哈工大 生物学考研复试真题

植物生理
1.光合作用发生的场所；叶绿体
光合作用的实质是把CO2和H2O转变为有机物（物质变化）和把光能转变成ATP中活跃的化学能再转变成有机物中的稳定的化学能（能量变化）。

分为光反应阶段和暗反应阶段：

项	光反应	碳反应（暗反应）
目
实	光能→化学能，释放O2	同化CO2形成（CH2O)
质		（酶促反应）
时	短促，以微秒计	较缓慢
间
条	需色素、光、ADP、和酶	不需色素和光，需多种酶
件
场	在叶绿体内囊状结构薄膜上进行	在叶绿体基质中进行
所
物	2H2O→4[H]+O2↑(在光和叶绿体中的色	CO2+C5→2C3（在酶的
		催化下）
质
	素的催化下） ADP+Pi→ATP（在光、酶	C3+【H】→（CH2O）+
转
	和叶绿体中的色素的催化下）	C5
化
		（在酶和ATP 的催化下）
能	叶绿素把光能转化为活跃的化学能并储	ATP 中活跃的化学能转
量
		化变为糖类等有机物中稳
转	存在ATP 中
		定的化学能
化

2.根的组成部分及与之适应的功能
根是植物的营养器官，通常位于地表下面，负责吸收土壤里面的水分及溶解其中的离子，并且具有支持、贮存合成有机物质的作用。

根分为根尖结构、和三部分。

根尖是主根或侧根尖端，是根的最幼嫩、生命活动最旺盛的部分，也是根的生长、延长及吸收水分的主要部分。分成、分生区、伸长区和成熟区。根生长最快的部位是伸长区。伸长区的细胞来自分生区。

由根尖顶端分生组织经过、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为。在初生生长过程中形成的各种属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和三部分。

有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。

功能 根是在长期进化过程中适应陆地生活发展起来的器官，它的功能有：◇吸收水分和无机盐根系从土壤中吸收水分的最活跃部位，是根端的。根系从土壤中吸收矿物质是一个主动的生理过程，它与水分的吸收之间，各自保

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持着相对的独立性。◇固着和支持作用根系将植物的地上部分牢固地固着在土壤中。

◇合成能力根部能进行一系列有机化合物的合成转化。其中包括有组成蛋白质的氨基酸，如谷氨酸、天门冬氨酸和脯氨酸等﹔各类植物激素，如：龙根生、乙酸、细胞分裂素类，以及少量的等。

◇贮藏功能 根的薄壁组织发达，是贮藏物质的场所。

◇输导功能输导功能是由根尖以上的部位来完成的。由根毛和表皮细胞吸收的水和无机盐通过根的维管组织输送给茎和叶的，而叶所制造的有机物也通过茎送到根，由根的维管组织输送到根的各部分，维持根的生长和生活。

◇菌根和根瘤许多植物的根系与土壤中的微生物建立了共生关系，在植物体上形成菌根或根瘤。某些种子植物的根与共生所形成的共生体，称为菌根。豆科植物与根瘤细菌的共生体，即为根瘤。根瘤的与根的维管两者可互通营养，一方面豆科植物将水分及营养物质供给根瘤细菌的生柱连接，
长﹔另一方面根瘤细菌也将固定合成的铵态氮，通过输导组织运送给寄主植物。

动物生理
1.反射的基本组成：反射的结构基础是反射弧，感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器
2.反射的生理学作用：
动物反射是指动物通过对的一种应答式反应。这种反应的发生有赖于反射弧的完整，是一种刻板的简单，主要是肌肉收缩或腺体分泌。反射在具中枢神经系统的动物中普遍存在。机体通过反射来控制和调节体内各种生理过程，使它们相互协调，也使机体对环境的各种变化发生适应性反应，保证了机体与外环境的统一。

3.交感神经系统的组成：

在前肠上和侧面的神经节和相关神经，包括额神经节、脑下神经节、嗉囊神经节

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等，其神经分布于前肠、中肠及其他一些部分。其结构特征为中枢部为交感神经

