【前言】
淀山湖地区物种资源丰富, 拥有上海市淡水湖泊湿地生物种类的80% 。淀山湖区域可统计到高等水生植物57 种, 种类数占上海市淡水水生植物的90% 以上。有记录的兽类9 科34 种, 国家II 级保护动物3 种( 水獭、小灵猫、大灵猫) , 濒危野生动植物物种国际贸易公约( CITES) 名录种5 种。分布有3 纲10 科36 种的底栖动物。多种蚌类、蟹类、虾类以及梨形环棱螺、中国圆田螺、河蚬、淡水壳菜等均为优质经济水产物种。记录到的鸟类17 48
科313 种, 其种类和数量达到国际重要湿地的标准。
【实习目的与内容】
1.巩固课堂教学理论知识、丰富教学内容，达到理论与实际相结合的目的。 2.初步掌握一般水生生物的调查研究方法，培养独立工作能力的目的。
3.了解湖泊的一般形态和性质：如湖泊四周的环境、面积和水深、底质、水源、进出水口的位置及数量、水温、PH、透明度及水色等。
4.对湖泊的生物环境展开定性定量调查。浮游生物、底栖生物、鱼类的定性定量，叶绿素测定等。
5.对湖泊的理化环境因子进行测定，如水深、水温、PH、透明度及水色等。
【材料与方法】
1. 采样点
2. 标本固定保存药品
1、福尔马林(一般4%) 福尔马林即为36％的甲醛溶液，4％的福尔马林溶液即96ml水+4ml福尔马林配制而成。
2、碘液(鲁哥氏碘液Lugel’s)（15％）：6g KI +4 gI2 配置成100ml溶液，碘液固定
的标本形态构造保存较好。 但易挥发，故最好在加入2－4％的福尔马林固定。 3、苦味酸固定液(波恩氏固定液) 100ml蒸馏水中溶入苦味酸晶体使之成饱和液，取75ml+25ml福尔马林+ 3ml冰醋酸即成。固定的标本组织保存较佳，细胞变态少。 4、酒精(70-80%)：底栖动物如螺、蚌、虾、蟹等最好用70－80％的酒精固定保存。 3. 采样器材及使用方法
1、透明度盘•
透明度盘介绍
以较厚的白铁片剪成直径为20 cm的圆板，在板的一面从中心平分为四个部分，以黑白漆相间涂漆，正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤（质量约2 kg），上面系小绳，绳上每 10 cm有色漆线或油漆做上一个标记。 •
使用方法
在背光处平放入水中，逐渐下沉至刚好不能看清盘面的白色时，记取其尺度就是透明度。用厘米表示。 2、表面水温计 • •
在湖泊水深10米以内测定。
构造：是由一支普通水银温度计安装在一个金属外壳内构成，外壳下部是一个直径为5厘米、高6厘米的金属筒，筒的上部有孔，水可以进出。 •
测定方法：把栓好标有刻度绳子的水温计放入需测的深度，5分钟后，提取读数，要求正确读出0.1度，温度表离水面到读完时间不超过20秒。
3、浮游生物网• •
主要用来捞取浮游生物
构造：圆锥形，口径约20cm，网长60－90cm，用直径为4mm的铜条作网圈支持网口。网衣用筛绢缝制。网头用金属套（铜或铝）结在网底。
• 使用方法：关闭网底开孔，将网放入水中0.5m深处作横8字形来回拖动约3－5分钟，徐徐提起，将水滤去，打开开孔，使浮游生物流入瓶中（60ml）。
4、采水器• • •
采集不同水层水样，用于浮游植物和浮游动物定量以及叶绿素的测定。 采水器有瓶状采水器、筒状采水器和柱状采水器等。 本调查采用5L筒状采水器：0.25m高，有机玻璃制作而成。
5、三角拖网
6、采泥器
• 采集底栖动物定量样品:利用一对颚瓣，以绳钩在活钩上，放入湖底。当两颚瓣与湖
底接触时，放松拉绳，活钩自然脱落。向上拉绳时将颚瓣拉紧，由于重力关系，颚瓣自然夹拢，将湖泥及底栖生物夹在其中，提出水面，倒入底栖生物过滤网在水中淘洗，干净后倒入白色磁盘，用镊子挑拣全部生物，个体大的放入500 ml 塑料瓶中，身体柔软的如环节动物等另放在小塑瓶，用8％福尔马林固定。
7、浮游生物浓缩器• •
浓缩浮游生物定量样品
1000ml柱形分液漏斗式的沉淀浓缩器，在1000ml,500ml,50ml,30ml处划有刻度。
8、浮游植物计数框 •
