英文名称：Benazepril Hydrochloride Tablets 【成份】 活性成份盐酸贝那普利 【 适应症 】 1.各期高血压。2.充血性心力衰竭。3.作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。 【用法用量】 1.高血压：
未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。
对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg.一次或均分为两次服用。
若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一种降压药，如：噻嗪类利尿剂，钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗，则在洛汀新治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗，如果需要，可以在这之后继续。如果无法停止利尿剂的治疗，则洛汀新最初的使用量应予以降低(5mg而不是10mg)，这样可以避免血压过低(见【注意事项】)。
肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。而<30ml/min患者，最初每日剂量为5mg，必要时，剂量可加至10mg/日。若仍需进一步降低血压，可加用利尿剂或另一种降压药。 2.充血性心力衰竭：
本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克(5mg，半片)，一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险，当病人第一次服用本品时需严密监视(见【注意事项】)。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据
病人的临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。 本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级Ⅳ)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅲ)需更小的剂量。 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时，日剂量最高可增加至10mg,但较低的初始剂量[如2.5mg(5mg，半片)]可能更理想。 3.进行性慢性肾功能不全(CRI) 对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg。如果还需要其它的治疗来进一步降低血压，可以和其它的抗高血压药物合并使用。 【不良反应】 1.常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。 2.少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。 【禁忌】 1.已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 2.有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。 3.孕妇(见【孕妇与哺乳期妇女用药】)。 【注意事项】 1.过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（包括了内生的缓激肽）的代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包括了洛汀新）的病人可能会感到一些不良的反应，其中的部分可能相当严重。 2.血管性水肿 使用ACE抑制剂（包括洛汀新）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状，要立即停服本品，并谨慎地监护病人，直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿，这种症状不经过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克的血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立刻给予适当的治疗 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 尚无本品在儿童中的安全性和有效性研究资料。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。 1.孕妇 孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损，包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是死亡。由此而引发的羊水过多也往往会导致婴儿的肢体挛缩、脸部变形、以及肺部发育不良。此外，还有早产、胎儿宫内生长迟缓以及动脉导管未闭方面的报告，但是尚不能确定这些症状是否和服用了ACE抑制剂有关。在孕早期使用ACE抑制剂和先天缺陷发生风险的增加相关。 一旦确认怀孕，应该立刻停止使用ACE抑制剂，并且经常性对胎儿的生长发育进行监测。对于准备怀孕的女性，也应该避免使用ACE抑制剂(包括洛汀新)。对于生育年龄的女性，应该具体告知服用ACE抑制剂(包括洛汀新)后可能带来的潜在风险。只有在经过对相关风险和受益的仔细考虑和讨论以后，才能给药。 2.哺乳期妇女 曾发现贝那普利和贝那普利拉可分泌至母乳，但最大浓度仅为血浆中的0.3%。能达到婴儿体循环的贝那普利拉可忽略不计。尽管对母乳喂养的婴儿不可能产生不良影响，但仍不主张哺乳期服用本品。 老人注意事项： 老年患者使用本品与成年人一样。 【药物相互作用】 1.用利尿剂或体液不足者，用ACE抑制剂治疗初期.偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减少低血压的发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。 2.用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用，以及避免补钾或补含钾的电解质溶液，因为这可能导致血清钾显著增加。若必须合用，则应密切监测血钾水平。
3.服用ACE抑制剂且同时接受锂治疗的病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒的症状。因此对于上述合并治疗需谨慎对待，建议经常性地检测血清中的锂浓度。如果同时使用了利尿剂，发生锂中毒的风险可能会有所上升。 4.已经发现在和消炎痛同时使用时.ACE抑制剂的抗高血压疗效会被降低。但是在一次对照的临床试验中，消炎痛并没有影响到洛汀新的抗高血压疗效。 5.糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗同时服用ACE抑制剂(包括贝那普利)时，有罕见的发生低血糖的病例。因此需要警告这类病人可能发生的低血糖反应，并进行相应监控。 6.接受注射用金制剂(金硫丁二钠)治疗同时接受ACE抑制剂治疗的患者，有罕见的亚硝酸盐样反应(包括面红，恶心、呕吐及血压过低)。 【药理作用】 本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ。这样就可以减少由于血管紧张素Ⅱ而引发的一系列症状，即血管收缩和生成醛固酮(后者将导致肾小管对钠和水的重吸收以及提高心输出血量)。洛汀新减少血管舒张导致的反射性交感兴奋性的心率加快。 1.高血压