的低级中枢，位于胸段全长及腰髓1～3节段的侧角。成对交感干位于

脊柱两侧，呈链锁状，由交感干和节间支连接而成，每侧有22～25个神

经节称椎旁节，可分颈、胸、腰、骶和尾5部分，各部发出分支至一定的器官。

调节心脏及其他器官的活动。在腹腔内，脊柱前方还布有椎旁节，分别位

于同名根部附近

功能特征

(1)紧张性支配：例如，切断心交感神经后，减慢；切断支配虹膜的交感神经后，瞳孔缩小。

(2)受效应器功能状态的影响：例如,刺激交感神经能引起未孕动物的子宫运动抑制,而对有孕子宫却可加强其运动.

在环境急剧变化时,交感神经系统可以动员(3)对整体生理功能的调节意义：
许多器官的潜力以适应环境的变化.

交感神经的作用

活动比较广泛，刺激交感神经能引起腹腔内脏及皮肤末梢血管收缩、心搏加强和加速、亢进、瞳孔散大、疲乏的工作能力增加等。交感神经的活动主要保证人体紧张状态时的生理需要。

(1)对的作用：皮肤和横纹肌以及腹腔脏器的血管只接受交感神经的支配，冠状循环以及脑循环的血管都同时接受交感和副交感两种，因此，刺激交感神经一般可使周围动脉收缩，而在去除交感神经后可使周围动脉扩张。治疗周围血管疾患，施行交感神经切除术，即以此为依据。

：交感神经对胃肠道的作用主要是抑制，使蠕动减慢，(2)对的作用
但当胃肠紧张性太低或不活动时，交感神经冲动则可以提高并兴奋之。对消化腺的分泌功能，交感神经的作用甚不一致，对胰和唾液腺虽可促进其分泌，但因此部的血管收缩而分泌不明显，对胃液则阻止其分泌。

(3)对呼吸系统的作用：交感神经兴奋时，对小支气管主要为抑制其平滑肌的活动，因而使小支气管扩大，空气出入畅通。气喘患者在注射麻黄素等制剂后得到暂时缓解，即因此故。

(4)对泌尿系统的作用：交感神经的作用能使膀胱壁松弛，内括约肌收缩，因而阻止小便排出。

此外，在生殖系统中对女性子宫平滑肌，对男性射精管和精囊的平滑肌等都有调节作用。

4.副交感神经系统：
副交感神经系统是神经系统的主要部分。其位置常在动物体的中轴，由明显的脑神经节、神经索或脑和脊髓以及它们之间的连接成分组成。在中枢神经系统内大量神经细胞聚集在一起，有机地构成网络或回路。中枢神经系统是接受全身各处的传入信息，经它整合加工后成为协调的运动性传出，或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的意识、心理、思维活动也是中枢神经系统的功能。

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副交感神经的主要功能是使瞳孔缩小，心跳减慢，皮肤和内脏血管舒张，小支气管收缩，胃肠蠕动加强，括约肌松弛，唾液分泌增多等。副交感神经系统的作用与交感神经作用相反，它虽不如交感神经系统具有明显的一致性，但也有相当关系。它的纤维不分布于四肢，而汗腺竖直肌、肾上腺、、等具有副交感神经分布处。副交感神经系统可保持身体在安静状态下的生理平衡，其作用有三个方面：①增进胃肠的活动，消化腺的分泌，促进大小便的排出，保持身体的能量。②瞳孔缩小以减少刺激，促进肝糖原的生成，以储蓄能源。③心跳减慢，血压降低，支气管缩小，以节省不必要的消耗，协助生殖活动，如使生殖血管扩张，性器官分泌液增加。