在一块较厚的载玻片上有2cm边长的正方形方框，每边长又划分成10等分成100个面积为4平方毫米的小格，四周由0.25mm高的玻璃框围成一个方框，框内体积正好0.1ml. •
使用时，取0.1ml沉淀的定量样品，盖上盖玻片，注意不要有气泡或使样品溢出 。
9、浮游动物计数框 •
用于计数枝角类、桡足类的生物量。 在一块较厚的载玻片上，有长5cm, 宽2cm， 高0.1cm的长方形方框，框内面积刚好1ml。 10、目测微尺和台测微尺
• 目测微尺：一个可以放入显微镜中的圆形玻片，上面有一微形尺。 台测微尺：在一特殊的载玻片上刻有1mm分100小格的微型尺。 使用时，把目尺放入显微镜目镜内（有刻度的一面向下），台尺放在载物台上，然后计数不同倍数的物镜内，一个台尺的小格为目尺小格的几倍，由于台尺的长度是已知的，就可以推算出在某一放大倍数时目尺一小格的长度为多少。 目尺每格长度(um)=（两重叠刻度间台微尺的格数×10um）/两重叠刻度间目微尺的格数。
11、微量移液器 •
垂直握住移液管，将按钮揿到第一停止点，并把吸液嘴浸入到液面下2－3mm，缓慢放松按钮，使之复原，等待1－2秒钟后从液体中取出，并避免碰撞任何东西。将吸液嘴移至加样容器壁上，缓慢地把按钮揿到第二停止点，排尽全部液体，吸嘴在容器壁向上滑动取出后再放松按钮，使之复位，即完成一次操作过程。 12、扭力或托盘天平 13、溶氧测定仪 14、便携式pH计 4. 样品采集及分析方法
4.1 浮游生物定性 • •
清洗浮游生物网，关闭网头开关。
把浮游生物网放在0.5m水深处作横8字形来回拖动。注意不要有气泡，转弯处要圆滑，3-5min后起网。 •
用60ml塑料瓶收集所有在网头的浮游生物，加2-3ml的福尔马林液固定，带回实验室， 参照有关资料进行分类鉴定记录在本子上。 4.2 浮游植物定量 •
采集固定水样（1L）
用5L的桶状采水器，采集0-0.5,1.0-1.5m水层的水样混合后，用1升塑料量杯量取1升入塑料瓶，加10ml碘液、20-30ml福尔马林固定带回实验室。 •
沉淀浓缩（50ml）
回实验室后，转入1000ml沉淀器，静置沉淀24小时后，吸去上清液浓缩至50ml。 •
取样计数
用0.1ml定量加液器吸取均匀浓缩液0.1ml，放在容积为0.1ml的正方形计数框内，用2.22.2cm的盖玻片盖好，注意不要有气泡,在显微镜下分种计数，一般取50个视野。
•
• • • • • • •
密度计算 N(个/升)CFFssnVKPnvPnN: 浮游植物数量，cell / L。 Cs: 计数框面积（mm2）；400 mm2。
Fs: 一个视野面积（ mm2 ），用台测微尺测出视野半径r，则S = 3.1415926r2。 Fn: 计数过的视野数。
V: 1L水样经沉淀浓缩后的体积（ml）；50 ml。 v: 计数框容积（ml），一般0.1 ml。
K4005061.9100.1550.14.3 浮游动物定性 • •
原生动物、轮虫类、无节幼体 桡足类、枝角类
4.4 浮游动物定量 • – – –
• –
桡足类、枝角类
采样固定
原生动物、轮虫类、无节幼体
取浮游植物的50ml浓缩匀液中的1ml 放在长方形框中全片计数。 密度计算
生物密度（个/升）
1L水样浓缩体积计数得到的生物个体数计数标本体积 把采水器采的10升混合水样，用浮游动物过滤网把浮游动物收集在250ml塑瓶中，用4%福尔马林固定。 –
沉淀计数
带回实验室后静置一段时间，吸取上清液，把剩下的水样放在长方形计数框全部计数。
4.5 底栖动物的定量 •
采集清洗
用开口面积为1/16m2的彼得生采泥器采集底泥2次，倒入底栖动物网进行清洗，然后将剩余物装入500ml的塑料瓶中。
• 挑拣固定
将塑料瓶中的剩余物倒在白瓷盘中挑拣所有动物，用8%福尔马林溶液固定。 •
分类计数称重
分到大的类群，并计数、称量湿重。大个体生物用托盘天平称，小的如水蚯蚓等用扭力天平称。 •
密度、生物量计算
密度（个/m）22计数个体数计数个体数计数个体数82采样面积2116m生物量（g/m）4.6 鱼类调查 •
