品而提高目标产物的选择性的，与催化剂的选择性有所区别。 30.硫代硫酸钠在纺织业等领域有广泛应用。某兴趣小组用下图装置制备 Na2S2O3⋅5H2O 。 合成反应： SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2 2Na2S+3SO2=2Na2SO3+3S Δ Na2SO3 +S __ Na2S2O3 滴定反应： I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 已知： Na2S2O3⋅5H2O 易溶于水，难溶于乙醇， 50℃ 开始失结晶水。 实验步骤： Ⅰ. Na2S2O3 制备：装置A制备的 SO2 经过单向阀通入装置C中的混合溶液，加热、搅拌，至溶液 pH 约为7时，停止通入 SO2 气体，得产品混合溶液。 Ⅱ.产品分离提纯：产品混合溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥，得到 Na2S2O3⋅5H2O 产品。 Ⅲ.产品纯度测定：以淀粉作指示剂，用 Na2S2O3⋅5H2O 产品配制的溶液滴定碘标准溶液至滴定终点，计算 Na2S2O3⋅5H2O 含量。 请回答： （1）步骤Ⅰ:单向阀的作用是________；装置C中的反应混合溶液 pH 过高或过低将导致产率降低，原因是________。 （2）步骤Ⅱ:下列说法正确的是________。 A 快速蒸发溶液中水分，可得较大晶体颗粒 B 蒸发浓缩至溶液表面出现品晶膜时，停止加热 C 冷却结晶后的固液混合物中加入乙醇可提高产率 D 可选用冷的 Na2CO3 溶液作洗涤剂 （3）步骤Ⅲ ①滴定前，有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列)： 检漏→蒸馏水洗涤→（________）→（________）→（________）→（________）→（________）→开始滴定。 A 烘干 B 装入滴定液至零刻度以上 C 调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下D 用洗耳球吹出润洗液 E 排除气泡 F 用滴定液润洗2至3次 G 记录起始读数 ②装标准碘溶液的碘量瓶(带瓶塞的锥形瓶)在滴定前应盖上瓶塞，目的是________。 ③滴定法测得产品中 Na2S2O3⋅5H2O 含量为 100.5% ，则 Na2S2O3⋅5H2O 产品中可能混有的物质是________。 （1）防止倒吸；pH 过高， Na2CO3 、 Na2S 反应不充分； pH 过低，导致 Na2S2O3 转化为S和 SO2 （2）BC （3）F；B；E；C；G；防止碘挥发损失；Na2SO3 、失去部分结晶水的 Na2S2O3⋅5H2O 【考点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质，实验装置综合，制备实验方案的设计 (1)SO2会与装置C中混合溶液发生反应，且导管进入液面以下，需要防倒吸的装置，单向阀可以防止发生倒吸；Na2CO3、Na2S水解都会使溶液显碱性，所以pH过高，说明Na2CO3、Na2S反应不充分；而pH过低，又会导致Na2S2O3发生歧化反应转化为S和SO2 ， 所以pH过高或过低都会导致产率降低；(2)A．蒸发结晶时，快速蒸发溶液中的水分，可以得到较小的晶体颗粒，故A不正确； B．为防止固体飞溅，蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜时，停止加热，故B正确； C．Na2S2O3·5H2O难溶于乙醇，所以冷却结晶后的固液混合物中可以加入适量乙醇降低Na2S2O3的溶解度，析出更多的晶体，提高产率，故C正确； D．用碳酸钠溶液洗涤会使晶体表面附着碳酸钠杂质，Na2S2O3·5H2O难溶于乙醇，可以用乙醇作洗涤剂，故D不正确； 综上所述选BC；(3)①滴定前应检查滴定管是否漏液，之后用蒸馏水洗涤滴定管，为防止稀释滴定液使测定结果不准确，需用滴定液润洗2至3次，之后装入滴定液至零刻度以上，排除装置中的气泡，然后调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下，并记录起始读数，开始滴定，所以正确的操作和顺序为：捡漏→蒸馏水洗涤→F→B→E→C→G→开始滴定；②碘容易挥发，所以装标准碘溶液的碘量瓶在滴定前应盖上瓶塞，5H2O含量大于100%，说明产品中混有失去部分结晶水的防止碘挥发损失；③测定的产品中Na2S2O3·Na2S2O3·5H2O。 5H2O，首先装置A中利用浓硫酸和亚硫酸钠固体反应生成二氧化硫，【分析】本实验的目的是制备Na2S2O3· 将SO2通入装置C中的混合溶液，加热搅拌，发生题目所给合成反应，使用单向阀可以防止倒吸；为了使Na2CO3、Na2S充分反应，同时又不因酸性过强使Na2S2O3发生歧化反应，至溶液pH约为7时，停止通入SO2气体，得到产品的混合溶液；之后经蒸发浓缩，冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品，已知Na2S2O3·5H2O难溶于乙醇，冷却结晶后可以加入适量乙醇降低Na2S2O3的溶解度，析出更多的晶体。 31.某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。 已知： R-COOH+ → 请回答： （1）下列说法正确的是________。 A 反应Ⅰ的试剂和条件是 Cl2 和光照 B 化合物C能发生水解反应 C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是 C16H14ClN3O3S （2）写出化合物D的结构简式________。 （3）写出 B+E→F 的化学方程式________。 （4）设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。 （5）写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。 H−NMR 谱和 IR 谱检测表明：①分子有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 −CHO 。 （1）BC 1 （2） （3）+H2O （4） （5） 【考点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构，有机物的推断，有机物的合成，苯的同系物及其性质 （1）A．由 → ，与甲基对位的苯环上的氢原子被氯原子代替，故反应Ⅰ试剂是液氯、 FeCl3 ， 其中FeCl3作催化剂，A不正确； B．化合物C中含有肽键，可以发生水解，B正确； C．结合F的结构简式和CH3CHO、美托拉宗的结构简式以及已知条件，反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应，C正确； D．美托拉宗的分子式为C16H16ClN3O3S，D不正确； 故BC。（2）由分析知化合物D的结构简式为 ；（3）由分析可知，B的结构 简式为 ，E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，B和E发生取代反应生成F，其反应方程式为： + → +H2O；（4）乙烯与水发生加成反应生成乙醇， 乙醇被氧化为乙酸， 在一定条件下被还原为 ，乙酸与 发生取代反应生成 ，流程图为 ；（5）分子中有4种氢原子 并且苯环上有2种，分子中含有碳氧双键，不含—CHO和氮氧键，故分子中苯环上含有两个取代基，满足 条件的它们分别为 。 【分析】结合邻硝基甲苯、C的结构简式以及B的分子式，可以推测出A的结构简式为 、B的结 构简式为 ， 被酸性的高锰酸钾溶液氧化为D，D的结构简式为 ，D分子中含有肽键，一定条件下水解生成E，结合E的分子式可知，E的结 构简式为 ，结合E的结构简式、美托拉宗的结构简式、F的分子式、题给已知 可知，F的结构简式为 。 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
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