废水监测分析方法(第四版) 方法确认
1.目的
通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围
本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理
将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数
工作参数 光源 灯电流(mA) 波长(nm) 通带宽度(nm) 干燥 灰化 原子化 清除 Ar气流量 进样体积(ul) 适用浓度范围(ug/ml) Cd 空心阴极灯 7.5 228.8 1.3 80~100℃/5s 450~500℃/5s 2500℃/5s 2600℃/3s 200ml/min 20 0.1~2 元素 Pb 空心阴极灯 7.5 283.3 1.3 80~180℃/5s 700~750℃/5s 2500℃/5s 2600℃/3s 200ml/min 20 1~50 Cu 空心阴极灯 7.0 324.7 1.3 80~100℃/5s 450~500℃/5s 2500℃/5s 2600℃/3s 200ml/min 20 1~5 5.分析方法
5.1样品预处理
取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。 5.2混合标准使用溶液
用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml 5.3校准曲线的绘制
参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
标准溶液加入体积ml 铜 工作标准溶液浓度 ug/ml 铅 镉 0.00 0.0 0.0 0.0 0.50 0.1 0.1 0.1 1.00 0.2 0.2 0.2 3.00 0.4 0.4 0.4 5.00 1.0 1.0 1.0 10.00 2.0 2.0 2.0 注:定容体积为50ml。 5.4样品测定
将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。 5.5计算
实验室样品中的金属浓度按下式计算: 式中:c—实验室样品中的金属浓度,ug/L; W—试份中的金属含量,ug; V—试份的体积,ml。
6. 结果分析
选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L,按5进行测试。由附表可知,精密度RSD<10%。铜标准偏差<5.9ug/L,满足水和废水监测分析方法(第四版)要求。
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