和其它的ACE抑制剂一样，洛汀新也可以通过抑制激肽酶减少血管扩张物质缓激肽的降解，此抑制作用有助于提升其抗高血压的疗效。
洛汀新可以普遍降低各期高血压病人的坐位、卧位和立位血压。在大部分病人中，按照口服单次剂量后1个小时就开始发挥降压疗效，在2到4小时达到最大的抗高血压效果。抗高血压疗效的持续时间为服用以后至少24小时。在重复给药时，每剂服用的最大降压效果在1周之后达到，并且在长期治疗过程中得到保持。抗高血压效果的保持和病人的人种、年龄、以及基线的血浆肾素活性无关。洛汀新的抗高血压疗效和病人饮食中的含钠量没有明显的关系。
突然中断使用洛汀新后不会发生血压的突升。在一项健康人群的研究中，单独剂量的洛汀新可以导致肾血流量的增加，但是对肾小球过滤率没有影响。
洛汀新和噻嗪类利尿剂的抗高血压作用是可以协同的。联合使用洛汀新及其它降压药物，包括β-受体阻滞剂和钙拮抗剂通常可以得到更强的降压效果。 2.充血性心力衰竭(CHF)
对于先前使用洋地黄和利尿剂进行治疗的CHF病人而言，洛汀新可以导致心输出量和运动耐量增加，以及降低肺动脉楔压，全身血管阻力和血压。心律会轻度降低。在CHF病人中使用洛汀新还可以有助于减少疲劳、水肿等不良反应和改善NYHA等级。 临床试验已经显示每天一次的用药量即可以持续24小时地改善血流动力学方面的表现。
3.进行性慢性肾功能不全 在一项为期3年的多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验中，583名病因不同且血清肌酐在1.4到4mg/dL(肌酐清除率在30到60mUmin)的肾病患者(患有或不患有高血压)被随机分组，每天一次服用10mg的安慰剂或者洛汀新。为了能够对血压进行控制，对两个研究组中病人必要时使用其它一口服的抗高血压药物。与安慰剂组相比，洛汀新组发生血清肌酐值翻倍或需要进行血液透析的危险降低了53%。与此同时，洛汀新还可以降低血压和显著降低蛋白尿。对于患有多囊肾的病人.在服用洛汀新同时没有发现肾功能减退速度的延缓。但是洛汀新仍旧可以在这些病人中使用来控制高血压。 【贮藏】 密封，在30℃以下贮存。 【有效期】 36个月 【批准文号】 国药准字H20000292 【说明书修订日期】 2009年4月15日 【生产企业】 企业名称：北京诺华制药有限公司 生产地址：Route de 1'Etraz 1260 Nyon，Switzerland 【药品名称】 商品名称：彼司克
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules 【成份】 本品主要成份为：奥美拉唑。其化学名称为：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.41 【 适应症 】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 【用法用量】 口服，不可咀嚼。
1 消化性溃疡：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2-4周。
2 反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，疗程通常为4-8周。
3 卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1—6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。 【不良反应】 本品常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症；血管水肿、发热及过敏性休克；白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症；可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉；男子女性型乳房；口干、味觉异常、口炎、念珠菌病；脱发、光过敏、多形性红斑；肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭；支气管痉挛；关节痛、肌痛、肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊。 【禁忌】 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 【注意事项】 1 使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2 两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。
3 本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。
4 肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。 5 假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。 6 儿童使用本品应在医师指导下进行。 7 孕期、哺乳期妇女慎用。
8 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 9 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 10 本品性状发生改变时禁止使用。 11 请将本品放在儿童不能接触的地方。 12 儿童必须在成人监护下使用。
13 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 婴幼儿禁 用
妊娠与哺乳期注意事项： 虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般应不用，对哺乳期妇女也应慎用。 老人注意事项： 尚不明确。 【药物相互作用】 1 应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。
2 奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。
3 应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。
4 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。 【贮藏】 密封，在干燥处保存。 【有效期】 24个月。 【批准文号】 国药准字H44023977 【生产企业】 企业名称：广东彼迪药业有限公司 生产地址：广东省开平市月山镇月山工业园A区12号之一 【药品名称】 商品名称：艾洛松 通用名称：糠酸莫米松乳膏
