遗传基本规律
一、分离定律的基础归纳
1．常用的几个交配比例：
2．纯合子和杂合子的判断
①自交法： ②测交法：
注：自交法是适合于大多数植物的最简便的方法，但不适用动物。 3．基因型的确定技巧
①隐性突破法：若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，其中一个来自父本，另一个来自母本。
如鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性,豌豆冠(E)对单冠(e)是显性。现有两只公鸡A、B与两只母鸡C、D。这四只鸡都是毛腿豌豆冠，它们杂交产生的后代性状表现如下，试求：A、B、C、D的基因型。 （1）AXC 毛腿豌豆冠 （2）AXD 毛腿豌豆冠
（3）BXC 毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠 （4）BXD 毛腿豌豆冠，毛腿单冠 ②后代分离比推断法
若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本基因型为Aa和Aa，即：Aa×Aa→3A＿：1aa； 若后代分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定是测交类型，即：Aa×aa→1 Aa：1 aa； 若后代只有显性性状，则亲本至少有一方是显性纯合子，即：AA×Aa或AA×AA。
如小麦高(D)对矮(d)是显性,抗病(T)对不抗病(t)是显性,现有两亲本杂交,后代如下：高抗180，高不抗60，矮抗180，矮不抗62。求亲代基因型和表现型。 4．自交与自由交配的区别
例1．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是 （ ） A.3∶1 B.5∶1 C.8∶1 D.9∶1
二、用分离定律解决自由组合定律问题
自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是： 1．首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。
在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa、Bb×bb。 2．用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。 （1）配子类型的问题
例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：
Aa Bb cc ↓ ↓ ↓ 2 × 2 × 1 ＝ 4种
（2）基因型类型的问题
例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？
先将问题分解为分离定律问题：
Aa×Aa → 后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）； Bb×BB → 后代有2种基因型（1BB∶1Bb）； Cc×Cc → 后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×2×3＝ 18种基因型。 （3）表现型类型的问题
例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？
先将问题分解为分离定律问题： Aa×Aa → 后代有2种表现型； Bb×BB → 后代有2种表现型； Cc×Cc → 后代有2种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2×2×2＝ 8种表现型。
考点一 特殊遗传现象的分析
题干中如果出现特殊附加条件，可能会出现9:7、9:3:4、9:6:1、15:1等比例，分析时可以按两对性状自由组合的思路来分析虑。
序特值原因 号 1 2 3 4
例2．某种植物的花色有白色、红色和紫色，由A和a、B和b两对等位基因（独立遗传）控制，有人提出基因对花色性状控制的两种假说，如下图所示：
存在一种显性基因（A或B）时表现为同一种性状，其余正常表现 A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状 aa（或bb）成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现 只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种性状，其余正常表现 后代比例 9∶6∶1 9∶7 9∶3∶4 15∶1 后代比例 1∶2∶1 1∶3 1∶1∶2 3∶1 自交 测交 请回答：
（1）假说一表明：基因_________存在时，花色表现为紫色；假说二表明：基因__________存在时，花色表现为紫色。
（2）现选取基因型为AaBb的紫花植株为亲本进行自交：
①若假说一成立，F1花色的性状及比例为_____________________，F1中白花的基因型有______种。
②若假说二成立，F1花色的性状及比例为_____________________，F1中红花的基因型为______。再取F1红花植株进行自交，则F2中出现红花的比例为___________________。
考点二 遗传致死现象的分析
序号 1 特值原因 显性纯合致死（如AA、BB其中一个致死AA、BB都致死）） 自交后代比例 测交后代比例 ①A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝6∶3∶2∶1或 AaBb∶Aabb∶A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝6∶2∶3∶1 aaBb∶aabb＝②A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝4∶2∶2∶1 1∶1∶1∶1 2 ①A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝3∶1∶3∶1或杂合致死（如Aa、Bb其中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝3∶3∶1∶1 一个致死Aa、Bb都致死）） ②A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝1∶1∶1∶1 隐性纯合致死（自交情况） 自交出现9∶3∶3（双隐性致死）自交出现9∶1（单隐性致死） 3 例3．鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对基因分别位于两对染色体上，已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配，F1为绿色无纹和黄色条纹，其比例为1：1，当F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配时，后代表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，产生这一结果的原因可能是( )
A．这两对基因不遵循基因的自由组合定律 B．控制绿色和黄色的基因位于X染色体上 C．控制条纹和无纹的基因位于X染色体上 D．绿色的基因纯合的受精卵不能正常发育
例4．紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状。研究人员进行以下实验：
实验一：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50％的单瓣紫罗兰和50％的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。 实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的正常植株全部表现为重瓣性状。请回答：
（l）根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中 为显性性状， F1中重瓣紫罗兰的基因型为 。
（2）下图是 F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，据图可知，等位基因（D、d）所在染色
体发生了哪种变异： 。根据实验一和实验二的结果，请推测：存在该变异染色体的 （填“花粉”、“雌配子”）致死。下图染色体上的基因位点1、2、3、4处的基因分别是___________________（填D、d）。
（3）若D、d表示基因位于正常染色体上，D、 d表示基因位于缺失染色体上，请写出F1中选择的单瓣紫罗兰
自交得F2的遗传图解（要求写出F1的雌、雄配子及比例）。
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考点三 遗传累加效应分析
显性基因在基因型中的个数影响性状表现：AABB∶（AaBB、AABb）∶（AaBb∶aaBB、AAbb）∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1