副交感神经和交感神经的区别

交感神经和副交感神经的区别是：①中枢部位不同，交感神经的低级中枢位于脊髓第一胸节至第三腰节的侧角，副交感神经的低级中枢位于脑干和脊髓的骶部。②周围神经节的部位不同，交感神经由侧角发出的节前纤维随脊神经前根和脊神经一起出椎间孔后离开脊神经，到达交感干神经节。一部分在节内换神经元后，
其节后纤维离开交感干返回脊神经，随脊神经分布到四肢和体壁的血管、汗腺和立毛肌。大部分节前纤维在交感神经干内换神经元后，其节后纤维不再加入脊神经，而在各动脉周围形成神经丛，随动脉分布到头、颈和胸腹腔的器官和腺体。而副交感神经自中枢发出的节前纤维在副交感神经节换神经元，
节后纤维分布到平滑肌、心肌和腺体，副交感神经节一般都在脏器附近或脏器壁内，节后纤维短。③两者对同一器官的作用不同。交感神经兴奋时，腹腔内脏及末梢血管收缩，心跳加快加强；支气管平滑肌扩张；胃肠运动和胃分泌受到抑制；新陈代谢亢进；瞳孔散大等。副交感神经兴奋时，心跳减慢减弱；支气管平滑肌收缩；胃肠运动加强促进消化液的分泌；瞳孔缩小等。一般内脏器官都有交感和副交感神经双重支配，这两种神经对同一器官的作用通常是拮抗的，但在整体内两类神经的活动是对立统一互相协调的。交感神经的活动比较广泛，副交感神经的活动比较局限，当机体处于平静状态时，副交感神经的兴奋占优势，有利于营养物质的消化吸收和能量的补充，有利于保护机体。当剧烈运动或处于不良环境时，交感神经的活动加强，调动机体许多器官的潜力提高适应能力来应付环境的急剧变化，维持内环境的相对稳定。

微生物
1. 原核微生物主要有哪些？

原核微生物(prokaryoticmicrobe)：指核质和细胞质之间不存在明显核膜，其染色体由单一核酸组成的一类微生物。 原核微生物的核很原始，发育不全，只是DNA链高度折叠形成的一个核区，没有核膜，核质裸露，与细胞质没有明显界线，叫拟核或似核。原核微生物没有细胞器，只有由细胞质膜内陷形成的不规则的泡沫结构体系，如间体和光合作用层片及其他内折。也不进行有丝分裂。原核微生物形状细短，结构简单，多以方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是物质循环的主要参与者。

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原核微生物包括古菌（即古细菌）、真细菌、、、粘细菌、立克次

氏体、、和螺旋体。

古细菌古细菌(archaeobacteria)是一类很特殊的，多生活在极端的生态中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如RNA聚合酶和真核细胞的相似、DNA具有内含子；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞壁不含肽聚糖。

真细菌中的最大一类。多数为单细胞，具有坚韧的，外形较固定。具有。

放线菌（Actinomycete）是原核生物的一个类群。大多数有发达的分枝。又称为蓝藻，细胞质中含有光合膜的原核生物。光合膜中含有叶绿素，可进行光合作用。

粘细菌，阴性，无，包埋在坚韧程度不同的粘液层中。

立克次氏体（Rickettsia）是一类专性寄生于真核细胞内，介于与之间，而接近于细菌的一类原核生物。

是最小的最简单的原核生物，没有细胞壁的原核生物。对许多抗生素具有抗性。

衣原体（chlamydia）是一类能通过，严格内寄生，有独特发育周期的性。

螺旋体(Spirochaeta)是呈螺旋状的运动活泼的单细胞原核生物。具有细菌细胞的所有内部结构。在生物学上的位置介于细菌与原虫之间，螺旋体广泛分布在自然界和动物体内。

2.微生物与生物基础理论研究的贡献
1．以微生物作为研究对象解决了生物学上的许多重大争论问题例如生命自然发生说的否定，突变本质的证明，核酸是一切生物遗传变异的物质基础等的阐明 从获诺贝尔生理学或医学奖的近一等等，都是以微生物作为材料才得以肯定的。

半工作都与微生物有关，更可充分证明这一点。

2．是分子生物学的三大来源和三大支柱之一前美国科学院院长P．Handler在其主编的《生物学与人类未来》（1970）中曾指出：“约在25年前，随着生物化学、微生物学和遗传学的融合，分子生物学开始出现。这三门学科的各种方法 这句话所表达的含义与具体知识的结合，创造了卓有成效的实验和概念工具。”
是十分确切的，说明微生物学是分子生物学的三大来源或三大支柱之一。