英文名称：Mometasone Furoate Cream 【成份】 本品每支含糠酸莫米松10毫克。辅料为：己二醇、磷酸、丙二醇硬脂酸盐、硬脂酸、20聚烃氧基脂、二氧化钛、辛烯基琥珀酸铝淀粉、白蜡、白凡士林及纯水。 【 适应症 】 用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。 【用法用量】 局部外用。取本品适量涂于患处，每日1次。 【不良反应】 1.使用本品的局部不良反应极少见，如烧灼感、瘙痒刺痛和皮肤萎缩等。 2.长期大量使用皮质激素类药物，可造成的不良反应有：刺激反应、皮肤萎缩、多毛症、口周围皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤条纹状色素沉着等。 【禁忌】 皮肤破损者禁用。 【注意事项】 1.不得用于皮肤破溃处。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.婴幼儿、儿童和皮肤萎缩的老年人，对本品更敏感，故使用时应谨慎。 4.用药7日后症状未缓解，应咨询医师或药师。 5.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
6.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 7.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.如正在使用其他药品，使用本品咨询医生或药师。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药理作用】 本品为局部外用糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用。 【贮藏】 密闭，25℃以下保存。 【有效期】 36个月。 【批准文号】 国药准字H19991418 【说明书修订日期】 2007年09月30日 【药品名称】
通用名称：艾司唑仑片 商品名称：艾司唑仑片 英文名称：EstazolamTablets 拼音全码：AiSiZuoLunPian 【主要成份】艾司唑仑。 【成 份】
化学名：8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓 分子式：C16H11ClN4 分子量：294.75 【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】本品主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 【规格型号】1mg*20s
【用法用量】成人常用量、1.镇静，一次1～2mg(1～2片)，一日3次。2.催眠，1～2mg(1～2片)，睡前服。3.抗癫痫，抗惊厥，一次2～4mg(2～4片)，一日3次。 【不良反应】
1.常见的不良反应：口干，嗜睡，头昏，乏力等，大剂量可有共济失调，震颤。 2.罕见的有皮疹，白细胞减少。
3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 【禁 忌】 慎用者：
1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝肾功能损害。 3.重症肌无力。
4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。 【注意事项】 1.用药期间不宜饮酒。
2.对其它苯二氮药物过敏者，可能对本药过敏。 3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。
4.癫痫患者突然停药可导致发作。
5.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。
8.对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量。 【儿童用药】18岁以下儿童，用量尚未确定。
【老年患者用药】老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
【药物过量】过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。
【药理毒理】 本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 ①具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。 ②抗惊厥作用：能抑制中枢内癫痫病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。 ③骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。 ④遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。 ⑤可通过胎盘，可分泌入乳汁。 ⑥有成瘾性，少数患者可引起过敏。
【药代动力学】口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2～3天血药浓度达稳态。t1/2为10～24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。 【贮 藏】密封。
【包 装】药用PVC硬片、PTP铝箔泡罩包装。每片1mg，每板20片，每盒1板。 【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20063437 【生产企业】河南太龙药业股份有限公司
活动专题 【药品名称】
通用名称：复方丹参滴丸 商品名称：复方丹参滴丸 拼音全码：FuFangDanCanDiWan 【主要成份】丹参、三七、冰片。
【性 状】本品为棕色圆珠形滴丸；气香、味稍苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。 【规格型号】27mg*180s
【用法用量】口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周为一个疗程；或遵医嘱。 【不良反应】偶见胃肠道不适。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】孕妇慎用。
【药物相互作用】 1、本品经大鼠心肌缺血实验，可见其显著改善由垂体后叶导致的心电图异常，说明对心肌缺血有保护作用。 2、另外观察了本品对大鼠冠脉流量的影响，结果其可明显增加冠脉流量。 【贮 藏】密封(10 ~ 30
【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，180丸/盒。 【有 效 期】48 月
【批准文号】国药准字Z10950111 【生产企业】天津天士力制药股份有限公司
