临床与实验病理学杂志Ｊ ＣｌｉｎＥｘｐ Ｐａｔｈｏｌ ２００９ Ｆｅｂ；２５（１） ・２３・ ［２］曹新国，王礼文．人类免疫调控转录因子ＦＯＸＰ３研究进展 ［１Ｏ］Ｍｉｌｌｅｒ Ａ Ｍ，Ｌｕｎｄｂｅｒｇ Ｋ．Ｏｚｅｎｃｉ Ｖ，ｅｔ ａ１．ＣＤ４ ＣＤ２５ ｈｉｇｈ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｒｅ ｅｎｒｉｃｈｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ａｎｄ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｏｆ ｐｒｏｓｔａｔｅ ｃａｎｃｅｒ ［Ｊ】．临床检验杂志，２００６，２４（Ｉ）：６３—６５． ［３］Ｅｂｅｒｔ Ｌ Ｍ，Ｔａｎ Ｂ Ｓ，Ｂｒｏｗｎｉｎｇ Ｊ，ｅｔ ａ１．Ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ—ａｓｓｏｃｉ— ａｔｅｄ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ＦＯＸＰ３ ｉｓ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｂｙ ｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２００８，６８（８）：３００１—３００９． ｐａｔｉｅｎｔｓ［Ｊ］．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００６，１７７（１０）：７３９８—７４０５． ［１Ｉ］ＨｉｒａｏｋａＮ，ＯｎｏｚａｔｏＫ，ＫｏｓｕｇｅＴ，ｅｔ ａ１．Ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｏｆＦＯＸＰ３ ｒｅｇ— ｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｄｕｃｔａｌ ［４］Ｈｉｎｚ Ｓ，Ｐａｇｅｒｏｌｓ—Ｒａｌｕｙ Ｌ，Ｏｂｅｒｇ Ｈ Ｈ．ｅｔ ａ１．Ｆｏｘｐ３ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｅａ／＇ｃｉｎｏｍａ ｃｅｌｌｓ ａｓ ａ ｎｏｖｅｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｅｖａ— ａｄｅｎｏｃａｒｅｉｎｏｍａ ａｎｄ ｉｔｓ ｐｒｅｍａｌｉｇｎａｎｔ ｌｅｓｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ， ２００６，１２（１８）：５４２３—５４３４． ｓｉｏｎ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２００７，６７（１７）：８３４４—８３５０． ［５］ＢｒｕｎｋｏｗＭ Ｅ，ＪｅｆｆｅｒｙＥＷ，ｎｊｅｒｒｉｌｄ ＫＡ．ｅｔ ａ１．Ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｅｗ ［１２】Ｂａｔｅｓ Ｇ Ｊ，Ｆｏｘ Ｓ Ｂ，Ｈａｎ Ｃ，ｅｔ ａ１．Ｑｕａｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｅｎａｂｌｅｓ ｔｈｅ ｉｄｅｎｔｆｃａｔｉｉｏｎ ｏｆ ｈｉｇｈ—ｉｓｋ ｂｒｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｆｏｒｋｈｅａｄ／ｗｉｎｇｅｄ—ｈｅｌｉｘ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｓｃｕｒｉｆｎ，ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｆａｔａｌ ｌｙｍ－ ｎａｄ ｈｔｏｓｅ ａｔ ｒｉｓｋ ｏｆｌａｔｅ ｒｅｌａｐｓｅ［Ｊ］．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ，２００６，２４（３４）： ｐｈｏｐｒｕｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｏｒｄｅｒ ｏｆｔｈｅ ｓｃｕｒｆｙｍｏｕｓｅ［Ｊ］．ＮａｔＧｅｎｅｔ，２００１， ５３７３—５３８０． ２７（１）：６８—７３． ［１３］吴正升，吴 强，杨 枫．乳腺癌组织明胶酶的表达及其与 【６］Ｒｏｎｃａｄｏｒ Ｇ，Ｂｒｏｗｎ Ｐ Ｊ．Ｍａｅｓｔｒｅ Ｌ。ｅｔ ａ１．Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＦＯＸＶ３ ｐｒｏ— ＴＧＦ—ｐ１的关系［Ｊ］．陕西医学杂志，２００４，３３（１１）：９６７—９７０． ｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ＣＤ４ ＣＤ２５ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｔ ｔｈｅ 【１４］Ｋｈａｔｔｒｉ Ｒ，Ｃｏｘ Ｔ，Ｙａｓａｙｋｏ Ｓ Ａ，ｅｔ ａ１．Ａｎ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｓｃｕｒｆｉｎｉｎ ｓｉｎｇｌｅ—ｃｅｌｌ ｌｅｖｅｌ［Ｊ］．Ｅｕｒ ＪＩｍｍｕｎｏｌ，２００５，３５（６）：１６８１—１６９１． ｉｎ ＣＤ４ ＣＤ２５ Ｔｒｅｇｕｌａｔｏｒ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｎａｔ ｈｎｍｕｎｏｌ，２００３，４（４）： ［７］Ｂａｃｈ Ｊ Ｆ．Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｕｎｄｅｒ ｓｃｒｕｔｉｎｙ［Ｊ］．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ， ３３７—３４２． ２００３，３（３）：１８９—１９８． ［１５］Ｇｕｐｔａ Ｓ，Ｊｏｓｈｉ Ｋ，Ｗｉｑ Ｊ Ｄ，ｅｔ Ｉｎｔｒａｔｕｍｏｒａｌ ＦＯＸＰ３ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ［８］ Ｖｏｎ Ｂｏｅｈｍｅｒ Ｈ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｂｙ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇ ｂｒｅａｓｔ ｃａｒｃｉｎｏｍａ：Ｉｔｓ ｓａｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇ－ ［Ｊ］．Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００５，６（４）：３３８～３４４． ｉｃ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ａｎｄ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｏｎｃｏｌ，２００７，４６（６）：７９２ ［９］ＣｕｒｉｅｌＴ Ｊ，ＣｏｕｋｏｓＧ，Ｚｏｕ Ｌ，ｅｔ ａ１．Ｓｐｅｃｉｉｆｃ ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ ｏｆ ｒｅｕｇｌａｔｏ— ７９７． ｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｏｖａｒｉｎａ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｆｏｓｔｅｒｓ ｉｍｍｕｎｅ ｐｒｉｖｉｌｅｇｅ ａｎｄ ｐｒｅ— ［１６】Ｋａｒａｎｉｋａｓ Ｖ，Ｓｐｅｌｅｔａｓ Ｍ，Ｚａｍａｎａｋｏｕ Ｍ，ｅｔ ．Ｆ０ｘｐ３ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｄｉｃｔｓ ｒｅｄｕｃｅｄ ｓｕｒｖｉｖｌａ［Ｊ］．Ｎａｔ Ｍｅｄ，２００４，１０（９）：９４２—９４９． ｈｕｍａｎ ｃｎａｃｅｒ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｊ Ｔｒａｎｓｌ Ｍｅｄ，２００８，２２（６）：１９． ・国外期刊文摘・ 阑尾杯状细胞类癌谱系的病理分 组）、８８％（Ｂ组）和１００％（Ｃ组），最常转移的部位是右侧结 肠和回肠，其次是腹膜和网膜，卵巢是女性最常转移的器官 类和临床生物学行为 （８８％）。淋巴结转移率在Ａ、Ｂ和Ｃ组中分别为１９％、７３％ Ｔａｎｇ Ｌ Ｈ，Ｓｈｉａ Ｊ，Ｓｏｓｌｏｗ Ｒ Ａ，ｅｔ ａ１．Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃ ｃｌａｓｓｉｉｆｃａｔｉｏｎ 和１００％。病人的随访时间为４９±５个月，所有亚型ＧＣＣ的 ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆ ｔｈｅ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｇｏｂｌｅｔ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｉｄ 总体疾病特异性存活率为７７％，其中４７例病人在最后的随 ｔｕｍｏｒｓ ｏｆｔｈｅ ａｐｐｅｎｄｉｘ．Ａｍ Ｊ Ｓｕｒｇ Ｐａｔｈｏｌ，２００８，３２（１０）：１４２９ 访期内仍然存活。肿瘤的病理学分类与生存期密切相关，在 —１４４３． ８～１９１月随访期内，Ａ、Ｂ和Ｃ组总体疾病特异性存活率分 典型的阑尾类癌起源于黏膜层上皮下神经内分泌细胞， 别为９６％、７３％和１４％，３年和５年疾病特异性存活率在Ａ 可分泌胺和肽类激素。然而，阑尾杯状细胞类癌（ＧＣＣ）具有 组分别为１００％和１００％，Ｂ组分别为８５％和３６％，Ｃ组分别 部分神经内分泌分化和肠型杯状细胞形态的混合性特征，由 为１７％和０。所有亚型ＧＣＣ总体平均生存期为４３±７个月， 于其同时具有神经内分泌分化和腺分化的特点，导致其在病 其中Ａ组接近ｌ０年，Ｂ组为４３±６月，Ｃ组为３１±６月。通 理学分类、预后的估计和临床的治疗方面存在困难。作者回 过该项研究，表明阑尾杯状细胞类癌是阑尾的一种特殊类型 顾性研究了６３例阑尾ＧＣＣ，并根据原发性肿瘤的组织学特 的肿瘤，具有独特病理学特征和临床行为。该肿瘤具有多样 征将其分为经典杯状细胞类癌（Ａ组）和除外杯状细胞类癌 的病理学特征，并有向印戒细胞癌或低分化腺癌型腺癌转化 的腺癌，其中除外杯状细胞类癌的腺癌又进一步分为印戒细 的能力。认真地形态学评估和合适的病理学分类对临床处 胞癌型（Ｂ组）和低分化腺癌型（Ｃ组）。通过这３组临床病 理和估计预后非常重要。对大多数病例，特别是伴有腺癌成 理资料、预后、ＩＩ缶床处理和免疫组化标记的比较，结果发现Ａ 分（Ｂ和Ｃ组）者，建议在阑尾切除术后增加右半结肠切除 组和Ｂ组肿瘤免疫表型相似，即包括同时表达神经内分泌标 术。 记和肠型粘蛋白标记（ＭＵＣ１阴性ＭＵＣ２阳性）。增殖指数 （杨小兵摘译，黄文斌审校／南京医科大学附属南京第 Ｂ组比Ａ组略高，但总体较低。Ａ、Ｂ组中Ｂ—ｃａｔｅｎｉｎ和Ｅ—ｃａｄ— 一医院病理科，南京２１ＯＯＯ６） ｈｅｒｉｎ均呈正常的膜表达。而Ｃ组均显示Ｂ—ｃａｔｅｎｉｎ和ｐ５３的 异常表达。开始诊断时３组肿瘤转移率分别为３３％（Ａ