称量重称量重称量重82采样面积2116m群落结构分析：对采集的鱼类进行种类鉴定，并按网目规格统计各种鱼的重量和数量。
• 鱼类生物学测定和分析：取鳞片（背鳍起点基部以下至侧线鳞以上）4-8片（两侧都取，并用标签标明样本号。同时测定鱼类的体长、全长、体重；解剖观察性腺发育、鉴别雌雄，称取性腺重和空壳重，取肠道保存，做食性分析用。
4.7 叶绿素a
每个采样点取定量样品1 L，带回实验室内，用真空泵组合装置，在不大于51kPa负压下抽滤，用8mL90%丙酮萃取，冰箱中避光静置24h，先在4000转离心15min，再在3500转离心10min，取其上清液，采用单色法用分光光度计测量。
单色法：将样品在722s型分光光度计上，用1cm厚度的比色皿，先测定750nm与665nm波长处吸光度；然后加1滴1摩尔盐酸12分钟后，再次测定750nm与665nm波长处吸光度，均以90%丙酮作为校正空白。依Lorenzen公式计算。 计算公式：
式中：Ea——酸化前665nm与750nm波长处吸光度之差； Eb——酸化后665nm与750nm波长处吸光度之差； chla——水样中叶绿素的含量(µg/L)； Ve——提取液的体积(8mL)； V——抽取水样的体积(0.3L)；
I——比色皿的光程(1cm)； R——1.7； K——11.24。 4.8 溶解氧 一．原理
“水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。” 二．仪器及设备
1、溶解氧瓶;2.碱式滴定管; 3.碘量瓶; 4.温度计 5.实验室常规仪器和设备 三．试剂
1.硫酸锰溶液 2.碱性碘化钾溶液 3.硫酸溶液（1：1） 4.硫代硫酸钠（0.01mol/L） 5.重铬酸钾标准溶液（0.01000mol/L） 6.碘化钾溶液（10%） 7.0.5%淀粉指示剂 四．测定步骤
1. Na2S2O3溶液浓度的标定：移取20.00mLK2CrO7标准溶液与250mL碘量瓶中，加入KI溶液5mL和H2SO4溶液2mL，盖上盖子混匀并在暗处放置5min，加纯水50mL。用Na2S2O3溶液滴至淡黄，加入淀粉指示剂1mL，继续滴至溶液呈无色为止，读取滴定管读数V（双样滴定取平均值），依下式计算Na2S2O3溶液的准确浓度： C Na2S2O3（moL/L）=(1/6 K2CrO7×20.00)/V 2.水样的分析
小心打开溶解氧瓶盖，加入H2SO4溶液1mL，盖上瓶盖摇动水样瓶使沉淀完全溶解并混合均匀，移取100 mL水样与锥形瓶中，以Na2S2O3标准溶液滴至淡黄色，加入淀粉指示剂1mL，再继续滴至无色，倒出少量溶液回洗水样瓶，洗液倒回锥形瓶后继续滴至无色为止，记下滴定管读数V1。 五．数据处理
下式计算Na2S2O3溶液的准确浓度：
C Na2S2O3（moL/L）=(1/6 K2CrO7×20.00)/V 计算水样中溶解氧的含量：
DO(mg/L) = (C Na2S2O3×V 1×8×1000)/(V水样-2)
(2)
式中：DO——水样中溶解氧浓度（mg/L） C Na2S2O3——Na2S2O3溶液的浓度（moL/L）
V 1 —— 滴定水样时用去Na2S2O3溶液的体积（mL） V水样——水样瓶的容积（mL） 4.9 高锰酸盐指数
试剂和材料：不含还原性物质的水、硫酸、硫酸1：3溶液、氢氧化钠500g／L、草酸钠标准备液0.100 0mo1／L、草酸钠标准溶液0.010 0mo1／L、高锰酸钾标准备液0.1mo1／L、高锰酸钾标准溶液0.01mo1／L
仪器和设备：水浴锅、酸式滴定管25mL。 方法：酸性高锰酸钾法
水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液,并在沸水浴中加热反应一定时间,剩余的高锰酸钾,用草酸钠还原并加入过量,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数。
计算方法：
高锰酸盐指数(Imn)以每升样品消耗毫克氧数来表示(O2，mg／L)，按式(1)计算。