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通用名称：马应龙麝香痔疮膏 商品名称：马应龙麝香痔疮膏
拼音全码：mayinglongshexiangzhichuanggao
【主要成份】冰片、炉甘石、人工牛黄、硼砂、人工麝香、珍珠、琥珀。辅料为：凡士林、羊毛脂、二甲亚砜。
【性 状】本品为浅灰黄色或粉红色的软膏；气香，有清凉感。
【适应症/功能主治】清热燥湿，活血消肿，去腐生肌。用于湿热瘀阻所致的痔疮、肛裂，症见大便出血，或疼痛、有下坠感；亦用于肛周湿疹。 【规格型号】10g
【用法用量】外用，取适量涂搽患处。 【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。 【注意事项】
1.本品为外用药，禁止内服。
2.用毕洗手，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。 3.忌烟酒及辛辣、油腻、刺激性食物。 4.保持大便通畅。
5.孕妇慎用或遵医嘱。儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。 6.内痔出血过多或原因不明的便血应去医院就诊。 7.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.药品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 13.运动员慎服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮 藏】密闭保存。
【包 装】本品采用药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管包装，10克/支/盒。 【有 效 期】36 月
【执行标准】《中国药典》2010年版一部 【批准文号】国药准字Z42021920 【生产企业】马应龙药业集团有限公司
通用名称：尼美舒利分散片 药品名称 商品名称：利诺刻 汉语拼音：nimeishulifensanpian 性状 功能主治 规格 片剂 类风湿性关节炎,骨关节炎,痛经 0.1g*10s 主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下， 患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其 不良反应 它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊 （Stevens－Johnson）综合症。 对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动 禁忌 期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30毫升/分钟） 的患者禁用。 尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者；具有胃肠道疾病的患者； 注意事项 如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。 在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。 批准文号 国药准字H20010155 接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，
【药品名称】
通用名称：醋酸泼尼松片 商品名称：醋酸泼尼松片(强的松)
拼音全码：CuSuanPoNiSongPian(QiangDeSong) 【主要成份】醋酸泼尼松。 【成 份】
分子式：C23H28O6 分子量：400.47 【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 【规格型号】5mg*100s 【用法用量】
口服一般一次5～10mg(1～2片)，一日10～60mg(2～12片)。必要时酌量增减，由医生决定。
1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40～60mg(8～12片)，病情稳定后逐渐减量。
2.对药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20～40mg(4～8片)，症状减轻后减量，每隔1～2日减少5mg(1片)。
3.防止器官移植排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服100mg(20片)，术后一周改为每日60mg(12片)，以后逐渐减量。
4.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60～80mg(12～16片)，症状缓解后减量。
【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类库欣综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
【禁 忌】对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用，特殊情况下权衡利弊，注意病情恶化的可能。 【注意事项】
1．结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2．长期服药后，停药时应逐渐减量。
3．糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。
【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育，如却有必要长期使用，应采用短效（如可的松）或中效制剂（如泼尼松），避免使用长效制剂（如地塞米松）。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外，更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。
【老年患者用药】用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。
