消毒产品指消毒剂、消毒器械和一次性使用医疗器械、器具。
一、医院所用消毒产品必须根据临床需要由分管领导、医院采购部门（设备科、药剂科）统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进合格产品。
三、按消毒产品索证制度索取相关证件。
四、消毒产品管理部门应建立一次性无菌医疗用品验收制度，严格执行并做好记录。严禁采购未经注册、无合格证明、过期或者淘汰的产品。质量验收包括以下项目。
（一）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致； （二）查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等；进口的一次性无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识；
（三）产品包装有无破损，标识不清等；产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号；产品包装信息与相关证件一致，并在有效期内。
五、医院库存保管部门应专人负责，并建立登记账册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、规格型号、产品数量、单价、生产批号、灭菌批号、产品有效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人签字等。按照记录应能追查到每批一次性医疗用品的进货来源。
六、一次性医疗用品应存放阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面220cm,距墙壁25cmo不得将包装破损、失效、霉变的产品发至使用科室。
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