3．遗传学研究对象的微生物化促使经典遗传学发展为分子遗传学由于遗传学主要是研究亲代与子代间遗传变异规律的科学，因此，代期短、培养条件简便、遗传性状丰富、多数为单倍体和具备多种原始遗传重组方式等优点的微生物，自然就成为最适宜的遗传学研究对象了。

4．微生物与基因工程基因工程即遗传工程，在其操作中有基因供体、基因载体、工具酶和基因受体等四个主要方面。其中除基因供体原则上可以是任何生物的任何基因外，至今基因载体都只能是微生物或其某一组分（如细菌的质粒、病毒粒子或噬菌体），各种工具酶（核酸内切酶、连接酶等）几乎都来自多种不同的微生物，而作为基因的受体，在现阶段也几乎都选择了微生物，例如Escherichiacoli（大肠杆菌）、Bacillussubtilis（枯草杆菌）和Saccharomycescerevisiae（酿酒酵母）等。由此可以看出微生物在当代基因工程中的突出地位了。

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5．高等生物研究和利用中的微生物化趋向方兴未艾

由于微生物的个体一般

都是一个能迅速自我增殖的、多功能的和小体积大面积的单细胞系统，故具有一系列为多细胞的高等动植物个体所无法比拟的优良属性，特别是在第一章中将要提到的“吸收多、转化快”，“生长旺、繁殖快”和“适应强、易变异”等的优点更为动、植物研究者提供了有益的启示，即设法让动、植物体内原来联系紧密的细胞群在人为条件下各自分离，使之单细胞化，这种意外获得小体积、大面积新特性的“单细胞高等生物”也理应出现微生物所具有的种种优良性状。事实基本如此。例如，目前烟草单细胞已达到了在20吨发酵罐中进行大规模培养的水平，小鼠肿瘤细胞、人参细胞或毛地黄细胞都已可像微生物那样进行深层液体培养；又如HeLa细胞、白血病细胞或淋巴细胞杂交瘤细胞等都可在人工培养基平板上，像微生物的菌落那样进行集落化生长；再如，在高等生物育种新技术中，所采用的植物花粉培养（单倍体育种）或鱼类的细胞核移植和单细胞育种等都是成功地实现了“微生物化”的实例。

微生6．微生物学中的一套独特实验技术迅速扩散到生命科学的各研究领域物学是整个生物学中第一门具有一套自己独特操作技术的学科，因而需要特殊的实验室装备和独立的训练。例如显微镜术和制片染色技术，无菌操作技术，消毒灭菌技术，纯种分离和克隆化技术，合成培养基技术，
选择性和鉴别性培养技术，突变型标记和筛选技术，深层液体培养技术，菌种保藏技术，原生质体制备和融合技术，以及各种DNA重组技术等。这些技术已迅速扩散到生命科学各领域的研究中，并几乎已成为研究一切生命科学的必要手段，从而为整个生命科学的发展，作出了方法学上的贡献。

微生物发酵
1.什么是发酵？

细菌和酵母等微生物在无氧条件下，酶促降解糖分子产生能量的过程。

2.发酵技术与现代生物技术的关系：
发酵技术是指人们利用微生物的发酵作用，运用一些技术手段控制发酵过程，大规模生产发酵产品的技术，称为发酵技术。

在基础上建立的创建新的生物类型或新生物机能的实用技术，是现代生物科学和工程技术相结合的产物。

细胞工程
1.动物细胞为什么能贴壁生长？

这是由细胞的性质特点决定的，细胞培养过程添加的血清中会含有贴壁因子，细胞就是靠这些贴壁因子而贴壁生长的，一般的，细胞都会贴壁生长，但是经过无血清驯化后的细胞，会从贴壁生长转到悬浮生长，目前在生物工程制药领域，趋细胞不贴壁一样可以生长。如果把贴壁的细势是使用无血清的悬浮培养为主。

胞洗下来最常用的办法就是加入胰酶消化，37℃环境下放置3～5min便可，但是残留培养瓶内的胰酶对细胞有毒性作用，所以都会添加低浓度的血清以中和胰酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，但是要注意超声的频率不能太大，