lMn=[(10+V1)10/V2]×C×8×1000/100 （1）
如样品经稀释后测定，按式(2)计算。
lMn={[（10+V1）10/V2-10]-[(10+V0)10/V2-10]f}×C×8×1000/V3 (2) 4.10 总磷
试剂和材料：过硫酸钾溶液、硫酸溶液、钼酸铵-酒石酸氧锑钾溶液、抗坏血酸溶液、钼-锑-抗溶液、磷标准贮备液、磷标准溶液
仪器和设备：分光光度计、100ml硬质消解瓶或其它具塞容器、高压蒸气灭菌器。
方法：钼酸铵分光光度法
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 计算方法：
总磷（P，mg/L）=m/V
式中，m——从校准曲线上查出的水样含磷量（μg）；
V——加入消解瓶中的水样体积（ml）。
4.11 总氮
试剂和材料：无氨水、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硝酸钾标准溶液、硝酸钾标准贮备液、硝酸钾标准使用液、硫酸溶液
仪器和设备：紫外分光光度计及10mm石英比色皿。医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1～1.4kg／ cm2)，锅内温度相当于120～124℃。具玻璃磨口塞比色管，25mL。
方法：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。
在120℃～124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，可将水样中含氮化合物转化为硝酸盐，同时大部分有机物被氧化分解。用紫外分光光度法于波长220nm 和275nm 处分别测出吸光度 A220及A275，用 A＝A220－2A275求出校正吸光度A，通过工作曲线计算总氮的含量。
【实验结果】
1. 理化指标
1.1物理指标 水色 水深cm 透明度cm 水温℃
1.2化学指标 1.2.1总氮
墨绿色 240 94 28
图1.2.1总氮标准曲线
水样 220nm 275nm A220-2A275 浓度mg/L 平均浓度mg/L 表1.2.1水样总氮浓度 1.2.2总磷
1 1.372 0.013 1.346 2.636 2.182 2 1.373 0.014 1.345 1.727
图1.2.2总磷标准曲线
水样1 水样2 吸光度 0.045 0.046 校正吸光度 0.030 0.031 浓度mg/L 0.1126 0.1173 平均浓度mg/L 0.11495 表1.2.2 水样总磷浓度 1.2.3溶解氧
溶解氧mg/L 溶解氧平均值mg/L 水样1 6.162 6.137 表1.2.3 水样溶解氧浓度
溶解氧值反映了水体中溶解氧的程度，水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低。
水样2 6.112 溶解氧浓度直接影响了水中生物的生长。 1.2.4高锰酸盐指数
水样ml 空白ml CODMn mg/L V1 7.52 --- V0 --- 1.44 5.516 表1.2.4水样高锰酸盐指数
V2 --- 10.37 高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。 1.2.5叶绿素
叶绿素=0.77136
各门藻类虽具有不同的色素组成，但都含有叶绿素a，叶绿素a含量不仅高，而且它是整个光合作用过程中的能量传递中心，因此，一般以叶绿素a值作为浮游植物现存量的指标。通过叶绿素的含量可以间接的反映出水体中藻类的含量。 2.鱼类指标
2.1体貌特征
