·２３２·经验交流中国畜牧兽医２０１１年第３８卷第４期不同日龄猪伪狂犬抗体跟踪监测与分析孙圣福，陈静。马慧玲。王贵升。孔祥华。李玉杰，田夫林（山东省动物疫病预防与控制中心，山东济南２５００２２）摘要：采用伪狂犬ｇＢ抗体ＥＬＩＳＡ检测试剂盒对一规模化猪场的４头母猪所产整窝仔猪从出生到出栏进行伪狂犬抗体跟踪监测，掌握了伪狂犬抗体的消长变化，发现仔猪断母源抗体可以维持至３０ｄ以上，确定了仔猪伪狂犬疫苗的初免时间为３５ｄ左右，并同时进行伪狂犬ｇＰｌ抗体检测，了解了各个阶段的野毒感染情况。关键词：伪狂犬病；母源抗体；抗体跟踪监测中图分类号：ｓ８５２．４文献标识码：Ａ文章编号：１６７ｌ一７２３６（２０１１）０４一０２３２一０２伪狂犬病（ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）是由伪狂犬病病毒引Ｓ／Ｎ≤０．６０，样品判为阳性；０．６０＜Ｓ／Ｎ≤Ｏ．７０，样起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病，猪是品进行重复检测，结果相同，则过一段时间重新采集伪狂犬病病毒的自然宿主和储存者。伪狂犬病病毒样品检测；伪狂犬ｇＰＩ抗体检测：按照伪狂犬ｇＰＩ抗感染猪可以引起种猪的繁殖障碍、产弱仔、新生仔猪体检测试剂盒说明书进行，结果判定：被检样品Ｓ／Ｎ表现为共济失调、抽搐、甚至突然死亡，育肥猪病主值＞Ｏ．７０，样品判为阴性；被检样品Ｓ／Ｎ≤０．６０，样要表现为神经症状、食欲不振、呕吐、发热等。目前，品判为阳性；０．６０＜Ｓ／Ｎ≤０．７０，样品进行重复检伪狂犬病主要采用ｇＰＩ缺失疫苗进行免疫，与之配测，结果相同，则过一段时间重新采集样品检测。套的检测方法有ｇＢ抗体检测试剂盒进行抗体检测２结果与分析和ｇＰＩ抗体检测试剂盒进行野毒感染抗体检测。这２．１首先对初产母猪伪狂犬抗体及断奶前仔猪的两种试剂盒的存在和基因缺失疫苗的确实的免疫效母源抗体情况进行监测选取４头初产母猪及其所果使得伪狂犬病在猪场的净化根除成为可能。产仔猪进行伪狂犬ｇＢ抗体检测，检测结果见表１。１材料与方法由检测结果可知，母猪产前３０ｄ免疫，伪狂犬ｇＢ抗１．１材料来自规模化猪场的４头母猪及其产各体均为阳性，母猪通过产前免疫获得了切实的伪狂个年龄段仔猪的血清。该猪场免疫某生物制品厂的犬抗体；所产４窝仔猪的伪狂犬ｇＢ抗体全部为阳伪狂犬基因缺失疫苗，伪狂犬免疫程序为：母猪产前性，说明母猪可以通过母乳将伪狂犬ｇＢ抗体传给３０ｄ免疫基因缺失疫苗，２８日龄肌肉注射１头份进仔猪；母猪的Ｓ／Ｎ值越低，所产仔猪的Ｓ／Ｎ值越行第一次免疫，６７日龄肌注１头份进行第二次低，说明仔猪的Ｓ／Ｎ值与母猪的Ｓ／Ｎ值呈正相关。免疫。母猪和仔猪的伪狂犬ｇＰｌ抗体全部为阴性，说明该１－２试剂伪狂犬ｇＢ抗体ＥＬＩＳＡ试剂盒来自阶段母猪和仔猪不存在伪狂犬野毒感染，所获得伪ＩＤＥＸＸ公司，进行伪狂犬ｇＢ抗体检测；伪狂犬ｇＰＩ狂犬抗体来自疫苗抗体。２．