【药物相互作用】 1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4.与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5.与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。 6.三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 7.与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。 8.甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。 9.与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。 10.与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 11.与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。 12.与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。 13.与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。 14.可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 15.可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16.与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。 17.与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。 【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】 肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为： 1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
【药代动力学】本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。 【贮 藏】遮光，密封保存。 【包 装】聚乙烯瓶，每瓶100片。 【有 效 期】36 月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】国药准字H33021207 【生产企业】浙江仙琚制药股份有限公司
【药品名称】
通用名称：苯溴马隆片
商品名称：苯溴马隆片(立加利仙) 英文名称：Benzbromarone Tablets 拼音全码：BenXiuMaLongPian(LiJiaLiXian) 【主要成份】本品主要成份是苯溴马隆。 【成 份】
化学名：3,5－二溴－4－羟苯基－2－乙基－3－苯骈呋喃基－甲酮 分子式：C17H12Br2O3 分子量：424.09
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】原发性高尿酸血症，痛风关节炎歇期及痛风结节肿等。 【规格型号】50mg*10s
【用法用量】成人每次口服50mg（1片），每日一次，早餐后服用。用药1－3周检查血清尿酸浓度，在后续治疗中，成人和14岁以上的年轻人每日50－100mg（1—2片），或遵医嘱。 【不良反应】
有时会出现肠胃不适感，如恶心，呕吐，胃内饱胀感和腹泻等现象。 极少出现荨麻疹风疹。
在个别情况下还会出现眼结膜发炎（结膜炎,短时间的阳痿变态性的局部皮肤湿疹皮疹）,头疼和尿意频增感。 在有些情况下还要观察是否加重了肝病（细胞溶解性肝炎。这种病有一些是急性发作，比较难以控制。据报道，服用苯溴马隆有瘙痒感，颜面发红，红斑，光过敏，浮肿，心窝部不适感等不良反应发生。 如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应，请立即告知您的医生或者药剂师。 【禁 忌】
1．对本品中任何成份过敏者。
2．中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min）及患有肾结石的患者。 3．孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】
1.不能在痛风性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。
3.治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5～2升），以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸
碱平衡。病人尿液的PH应调节在6.5～6.8之间。
4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药量要小（起始剂量）。 5.在痛风的缓解期可以和抑制内源性尿酸产生的药物如：
A:阻止核酸（DNA、RNA）氧化分解为嘌呤---尿酸的Asta虾青素、花青素一起服用； B：抑制嘌呤合成的别嘌醇合用，这样可以大大减少苯溴马隆。 用量，并将尿酸降到预定目标417umol/L以下。减少苯溴马隆的副作用。 【儿童用药】本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究，故不推荐儿童使用。 【老年患者用药】老年人一般生理机能下降，所以要减量用药或尊医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中，哺乳期患者禁用。
【药物相互作用】苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
【药物过量】现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后应该采取治疗措施，防止被体内进一步吸收，使其加速排出体外。如果超大量的服用了本品，应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度，采取必要的措施。
【药理毒理】立加利仙可促进尿酸排泄，立加利仙的通用名为苯溴马隆，属苯溴呋喃衍生物，通过抑制近曲肾小管细胞顶侧刷状缘尿酸转运蛋白(URAT1)，减少尿酸分泌后重吸收从而降低血尿酸浓度，因此促进尿酸排泄药物对于相对肾脏尿酸排泄不足的高尿酸血症是病因治疗。以往的临床观察证实立加利仙作用时间长，降低血尿酸药效显著。
【药代动力学】健康成人口服50mg，约2～3小时后达血药浓度峰值，4～5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12～13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。 【贮 藏】遮光、密封保存。 【包 装】铝塑包装，10片/盒。 【有 效 期】60 月 【执行标准】JX20050239 【批准文号】国药准字J20090012
【生产企业】Excella GmbH(德国)(昆山龙灯瑞迪制药有限公司分装)
【药品名称】 商品名称：达克宁 通用名称：硝酸咪康唑乳膏