例5．已知小麦种子的颜色有七种，种子颜色的遗传受到三对基因的控制，此三对基因的影响力均相等且具有累加作用，基因型aabbcc颜色纯白，基因型AABBCC颜色深红，设定纯白色为第一级，深红色为最七级。若亲代为AABBCC×aabbcc，则F2中出现第三级的机率为 （ ） A．5/16 B． 3/16 C．15/64 D． 3/32
【知识点梳理二：伴性遗传】
1．特征：遗传与性别相关联，雌性和雄性中的性状比例不同。对人类遗传病而言：X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，Y染色体遗传病患者全为男性。 2．伴性遗传符合遗传规律：
①性染色体属于同源染色体，与常染色体属于非同源染色体，所以伴性遗传符合基因的分离定律和自由组合定律； ②涉及XY染色体上的同源区段的基因遗传时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。 3．解题步骤：
（1）首先确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）其次判断显隐性
①双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有），如图1； ②双亲患病，子代有正常，为显性（即有中生无），如图2； ③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断，如图3；
（3）再次确定是否是伴X染色体遗传病 ①隐性遗传病
a．女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传，如图4、5； b．女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传，如图6、7；
②显性遗传病
a．男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传，如图8； b．男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传，如图9、10；
（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：
例6．下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式:
练习：（江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
－
（1）甲病的遗传方式为_______________________，乙病最可能的遗传方式为____________________； （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析：
①Ⅰ－2的基因型为___________；Ⅱ－5的基因型为___________；
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___________； ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___________。
【综合应用】
1.基因位置的判断
例7．已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛和分叉毛为一对相对性状（显性性状用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例：
表现型 雄果蝇 雌果蝇 长翅、直毛 3/8 3/4 残翅、直毛 1/8 1/4 长翅、分叉毛 3/8 0 残翅、分叉毛 1/8 0 （1）控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_________染色体上，________翅为显性性状。 （2）亲本雌雄果蝇的基因型分别为___________、______________。 2.配子致死分析
①X染色体上雄配子致死
例8．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是( )
A. 1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B. 1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株 C. 1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株
D. 1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雄株 ②X染色体上的雌配子致死
例9．某雌雄异株的植物（2N＝16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比例如下表：
杂交亲本的基因型分别是（♀）_______、（♂）______，表现型均为______，无受精能力的配子是_______。
3．变异和遗传的联系
例10．稻瘟病严重影响水稻的髙产稳产。为选育抗稻疽病品种，研究人员利用返回式卫星搭载 易感稻瘟病的
水稻种子(基因型为aabb)，在太空运行18天后返回。由这批种子长成的植 株中有少数出现抗稻瘟病性状，这些抗病植株的自交后代均出现性状分离，但分离情况不 同，其中甲、乙两植株自交后代的分离情况如下表所示：
(1)甲、乙植
株出现抗稻瘟病性状最可能是______的结果。在处
理过的种子长成的植株中，只有少数植株出现抗病性状，而且其自交后代的分离情况存在差异，这分别体现了 该变异类型具有______和______的特点；
(2)甲植株自交后代的性状分离比接近于______，由此可推断甲的基因型为___________________；
(3)根据乙植株自交后代出现的性状分离情况，可推知乙产生的配子类型及比例为______________________； (4)在乙植株子代的抗病个体中，其自交后代依然保持抗病性状的个体所占比例为___，这些个体的基因型有__种。 4．细胞分裂与遗传的联系
例11．利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术。其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵细胞分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化；③后代染色体检测。请据图回答。
（1）辐射处理可导致精子染色体断裂失活，丧失受精能力，这属于____变异。
（2）卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是__________；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为在四分体时期____发生了交叉互换，导致基因重组造成的。 （3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别比例为______，则其性别决定为XY型；若子代性别比例为____（WW个体不能成活），则其性别决定为ZW型。
（4）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为____；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为____。
参考答案
例1.C
例2.（1）A、B（同时） A
（2）①紫花：红花：白花=9:3:4 3 ②紫花：红花：白花=12:3:1 aaBB、aaBb 5/6 例3.D
例4. （1）单瓣 dd （2）（染色体）缺失 花粉 D、D、d、d
例5.C
例6.甲为常染色体显性遗传，乙为X染色体显性遗传，丙为常染色体隐性遗传，丁为X染色体隐性遗传 练习：（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
TtTT
（2）①HhXX HHXY或HhXY ②1/36 ③1/60000 例7.（1）X 长翅 （2）AaXBXb AaXBY 例8.A
例9.AaXBXb AaXBY 红花宽叶 XB卵细胞 例10. （1）基因突变 低频性 随机性 （2）3:1 Aabb或aaBb （3）AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1 （4）7/15 5 例11：（1）染色体结构
（2）低温抑制（卵细胞）纺锤体形成 同源染色体的非姐妹染色单体 （3）雄：雌=0:1（全为雌性） 雄：雌=1:0（全为雄性） （4）100% 1/16 （6.25%）
（4）碱基对排列顺序的多样性 碱基互补配对
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