２抗体检测试剂盒用来进行伪狂犬野毒感染抗体４组仔猪断奶后至出栏前伪狂犬ｇＢ抗体跟踪检测。监测结果由４组仔猪的伪狂犬ｇＢ抗体跟踪监测１．３方法参考试剂盒说明书进行。结果判定：被数据来看，４组仔猪的伪狂犬ｇＢ抗体自出生后至断奶前一直呈缓慢下降趋势，是由于仔猪吸吮母乳，但检样品Ｓ／Ｎ值＞ｏ．７０，样品判为阴性；被检样品母乳中的母源抗体的增长速度不如仔猪的生长速度收稿日期：２０１０—０９—２９快；仔猪第一次免疫时间为２８日龄，第一次免疫后作者简介：孙圣福（１９７８～），男，山东人，中级兽医师。硕士，主要猪的伪狂犬抗体未出现明显的上升趋势，可能是由从事动物疫病检测方面的研究．于猪体内存在较高的母源抗体所导致，第二次免疫通信作者：田夫林（１９６２一），男，山东人，研究员，主要从事动物时间为６７日龄，Ａ、Ｂ两组猪的伪狂犬ｇＢ抗体在７５疫病检测方面的研究。日龄左右达到最高，Ｃ、Ｄ两组在８５～９０日龄达到基金项目：。泰山学者”建设工程专项经费资助。最高，第二次免疫前，Ｃ、Ｄ两组的伪狂犬ｇＢ抗体远万方数据中国畜牧兽医２０１１年第３８卷第４期经验交流·２３３·出生仔猪伪狂犬抗体水平较高，并呈缓慢下降趋势，４５日龄进行伪狂犬疫苗免疫后，伪狂犬抗体呈加速下降趋势。童光志（１９９３）认为，母源抗体的半衰期应该在１５ｄ左右。表２４组猪伪狂犬ｇ抗体跟踪检测结果通过对产前母猪的免疫使仔猪出生时获得足够的母源抗体，并通过母乳的喂养使仔猪获得源源不断的母源抗体，可以保护仔猪免受伪狂犬野毒的威胁，母源抗体的存在也影响仔猪主动免疫抗体的产３讨论３．１仔猪首免日龄的选择仔猪首免日龄的选择生。因此，如何选择恰当的时间点进行仔猪的免疫，成为伪狂犬免疫的首要任务，免疫时间过早，会导致仔猪体内存在高水平的母源抗体而对免疫没有反应；免疫时间过迟，则会导致伪狂犬抗体空窗期的出现，对于伪狂犬病的防控十分不利，因此，如何最大限度的消除母源抗体的影响，对免疫程序显得尤为重要。通过本研究发现，仔猪在２８至６０日龄时间段内母源抗体下降比较明显，因此笔者认为这是进行伪狂犬免疫的最佳时机，本研究将首免日龄选择在２８日龄，稍微有些早，此时母源抗体仍然维持较在整个伪狂犬病的免疫程序中十分重要，选择恰当的首免日龄首先要考虑母源抗体的影响，曾强（２００６）报道，母猪产前３０ｄ免疫伪狂犬疫苗，其仔猪３０日龄时获得母源抗体合格率为９３．３３％以上，且母源抗体可以维持到６０日龄。朱玲等（２００４）曾报道，随着仔猪日龄的增长，母源抗体呈下降趋势，在７日龄最高，且在１４～２１日龄、３０～６０日龄２次出现较大幅度的降低。刘明亚等（２０１０）也曾报道，万方数据·２３４·经验交流中国畜牧兽医２０１１年第３８卷第４期枯草芽孢杆菌在动物生产中的应用效果张爱武１。薛军２（１．吉林农业大学中药材学院，吉林长春１３０１１８；２．中国药材集团公司，北京１０２６００）摘要：作者综述了枯草芽孢杆菌的作用机制及其在家禽、猪、反刍动物、水产动物生产中的应用效果，以期为生产实践中科学合理利用枯草芽孢杆菌提供一定的理论依据。