编号 1 2 3 4 5 6 鱼物种 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 全长cm 体长cm 29.6 31.4 19.7 27.2 22.1 17.3 25.5 27.8 16.5 23.0 17.9 14.0 体重g 177.1 199.2 120.1 169.6 141.3 111.1 空壳重g 167.2 187.6 115.9 162.7 137.2 108.9 性别 雄 雄 雌 雄 分期 四 四 三 二 性腺重g 18.2 20.4 14.2 9.8 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 翘嘴红鲌 翘嘴红鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 红鳍鲌 黄颡鱼 黄颡鱼 黄颡鱼 黄颡鱼 黄颡鱼 黄颡鱼 黄颡鱼 33.4 26.3 14.5 13.6 12.0 14.3 11.0 14.2 14.1 14.0 12.3 11.6 10.1 9.8 10.5 10.2 12.5 18.2 17.2 13.6 14.5 13.7 14.3 14.6 13.4 12.8 16.5 15.7 14.5 29.7 22.8 11.4 11.1 9.9 11.6 9.1 11.6 11.4 11.6 10.1 9.6 8.2 8.1 9.1 8.3 11.6 16.1 16.4 12.8 13.5 12.7 13.2 13.6 12.5 11.9 15.1 14.3 13.4 221.3 164.4 18.3 15.8 10.1 18.1 9.1 18.0 17.8 28.1 17.7 16.5 8.6 8.4 13.0 10.0 4.6 15.5 15.1 6.2 9.1 7.4 8.1 7.9 6.9 5.9 11.5 10.7 7.8 209.1 158.4 17.0 14.8 9.5 16.9 8.5 17.1 17.1 22.2 15.8 14.7 7.9 7.7 11.4 9.2 4.1 14.3 15.0 5.4 9.0 6.6 7.2 7.0 6.0 5.1 10.5 9.5 7.1 雄 雌 雄 雄 四 三 二 一 21.3 15.2 0.0518 0.0210 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 刀鲚 鲤鱼 鲤鱼 鲤鱼 14.3 13.9 15.2 13.8 15.6 16.4 14.3 14.1 15.7 13.7 12.8 14.3 32.9 23.0 27.8 13.3 13.0 14.0 12.9 14.3 14.7 13.1 12.9 14.3 12.6 12.8 13.2 24.5 20.1 23.0 7.5 6.8 8.8 7.5 8.5 11.3 7.1 6.7 8.5 6.3 5.1 7.9 389.5 175.1 294.0 6.8 6.1 8.0 6.7 7.7 10.2 6.5 6.1 7.7 5.8 4.5 7.2 349.7 160.0 267.1 雄 雄 雄 四 三 四 14.9 7.7 11.0 2.2鱼鳞的观察
鱼物种 鲫鱼1 鲫鱼2 鲫鱼3 鲫鱼4 鲤鱼1 鲤鱼2 鳞焦R/mm 3.24 2.87 3.15 2.69 5.67 2.25 鳞焦r1/mm 1.41 1.32 1.39 —— 2.11 1.76 鳞焦r2/mm —— —— —— —— 2.62 —— 年龄 1+ 1+ 1+ 0+ 2+ 1+ 表2.2鱼鳞观察 2.3鱼食性观察
鱼物种 刀鲚 食物种类 哲水蚤 剑水蚤 桡足类 摇蚊 沙蚕 钩虾 数量/个 11 10 3 11 1 9 黄颡鱼 表2.3鱼食性观察
3.浮游生物
3.1浮游植物（200个视野）
名称 钝脆杆藻 蓝纤维藻 微小平裂藻 卵形衣藻 月牙藻 小席藻 牟氏角毛藻 球衣藻 蛋白核小球藻 小环藻 多形丝藻 细胞数/个 4 25 453 2 15 9 3 1 21 7 2 表3.1浮游植物名录
3.2原生动物（全片计数）
名称 圆钵砂壳虫 刺胞虫 钟虫 表3.2原生动物名录 3.3浮游动物（全瓶计数）