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而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的破裂。

2.克隆羊的简要过程，涉及了那些细胞工程技术？

在培育多莉的过程中，科学家采用体细胞克隆技术，主要分四个步骤进行：

①从一只六岁雌性的芬兰多塞特(FinnDorset)白面绵羊（称之为A）的乳腺中取

出乳腺细胞，将其放入低浓度的培养液中，细胞逐渐停止分裂，此细胞称之为

供体细胞。②从一头苏格兰黑面母绵羊（称之为B）的卵巢中取出

未受精的卵细胞，并立即将细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称

之为受体细胞。③利用电脉冲方法，使供体细胞和受体细胞融合，最

后形成融合细胞。电脉冲可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应，使融合

细胞也能像受精卵一样进行细胞分裂、分化，从而形成胚胎细胞。

④将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊（称之为C）的子宫内，胚胎细

胞进一步分化和发育，最后形成小绵羊多莉。

细胞重组：由不同的核体与在融合因子介导下并合形成完整细胞的

技术.

细胞培养：从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞。然后，放在适

宜的中，让这些和增殖。

胚胎移植：将雌性动物的早期胚胎，或者通过及及其他方式得到的胚胎，

移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物体内，使之继续发育为新个体的技

术。

3.如何对一种涉及濒危的中药进行扩大培养?

种子扩大培养是的一个组成部分，将保存在砂土管、冷冻干燥管中处

休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后，再经过扁瓶或摇瓶及逐级扩

大培养,最终获得一定数量和质量的纯种过程。其目的首先是出于接种量的需

要与菌种的驯化，同时对于缩短发酵时间、保证生产水平也有帮助。

种子扩培所得的纯种培养物称为。对于种子而言，应当具备以下要求：总

量及浓度能满足要求。生理状况稳定，个体与群体区隔明显。活力强，移种发酵

后，能够迅速生长。无杂菌污染。

种子扩培的一般过程是：菌种→ 一级种子培养（摇瓶）→ 二级种子

培养(种子罐)→

对于种子制备过程，其大致可区分为阶段和生产阶段，前期不用种

子罐，所用的设备为培养箱、摇床等实验室常见设备，在工厂这些培养过程一般

都在菌种室完成，因此将这一培养过程称为实验室阶段的种子培养。而后期种子

培养在种子罐里面进行，一般在工程上归为发酵车间管理，因此形象地称这些培

养过程为生产车间阶段。 并非所有的种子扩大培养都采用从摇瓶到种子罐

的二级发酵模式，其实际发酵级数受到发酵规模、菌体生长特性、接种量的影响。

基因工程

1.DNA测序方法有几种，举一例说明。

分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C） 与鸟嘌呤的（G）排列方式。 第1 代测序技术荧光标记的Sanger 法—— 在分子生物学研究中，DNA 的序

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列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger

（1977）发明的双脱氧核糖核酸链末端终止法，目前Sanger测序法得到了广泛的应用。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。Sanger法测序的原理就是，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)使之扩增，
并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)使之终止。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3‘-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止，终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几个至千以上

个，相差一个碱基一系列片断。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。

第2代测序技术循环阵列合成测序法——述第2代测序技术中,序列都是在荧光或者化学发光物质的协助下,通过读取DNA聚合酶或DNA连接酶将碱基连接到DNA链上过程中释放出的光学信号而间接确定的.除了需要昂贵的光学监测系统,还要记录、存储并分析大量的光学图像.这都使仪器的复杂性和成本增加.依赖生物化学反应读取碱基序列更增加了试剂、耗材的使用,在目前测序成本中比例相当大.直接读取序列信息,不使用化学试剂,对于进一步降低测序成本是非常可取的.在一个正在发生突破瓶颈巨变的领域内,很难准确预测未来将发生什么.

