第一章 总则
第一条 为了履行本医学伦理委员会的职责，实现本医学伦理委员会的任务，确保医学伦理原则在本单位辅助生殖医疗诊治全过程的贯彻，以实现人道主义服务，保障辅助生殖技术安全、有效、合理地实施，维护病友的健康。根据中华人民共和国卫生部颁布的《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》、《人类辅助生殖技术管理办法》[卫科教发{2001}143号]以及其他有关公约，制定本“湘雅医学院生殖医学伦理委员会章程”（以下简称“本章程”）。 第二条 湘雅医学院生殖伦理委员会是依据卫生部（卫科教发2000年143号）《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》成立的，是湘雅医学院不孕与遗传专科门诊部的一个独立机构。
第二章 职责要求
第三条 本医学伦理委员会依照《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》开展工作，主要履行以下职责：
（一）监督和检查辅助本专科门诊部医务人员在生殖医疗诊治服务过程是否遵循了同情与尊重、维护患者利益、知情同意、保密和维护社会公益等医学伦理原则。
（二）负责审查本专科门诊部生殖医学人体研究方案是否符合科学性、维护受实验者利益、自愿与知情同意和同情与尊重等医学伦理原则。
（三）负责审查本专科门诊部无疗效性辅助生殖医学人体研究方案是否符合自愿知情同意尊重与保护受实验者等医学伦理原则。
（四）发现有违反辅助生殖技术伦理原则，侵害患者和受实验者合法权益的行为时，应予及时指出或提请有关部门处理，并登记备案。必要时可协助有关部门调查，并协助决有关伦理问题。
（五）督查和评估本院有关从事辅助生殖医疗诊治服务的单位和医务人员贯彻医学伦理原则的情况，提出建设性意见。 （六）宣传贯彻医学伦理原则的重要意义，开展有关医学伦理学知识的学习和考试。 第四条
医学伦理委员会委员应忠于职守，坚持医学伦理原
则，公正监督，并注
重调查研究，发扬民主，积极开展医学伦理知识宣传教育。 第三章 机构与制度
第五条 本医学伦理委员会由九名成员组成，其中包括医学伦理学、医学心理学、医学社会学、法学、生殖医学的专家和群众代表。设主任委员一名、副主任委员二名和秘书一名，由湘雅医学院不孕与遗传专科门诊部任命。医学伦理委员会设办公室与档案室，办公室负责综合、联络等日常事务。 第六条 本医学伦理委员会依照以下规程开展工作： （一）
审查和评估实行二审会审制。审查和评估结论须经
集体研究，并经参与审查委员的多数通过。
（二） 监督和检查根据工作需要，可采取定期检查、随时
抽查。书面检查、实地检查和问卷调查等方式。 （三）
医学伦理委员会委员有权根据主任委员的安排和委
员会的分工独立开展工作，但开展重要检查和抽查至少应有两名以上委员进行。 （四）
医学伦理委员会实行重大事项议决制，凡研究决定
重大事项，须有占全体委员会2/3以上的委员出席，并经1/2以上到会委员通过方为有效。 （五）
医学伦理委员会对其所开展的工作情况实行档案
制。
第七条 医学伦理委员会一般每半年举行例会1-2次，如遇特殊情况，主任委员可通知全体或部分委员召开临时会议。会议情况应记录，重要内容可纪要。 第四章 附则
第八条 本章程自2001年8月2日之日起生效执行。本章程
的解释
权在医学伦理委员会办公室。如有未尽事宜，容后补充修订。
湘雅医学院生殖医学 伦理委员会生殖医学 研究项目伦理审查制度
一、 医学伦理委员会依据卫生部颁发的《实施人类辅助生殖技
术的伦理原则》和《湘雅工学院伦理委员会章程》，对本院开展的人类辅助生殖技术和精子库科学研究项目负责审查，目的是为了安全、有效、合理地实施该技术，保障人民健康。
二、 实行伦理审查准入和责任追究制度。凡涉及辅助生殖技术
诊疗和精子库新项目研究及其临床应用必须事先通过伦理委员会的伦理审查 ，未经审查或审查不合格的，均不得开展研究和临床应用，违反者将追究有关责任人的责任。
