江苏省栟茶高级中学高一年级第二学期周考四

生物试题 2009年4月11日星期日

（卷面分值120分，考试时间100分钟）

第Ⅰ卷 (选择题 共55分)

一、单项选择题(本题包括 20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个正确 选项)

1．果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。若人为地组成一个群体，其中80％为BB的个体，20％为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是 ( ) A．25％ B．32％ C．50％ D．％

2．在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色：浅黄色：白化=9：3：4，则F2浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为 （ ） A.1/16 B.3/16 C.1/3 D.1/4

3．下列各项中，表达正确的是 （ ）

n

A. n个碱基组成的DNA分子片段，其种类最多可达4种

B. 某DNA分子含胸腺嘧啶a个，该DNA分子复制n次，需游离的腺嘌呤

C. 以杂合体（Dd）为亲本，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代杂合体

出现的概率为

D. 连续培养噬菌体n代，则含母链的脱氧核苷酸链应占子代DNA的脱氧核苷酸

链总数的

4．右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是( )

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号与1号基因型相同的概率是1/3

D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

5．某种生物的三对等位基因（A、a,B、b,C、c）分别位于三对同源染色体上，并且基因A、B、C分别控制①、②、③三种酶的合成，在三种酶的催化作用下可

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使一种无色物质转变成为黑色色素，如下图所示。若基因型为AaBbCc的两个亲本杂交，则出现黑色子代的概率为 （ ）

6．专家最初预测人的基因组大约有10 个基因，“人类基因组计划”课题组近来研究估计，可能只有3——5万个基因。对于人类基因的“大缩水”，如果从基因控制蛋白质的角度看，人类在使用基因上很“节约”，与其它物种相比要高效，很可能是 ( ) A．一个基因控制合成多种蛋白质 B．一个基因含有多个遗传密码

C．合成一个蛋白质时共用多个基因 D．基因的分子结构不稳定，易变动 7．家兔皮下脂肪，白色对黄色为显性。将纯种白色脂肪家兔与黄色脂肪家兔杂交，仔兔喂以含叶绿素的饲料时，仔兔的皮下脂肪为黄色，否则仔兔的皮下脂肪为白色。这种现象说明 ( )

A． 基因型相同，表现型一定相同 B． 基因型相同，表现型一定不相同 C．表现型相同，基因型不一定相同 D．表现型受基因型与环境条件共同作用 8．下列有关真核生物基因的说法，正确的是 （ ） ①基因是有遗传效应的DNA片段 ②基因的基本单位是核糖核苷酸 ③基因存在于细胞核、核糖体等结构 ④基因表达时会受到环境的影响 ⑤DNA分子每—个片段都是—个基因 ⑥基因在染色体上呈线性排列 ⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现

A．两种 B．三种 C．四种 D．五种

9．牛吃草，羊也吃草，而牛和羊表现的性状却不同，其根本原因是 ( ) A．同化的方式不同 B．异化的方式不同

C．生活习性各不相同 D．不同的DNA控制合成不同的蛋白质

32

10．某科学家做“噬菌体侵染细菌的实验”时，对噬菌体的DNA用P标记，让其中—个已标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，最后释放出100个噬菌体，则下列说法正确的是 （ ） A．噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质

32

B．最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含P

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C. 标记噬菌体的方法是用含P的培养基培养噬菌体

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D. 标记噬菌体的方法是用含P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 11．一个二倍体生物群体中，一条常染色体上某一基因位点可有8种不同的复等位基因。那么在这个群体中，杂合基因型的总数可达 ( ) A、8种 B、16种 C、36种 D、28种

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5

12．在制作DNA双螺旋模型时，各“部件”之间连接有错误的是（ ）

13．一条信使RNA上有900个碱基，它控制合成的多肽链上氨基酸有多少种( ) A．300种 B．150种 C．20种 D．9种

14．下图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“„甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸„”（甲硫氨酸的密码子是AUG）。则该DNA片段 （ ）

A．含有两个游离态的磷酸，5种碱基

B．转录的模板是甲链，其中的碱基序列代表遗传信息 C．转录的mRNA片段有18个核糖核苷酸，6个密码子 D．箭头所指碱基对

被

替换，编码的氨基酸序列不会改变

15．在下列四种化合物的化学组成中，“○”中所对应的含义相同的是( )

A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④

16．单株玉米自交后代中，常出现一定比例的白化苗（不能成活）。这主要是由于 ( ) A．染色体变异 B．基因突变 C．基因重组 D．有性生殖

17．下列有关变异的说法正确的是 （ ） A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

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18．因某种原因，人体卵细胞形成时，第21对常染色体不分离，具有这种染色体的卵子与一个正常精子结合、合子的染色体组成是 ( ) ①46+XY ②45+XY ③46+XX ④45+XX

A．①或② B．①或③ C．②或④ D．③或④

19．含有4个染色体组的配子直接发育成的个体是 ( ) A．单倍体 B．二倍体 C．四倍体 D．无法确定 20．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ） A.0 B. 1/4 C.1/2 D.1

二、多项选择题(本题包括 5 小题，每小题3分，共15分。) 21．在小麦的根尖细胞内基因分布在 （ ）

A．染色体 B．线粒体 C．叶绿体 D．核糖体

22．如果DNA分子上某一片段是人的肥胖基因，则该片段 （ ）

A．携带遗传信息B．携带密码子C．能转录mRNA D．能控制蛋白质的合成 23．下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是 （ ）

基因标记 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ — — — Ⅱ — — Ⅲ — — — Ⅳ — — Ⅴ — —