英文名称：Miconazole Nitrate Cream 【成份】 本品每克含硝酸咪康唑0.02克，辅料为：单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、三乙醇胺、十八醇、甘油、羟苯乙酯、白凡士林、液状石蜡、纯化水。 【 适应症 】 1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染，如：体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指（趾）甲念珠菌病口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用，可用于此类细菌引起的继发性感染。2.由酵母菌（如念珠菌等）和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。 【用法用量】 1.皮肤感染外用，涂搽干洗净的患处，早晚各1次，症状消失后(通常需2～5周)应继续用药10天，以防复发。 2.指(趾)甲感染尽量剪尽患甲，将本品涂擦于患处，一日1次，患甲松动后(约需2～3周)应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。 3.念珠菌阴道炎每日就寝前用涂药器将药膏(约5克)挤入阴道深处，必须连续用2周。月经期内也可用药。二次复发后再用仍然有效。 【不良反应】 偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛 (痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 【禁忌】 已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。 【注意事项】 1.避免接触眼睛和其他黏膜 （如口、鼻等）。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。 4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.用于妇科疾病时：无性生活史的女性应在医师指导下使用；用药期间注意个人卫生，防止重复感染。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 11 【特殊人群用药】 妊娠与哺乳期注意事项： 1.妊娠与哺乳期注意事项动物试验显示咪康唑对胎儿有毒性，因此孕妇禁用本品。 2.本品是否会分泌进入乳汁尚不明确，因此不推荐哺乳期妇女使用本品。 【药物相互作用】 1.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2.已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品局部给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂 (如：华法林) 的患者应慎用，并监测抗凝效应。 3.咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。 4.由于本品的成份可使乳胶制品如：避孕隔膜、避孕套等破损，故应避免本品与此类产品接触。 【药理作用】 本品系广谱抗真菌药。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。 【贮藏】 密封保存。 【有效期】 60个月 【批准文号】 国药准字H61020001 使用说明书
【药品名称】商品名称：韦贝仙 通用名称：果糖注射液 英文名称：Fructose Injection 【 成份 】果糖
【 适应症 】用于糖尿病、肝病病人供给能量和补充体液。可用于急性乙醇中毒的辅助治疗.
【药物相互作用】本品不宜与下列药物配伍：氨基已酸、氨苄青霉素、呋喃苯氨酸、硫酸肼苯哒嗪、硫喷妥、华法林等
【用法用量】本品用以静注或静滴，用量视病情而定。常用量为每次500~1000ml 【药理作用】果糖注射液是一种能量和体液补充剂。果糖比葡萄糖更易形成糖原，主要在肝脏通过果糖激酶代谢，易于代谢为乳酸，迅速转化为能量。 【储存】密闭，阴凉干燥保存 【注意事项】
1肾功能不全者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用。 2本品过量使用可引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中替代葡萄糖。 3使用过程中应监测临床和试验室指标以评价体液平衡、电解质浓度和酸碱平衡。 4慎用于预防水过多和电解质紊乱。 5过量输注无钾果糖可引起低钾血症。本品不用于纠正高钾血症。 6本品能加剧甲醇的氧化成甲醛，故本品不得用于甲醇中毒治疗。 7使用本品期间，如出现任何不良
【禁忌症】遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：使用时应警惕本品过量使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可能有致命的危险。
【不良反应】1循环和呼吸系统：过量输入可引起水肿，包括周围水肿和肺水肿。 2内分泌和代谢：滴速过快(≥1g/kg/hr)可引起乳酸性酸中毒、高尿酸血症以及脂代谢异常。 3电解质紊乱：稀释性低钾血症。 4胃肠道反应：偶有上腹部不适、疼痛或痉挛性疼痛。 5偶有发热、荨麻疹。 6局部不良反应包括注射部位感染、血栓性静脉炎等。 【有效期】24个月 【生产企业】
企业名称：四川科伦药业股份有限公司
生产地址：成都市锦里西路107号锦江时代花园南18、19楼
【药品名称】 通用名称：银杏达莫注射液
英文名称：Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Injection 【成份】 本品为复方制剂， 每5ml(支)含银杏总黄酮4.5～5.5 mg、双嘧达莫1.8～2.2 mg;每10ml(支)含银杏总黄酮 9.0～11.0 mg、双嘧达莫3.6～4.4 mg。 【 适应症 】 本品适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 【用法用量】 静脉滴注。 成人一次10～25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。 【不良反应】 1.偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。 2.罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。 【禁忌】 尚不明确。 【注意事项】 1.有出血倾向者慎用。2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇慎用。 【药品名称】 通用名称：氯化钠注射液
英文名称：Sodium Chloride Injection 【成份】 本品主要成份及其化学名称：氯化钠 【 适应症 】 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 【用法用量】 1、高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正， 血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。 待血浆渗透浓度<330mOsm/L，改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：
[血钠浓度（mmol/L）-142]
所需补液量（L）= -------------------------------------×0.6×体重（kg） 血钠浓度（mmol/L）