三、 审查辅助生殖医学人体研究方案必须符合科学性、维护受
实验者利益、自愿与知情同意和同情与尊重等医学伦理原则。
四、 审查无疗效性辅助生殖医学人体研究方案必须符合受实验
者自愿、尊重与保护受实验者等医学伦理原则。
五、 对辅助生殖技术研究和治疗新项目实行预申报制度和实行
二审会审制。 （一）
申报单位必须提前一个月向医学伦理委员会提
交一份有关申请事宜的报告及申报资料。申报资料包括经卫生部批准同意的有关生殖医学人体研究或无疗效性辅助生殖医学人体研究的文件、研究方案（送审稿）、病历登记表、自愿受试验者知情同意书（详稿）。
申请I期临床试验须提交以下附件：
有关试验的可行性报告，科学文献综述及动物实验研究基础资料。
申请II和Ⅲ期临床试验须提交以下附件：
I期或II期临床试验总结，受试验者的资料及动物试验研究基础资料。 （二）
伦理委员会收到申请单位的申请报告和申报资
料后，交由1~2名有关委员进行书面审阅，有关委员应在两周内，填写好项目研究方案伦理书面审查表，提出初步书面审查意见。
书面审查时可随时要求申请单位就有关问题作出补充说明和答复，直至就有关内容进行修改。
书面审查完结后，伦理委员会应召开例会或临时会议对书面审查意见进行讨论，书面审查意见应经3名以上（含3名）委员签署同意后，由主任委员或者副主任委员(两名)签名后生效。未获通过的，被申请单位不得进行有关试验。 如遇特殊情况无法及时召开会议，伦理委员会办公室可向各委员通报书面审查意见，征询各位委员的意见后由主任委员
根据委员们的意见进行处理，但应在随后的会议上进行正式通报，由委员补签意见。
六、 实行对已批准的研究方案实验过程跟踪审查制。 （一）、 申报资料和审查意见表是对实验过程进行跟踪审查
的依据。伦理委员会应指定一至两名有关委员对随后进行的项目实验过程进行跟踪审查，重点审查实验的关键环节、手段是否与审定的研究方案相符。
（二）、 必要时，伦理委员会可组织全体或部分委员对关键
实验环节进行现埸审查。
（三）、 伦理委员会根据需要，可对方案实验过程进行综合
伦理评价，如发现有违反医学伦理原则的情形，可及时指出督促纠正或提请有关部门处理。
七、 经审批的项目实验方案及审查意见表跟踪审查记录由伦理委员会办公室设专档备查。
八、 本审查制度自2001年9月10日起生效实施。
湘雅医学院生殖医学伦理委员会
辅助生殖技术和精子库 常规业务伦理督查制度
一、 医学伦理委员会依据卫生部颁发的《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》和《湘雅医学院生殖医学伦理委员会章程》，建立对本专科门诊部开展的人类辅助生殖技术和精子库常规业务的伦理督查制度，目的是为了安全、有效、合理地实施该技术，保障人民健康。
二、实行各业务科室定期自查汇报制。各有关业务科室每季度应根据医学伦理委员会的要求，并对照有关医学伦理原则进行一次自查。年终应综合全年自查情况向医学伦理委员会提交一份书面报告。
实行定期检查和不定期抽查制。医学伦理委员会每年至少组织一次定期检查和一至二次不定期抽查。
定期检查可事先通知被检查单位，每次检查至少有3人以上的委员参加。由主任委员或副主任委员带队。检查后应作出检查评价，记入检查档案。
不定期抽查则根据需要确定委员人数，并可采取查阅资料、接待来访、问卷调查、询问患者、书面考试等方式进行。抽查结果应填入抽查情况登记表。
三、检查、抽查和自查主要围绕以下内容进行：即检查、抽查医务工作者在实施辅助生殖技术和开展精子库业务的过程中， （一）、 是否抱有对人类尊严的同情和尊重进行精确的医
疗，尊重患者、共事医师和其他医学专业专家的权利。 （二）、 是否对患者、供精者和同事真诚相待并不断学习，
运用和促进科学知识，以及科学知识的普及，根据需要充分发挥其他医学专业专家的力量。
（三）、 是否遵守法纪，并及时修改违反患者和供精者利益
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