名称 枝角类 枝幼 象鼻溞 多刺裸腹溞 挠足类 近缘大眼剑水蚤 挠幼 无节幼体 个数/个 183 701 2 11 168 45 个数/个 1 1 2 裸腹蚤 哲水蚤 中华窄腹哲水蚤 大同长腹剑水蚤 台湾温剑水蚤 爪哇小剑水蚤 表3.3浮游动物名录
4.底栖动物
种类 等足类 钩虾 多毛类 湖球蚬 蛏 个数/个 11 14 10 137 1 6 162 15 2 9 6 重量/g 0.0107 0.0072 0.0142 13.3040 0.2675 表4底栖动物名录 【讨论】 1.水质类别
根据实验结果，与《地表水环境质量标准（GB3838-2002）》和《中华人民共和国国家标准（GHZB 1-1999）》的指标相对照，我们对采样点的水质进行大致分类如下：
项目 分类 DO Ⅱ CODmn Ⅲ TN Ⅴ TP Ⅲ 评价结果：该采样点水质属Ⅴ类水，全湖处于富营养化状态。 2.生态讨论
（1）通过鱼类学实验可知，淀山湖的鱼类以刀鲚和黄颡鱼为主，且均为肉食性。刀鲚数量在鱼类资源中占较大比重,但个体普遍较小。见淀山湖鱼类多样性状况令人堪忧,如不采取手段对资源加以保护,鱼类多样性还将持续降低。
（2）通过对浮游生物的定性及定量观察，我们发现浮游植物是水生态系统中的初级生产者, 是水生生物群落结构中的重要组成部分, 是水环境质量的重要指示生物,浮游植物的种类组成和数量变动都可以反映水质变化的情况。淀山湖浮游植物的种类较多,夏季蓝藻较
多, 以平裂藻为主，常常形成水华。
（3）底栖动物作为生活史的全部或大部分时问生活于水体底部的一类生物，是湖泊生态系统中的重要组成类群，在湖泊的物质循环和能量流动中起着重要的作用。本次实习中对底栖动物的研究，发现底栖动物群落结构较以前发生了改变，底栖动物群落结构的变动揭示了水体富营养化的基本趋势。 3.结论
淀山湖属富营养湖类型，湖泊中氮、磷负荷过大是造成湖泊富有养化的主要因素，磷是淀山湖水污染的主要因子，湖泊富营养化及随之暴发的藻类水华成为中国以及世界许多国家面临的重大环境问题,尤其是作为城市饮用水水源的湖泊富营养化问题更是对城市供水的安全构成严重威胁。近几年来，淀山湖生态系统发生了重大变化,湖泊富营养化水平也从贫营养化转变成重度富营养化状态。
淀山湖水体自然条件的年际变化较小，水质的年变化主要受人湖污染物数量的影响。采集到的底栖动物及浮游生物无论在数量还是种类上与往年相比都明显减少，表明水污染已日趋严重。通过对鱼类的研究，生物多样性已受到严重的威胁，渔获物的结构出现明显的低龄化和小型化现象，野杂鱼的比重增加。
近50年来，淀山湖的生态环境遭到严重破坏，生态功能不断衰退，致使湖泊面临着严重的生态危机和环境灾害。作为上海市饮用水水源保护地及在生态环境保护方面的特殊价值，我们应该注意淀山湖生态环境保护。 【参考文献】 • •
淀山湖水质状况及富营养化评价 郑晓红，汪琴 上海市环境监测中心
淀山湖鱼类多样性分析 孙菁煜，戴小杰，朱江峰，季伟彬，田芝清 《上海水产大学
学报》2007年05期 •
淀山湖水质富营养化和微囊藻毒素污染水平 施玮,吴和岩,赵耐青,等 环境科学, 2005,
26 (5) : 55 - 61. •
上海淀山湖的浮游植物[ J ]. 赵爱萍,刘福影,吴波,等 上海师范大学学报(自然科学版) ,
2005, 34 (4) : 70 - 76. • •
淀山湖水生维管束植物群落研究[ J ]. 由文辉 湖泊科学, 1994, 6 (4) : 317 - 324. 上海淀山湖的浮游植物 赵爱萍，刘福影，吴波，尤庆敏，庞婉婷，王全喜 上海师范
大学学报 第34卷第4期 •
淀山湖的浮游植物及其能量生产 由文辉 海洋湖沼通报
• • • • •
淀山湖生态环境的演变与对策 张鼎国，杨再福 水利渔业-2006年1期 宋永昌．淀山湖富营养化及其研究[M]．上海：华东师范大学出版社，1992． 《淡水枝角类图册》（内部资料）. 上海水产大学. 《淡水轮虫图册》（内部资料）. 上海水产大学. 《淡水藻类图册》（内部资料）. 上海水产大学
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容