1. 变更是为改进之目的而提出的对药品生产和管理全过程中某项内容的完善或为使某项
工 作（设施、设备等）符合相关规定而提出的改变，改变后须经过验证的， 应
2.
4. 药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后 5. 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有
6. 偏差产生的范围包括：文件的制定及执行方面、物料接收、取样、储存、发放方
致
正措施外，还必须建立长期的预防性措施。
9. 质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
10. 药品内在质量问题是指该药品与
的不符合情况和生产过程 二、选择题（每题
3分，共15分）
）
C ．岗位操作人员填写
）
D ．班长填写
的情况所产生的影响药品质量的问题。
8.重要偏差可能对产品的
产生严重的后果，或可能导
。必须按规定的程序进行深入的调查，查明原因。除必须建立纠
7．
是指在产品检验、生产、包装或存放过程中发生的任何偏离批准的
差异。
面、 验、
、
、环境控制方面、仪器设备校 、生产过程数据处理方面、验证方面等。
年。
。
3.
对产品的关键质量特性可能有潜在的重大影响，
需要开展主要的开
严禁对现行各种标准、规定、条件等进行任何变更。
。
质量管理体系培训试题
考试时间： 姓名： 成绩：
一、填空题（每题 3分，共45分）
发工作（如：稳定性试验、验证、再验证等）以确定变更的合理性。
规程、处方、质量标准、趋势、设备或参数的
1．药品生产的岗位操作记录应由（ A．监控员填写
B
．车间技术人员填写
2．现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（
1
1 专业资料整理
WORD格式
A．可以发放
本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。
A．生产负责人 三、判断题（每题
B
．生产管理部门 3分，共30分）
C．质量负责人
D
．质量管理部门
B．审核批生产记录无误后，即可发放
C．检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放 D．检验合格即可发放
3．药品生产所用的原辅料，应当符合（ A．食用标准
B
．药用标准
）
C．相应的质量标准
）之外，药品生产中使用的任何物料。
C．试剂
D
．包装材料 D
．卫生标准
4．通常认为，原辅料为除（ A．中间产品 5．（
B
．待包装产品
）应当定期组织对企业进行自检，监控 GMP的实施情况，评估企业是否符合
1. 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售，使用的紧急控制措施。()
2. 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。()
1. 风险控制措施的制定要符合哪些原则？
5. 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。() 四、简答（每题
5分，共10分）
刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
( )
3. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。() 4.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学
,药学
2．质量风险评估的最终目的是什么？
2
2 专业资料整理
WORD格式
质量管理体系培训试题答案
2. 未经批准
3. 主要变更
4. 一
7. 偏差；非计划性
8. 质量、安全性或有效性；产品的报废
答：有效、可控、可追溯检查
10. 质量标准和药典（对该药品剂型通则要求）；不符合GMP要求 9. 放行 5. 组织机构图
6. 生产、检验过程的控制方面；设备/设施方面；清洁方面 一、填空题 1. 进行验证工作
二、选择题
1.C 2.C 3.B 4.D 5.D
三、判断题
1.√ 2. × 3. √ 4. √ 5. √
四、简答题
1．风险控制措施的制定要符合哪些原则？
2．质量风险评估的最终目的是什么？
3
3 专业资料整理
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容