第3代测序技术直接测序——将基因组DNA随机切割成大约100kb 左右的片段,制成单链并与六寡聚核苷酸探针杂交.然后驱动结合了探针的基因组文库片段通过可寻址的纳米孔阵列.通过每个孔的离子电流均可独立测量.追踪电流的变化确定探针杂交在每个基因组片段上的精确位置.利用基因组片段上杂交探针的重叠区域将基因组片段文库排列起来,建立一组完整的基因组探针

2.PCR原理，及必须具备的条件。

3.某基因含有TFIII蛋白，如何确定该蛋白在这个基因的位点（蛋白定位）。

用western 杂交印记技术放射自显影这两项技术结合即可

具体原理是：1，western 杂交印记是将待测蛋白质作为抗原，侵染免疫细胞后

获得抗体 2，将抗体制作为探针，加荧光标记后将抗体注入细胞，进行放射自

显影，从而定位该蛋白质。（注：放射自显影技术是应用感光乳胶对放射性元

素放出的射线的感光性从而对被标记的物质进行观察）

分子生物学
1.什么是增强子，与其它调节元件的区别？

存在于基因组中的对基因表达有调控作用的DNA调控元件。位置不定，结合转录因子后，可增强基因表达。

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2.氨酰tRNA酶的作用
生物体内蛋白质合成过程中的一类关键酶，能催化特定氨基酸与特异tDNA结合，使mRNA的信息准确无误地反映在蛋白质氨基酸序列上。

催化特定氨基酸与特异tDNA结合
参与基因表达调控
调节rRNA的合成
剪切细胞因子

抑制细胞凋亡
3.CAP对转录的正反馈是如何表现的？

乳糖操纵子是原核生物基因表达调控的典型例子.

(1)乳糖操纵子的结构大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调

表达。

(2)阻遏蛋白的负性调节在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖经透酶催化、转运进入细胞，再经原先存在于细胞中的少数β-半乳糖苷酶催化，转变为别乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构型变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录，使β-半乳糖苷酶分子增加1000倍。

(3)CAP的正性调节分解代谢物基因激活蛋白CAP是同二聚体，在其分子内有DNA结合区及cAMP结合位点。当没有葡萄糖及cAMP浓度较高时，cAMP与CAP结合，这时CAP结合在乳糖启动序列附近的CAP位点，可刺激RNA转录活性，使之提高50倍；当葡萄糖存在时，cAMP浓度降低，cAMP与CAP结合受阻，因此乳糖操纵子表达下降。由此可见，对乳糖操纵子来说CAP是正性调节因素，乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。两种调节机制根据存在的碳源

性质及水平协调调节乳糖操纵子的表达。

(4)对调节机制的解释大肠杆菌根据碳源性质选择代谢方式。倘若有葡萄糖存在时，细菌优先选择葡萄糖供应能量。葡萄糖通过降低cAMP浓度，阻碍cAMP与CAP结合而抑制乳糖操纵子转录，使细菌只能利用葡萄糖。在没有葡萄糖而只有乳糖的条件下，阻遏蛋白与O序列解聚，CAP结合cAMP后与乳糖操纵子的CAP位点，激活转录，使得细菌利用乳糖作为能量来源。4.从真核生物中克隆的基因转移到原核生物中应注意什么问题？

5.父母双方的基因表达差异的原因是什么？

遗传学
1.某肿瘤组织的基因有几处发生了重排和易位，这些基因可能是原癌基因还是抑癌基因？

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2.如何进行基因定位，简要说明。

3.染色体变异有几种，及遗传学效应。

4.顺式作用元件主要包括哪些，及其在基因序列中的位置。

细胞生物学

1.内质网(ER)的特征酶: 葡萄糖-6-磷酸酶和细胞色素p450

（Golgicomplex）亦称高尔基复合体：

线粒体：

微体：

2.从增值角度来分，细胞分为几类，各有什么特点?

3.有丝分裂和减数分裂的区别？

4.某蛋白定位于细胞核和线粒体，它可能具有哪些结构域，有什么特点？

细胞器不同，相应的靶向蛋白的定位过程也不同。真核细胞除叶绿体，线粒体

能少量合成蛋白外，绝大部分蛋白是在胞浆或粗糙内质网合成，最终运送到不同

地点，形成成熟蛋白并行使功能。翻译产物中很大一部分是以前体蛋白形式存在，

往往有蛋白分子定位信号，可引导蛋白在胞内定位。

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