A．基因I和基因II可能位于同源染色体上 B．基因IV与基因II可能位于同一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上 D．基因V可能位于Y染色体上 24．基因突变基因重组染色体变异有遗传上的共同点是（ ） A、都能产生新基因 B、都能产生新的基因型

C、都能产生可遗传变异 D、都会改变基因中的遗传信息

25．一对夫妇，丈夫色盲，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是 （ ） A．父亲的一个初级精母细胞在的过程中，性染色体没有分开

B．母亲是色盲基因携带者，一个次级卵母细胞中，性染色体移向一极 C．母亲是色盲基因携带者，一个初级卵母细胞中，性染色体移向一极 D．父亲的一个次级精母细胞在的过程中，性染色体没有分开

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第Ⅱ卷(非选择题 共65分)

班级 姓名 学号

三、非选择题(本题包括 6小题，共65分。)

26、（10分）根据格里菲斯的肺炎双球菌的转化实验，回答下列问题：

（1）实验中涉及的S型细菌和R型细菌可以通过观察培养基上的菌落来区分，区分的依据是

____________________________________________________________________。 （2）该实验能否证明DNA是转化因子？为什么？ 。

（3）转化形成的S型细菌的转录是在 （1分）中进行的，转录的模板是 （1分）。R型细菌被转化的这种现象属于可遗传变异的 。

（4）如右图所示，在翻译过程中，少量的信使RNA分子就可以合成大量的蛋白质，原因是

_____________________________________________________________________

27、（12分）下图表示某基因的片段及其转录出的信使RNA，请据图回答问题：

注：与该基因片段相关的几种氨基酸的密码子：丝氨酸（UCG、UCU、UCC、UCA、AGU、ACC）；缬氨酸（GUA、GUU、GUC、GUG）；甘氨酸（GGU、GGG、GGA、GGC）；甲硫氨酸（AUG）；终止密码子（注：终止密码子不能够决定氨基酸）（UAA、UGA、UAG）。

（1）在真核细胞中，进行图中过程的主要场所是 。

（2）该图所示的过程与合成DNA过程相比，不同的是以DNA的 条链为模板。

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（3）若该基因复制时发生差错，在上图箭头②处的碱基\"T\"丢失了，该变异基因指导合成肽链的最后一个氨基酸是 。

（4）当上图箭头①由T变成G时，这种突变结果对该蛋白质的合成的影响是 。

（5）假如mRNA的碱基中，U占20%，A占10%，则它的基因（DNA双链）中，胞嘧啶所占的百分比是 。假如mRNA碱基数为123个，则在核糖体上由该mRNA指导合成的肽链的氨基酸数目最多为 。

28、（9分）某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸)

请据图回答问题： （1）基因的本质是__________ _____。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在______ ___染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为______ ___。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_________ ______ (可仅列出算式)。 （2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是__ __种____ ____，基因克隆必需的酶是______ _______。 （3）DNA测序是对候选基因的___ ____进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由____ __的改变。

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29、（10分）左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①__________ ______；②__________ __________。

（2）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为_________________。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______ _染色体上，属于______ __性遗传病。

（4）II6基因型是 ，II6和II7婚后所生子女为患病男孩的概率

是 ，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。

（5）II8与正常女性结婚，该女性是镰刀型细胞贫血症的基因携带者，其弟患有色盲，姐弟二人的父母色觉正常。那么此对夫妇生育正常子女的概率是________。

30、（12分）人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。

(1)在此途径中表现正常的人，其基因型有 。 (2)导致病人既“白”（白化病）又“痴”的直接原因是 。

(3)导致病人只“白”不“痴”的直接原因是 。 (4)导致只出现尿黑酸症的直接原因是

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。

(5)出现上述代谢缺陷的根本原因是 。 (6)从这个例子可以得出什么结论？ 。

31、（12分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为_____ ______。 （2）乙种遗传病的遗传方式为___ ________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________ ；因此建议________ ____。

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江苏省栟茶高级中学高一年级第二学期周考四答案

一．单选题（共20题）

1．B 2．C 3．C 4．D 5．C 6．A 7．D 8．B 9．D 10．D 11．D 12．B 13．C 14．C 15．D 16．B 17．C 18．C 19．A 20．C 二．多选题（共 5 小题）

21．AB 22．ACD 23．ABC 24．BC 25．AB 三．非选择题（共 6 小题）

26．（1）S型细菌形成的菌落表面光滑，R型细菌形成的菌落表面粗糙

（2）不能（1分）。因为没有把DNA和其它成分分开，单独观察各自的作用（1分）（3）细胞质（核区、拟核） 重组DNA（S基因、含有S基因的DNA） 基因重组（4）一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 27．(1)细胞核 (2)一条 (3)甘氨酸 (4)无影响 （5）35％ ，40

28．(1)有遗传效应的DNA片段 常 Aa 1/100 (2) 4 脱氧核苷酸 DNA聚合酶(3)碱基序列 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸

29．（1）复制 ，转录；（2）α链：CAT，β链：GUA ；（3）常，隐；（4）Bb，1/8，BB；（5）35/48。

30． (1)PPEE、PPEe、PpEE、PpEe (2)酶2合成受阻，没有酪氨酸和黑色素生成，同时苯丙酮酸增多。(3)酶3合成受阻，没有黑色素，同时苯丙酮酸积累较少。(4)缺少酶5，使尿黑酸积累过多。(5)控制相应酶合成的基因发生了突变。(6)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

B

31．（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXY，1/3或B

AaXY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩

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