一般第一日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心肺肾功能酌情调节。 2、 等渗性失水 原则给予等渗溶液，如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液，但上述溶液氯浓度明显高于血浆，单独大量使用可致高氯血症，故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3的比例配制后补给。后者氯浓度为107 mmol/L，并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算，作为参考。①按体重计算：补液量(L)=[体重下降(kg)×142]/154；② 按红细胞压积计算:补液量(L)=[(实际红细胞压积－正常红细胞压积）×体重(kg)×0.2]/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%，女性为42%。
3、低渗性失水 严重低渗性失水时，脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。
若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升，可致脑细胞损伤。一般认为，当血钠低于120 mmol/L时，治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L，不超过每小时1.5mmol/L。
当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时，可给予3%～5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L 以上。补钠量(mmol/L)＝[142－实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120～125mmol/L以上，可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。
4、低氯性碱中毒 给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液（林格氏液）500～1000ml，以后根据碱中毒情况决定用量。
5、 外用 用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。 【不良反应】 1.输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 2.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血，脑水肿等。 【禁忌】 无特殊注意。 【注意事项】 下列情况慎用：1.水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等； 2.急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；3.高血压；4.低钾血症。根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度；血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。 【药物相互作用】 作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌。 【药理作用】 氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度
为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L。人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。 【贮藏】 密闭保存。 【批准文号】 国药准字H20056626 【药品名称】 通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules 【成份】 本品主要成份为奥美拉唑。 【 适应症 】 适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。 【用法用量】 口服，不可咀嚼。 1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 2.反流性食管炎：一次20-60 mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4-8周。 3.卓一艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。 【不良反应】 1.本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。 2.长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。 【禁忌】 对本品过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 【注意事项】 1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 虽然本品在动物实验中无致畸作用，但孕妇一般应不用，对哺乳期妇女也应慎用。 老人注意事项： 尚不明确。 【药物相互作用】 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。 【药理作用】 1.质子泵抑制剂。 2.本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 【有效期】 24个月。 【批准文号】 国药准字H20064032 【药品名称】
通用名称：复方黄连素片 商品名称：复方黄连素片
拼音全码：FuFangHuangLianSuPian
【主要成份】盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黄色至棕褐色；味苦、微辛。
【适应症/功能主治】清热燥湿，行气止痛，止痢止泻。用于大肠湿热，赤白下痢，里急后重或暴注下泻，肛门灼热；肠炎、痢疾见上述证候者。 【规格型号】30mg*100s
【用法用量】口服，一次4片，一日3次。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】
1.饮食宜清淡，服药期间忌酒，生冷、辛辣食物。 2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。 【贮 藏】密封。
【包 装】固体药用塑料瓶装，每瓶100片。 【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z51021798 【生产企业】成都森科制药有限公司
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