关键词：枯草芽孢杆菌；动物｛应用中图分类号：Ｓ８５２．６１＋６文献标识码：Ａ文章编号：１６７１—７２３６（２０１１）０４一０２３４一０５芽孢杆菌（Ｂ口ｃ洌＂ｓｓ“沈埘ｓ）是一种可形成芽孢的好氧革兰氏阳性菌，具有耐温度变化、快速复活和较强分泌酶等特点（戴晋军等，２００９），是农业部允许作为饲料添加剂的两种芽孢杆菌之一，已被越来越多地研制成微生物制剂，从而成为畜牧研究和生产中最常见的微生态制剂之一。其制剂具有防病抗病、提高动物生产性能及对动物无毒无害、无残留等特点，是一种优质、高效、低残留、无污染、绿色环保收稿日期：２０１１—０２—１０的新型饲料添加剂。枯草芽孢杆菌产品以内生孢子的形式存在，对干燥、高温、高压、氧化等不良环境的抵抗力很强。枯草芽孢杆菌具有很强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等活性，能产生抗菌素，在动物肠道内具有较强生物夺氧能力，这些特性对促进动物营养的消化吸收、提高动物的饲料转化率和防病，促进生长起到重要作用（周映华等，２０１０）。现将枯草芽孢杆菌的作用机制及其在动物生产中的应用效果综述如下。１枯草芽孢杆菌的作用机制作者简介：张爱武（１９７１一），女，山东人。博士，研究方向：动物营养与饲料科学。１．１禽类及单胃动物禽类及单胃动物用枯草芽高的水平，可以推迟１周，在３５日龄进行首次免疫。３．２伪狂犬病净化的思考目前，伪狂犬给中国的能维持８周左右的时间，如果不进行仔猪免疫，如果环境中存在伪狂犬野毒，随着母源抗体的消失，后期仔猪免疫力下降，就会发病，如果仔猪进入后备猪群，就会将病毒带入后备猪群，从而造成恶性循环。伪狂犬病的净化是一个长期的工作，需要进行长时间的坚持才能完成，只有长期完整的监测和监控，才有可能完成伪狂犬病的净化和根除工作，促进猪群的健康发展。参考文献１刘明亚，陈闻，李玉峰．猪瘟和伪狂犬抗体水平对疫苗免疫的影响口］．畜牧与兽医，２０ｌｏ，４２（２）：６８～７０．２朱玲，郭万柱，徐志文．猪伪狂犬病基因缺失活疫苗（ＳＡ２１５）免疫母猪后仔猪母源抗体消长规律及首免日龄［Ｊ］．中国兽医学报，２００４。２４（４）：３２０～３２Ｚ．３养猪业造成的经济损失非常严重。而伪狂犬基因缺失疫苗及其伪狂犬基因缺失蛋白抗体的ＥＬＩＳＡ检测方法也是十分成功的检测方法，可以准确区分免疫抗体和野毒感染抗体，这就使得伪狂犬病净化成为可能。虽然，在全国净化伪狂犬病非常困难，但是在条件相对较好的猪场净化，是当前行之有效的措施。①种猪的净化。因为，伪狂犬病病毒可以通过精液进行传播，种猪的带毒率直接影响整个猪群的伪狂犬病流行情况。在整个种猪群采集样品进行病原的检测，淘汰阳性猪，然后过３个月的时间再进行一次普查，然后再次淘汰阳性猪群，这样，就可以得到一个伪狂犬阴性种猪群。②母猪群和后备猪的净化。经产母猪如果带毒，可以通过胎盘传给仔猪，而且胎次越高，仔猪的阳性率也越高，因此，做好母猪和后备母猪的监测，成为伪狂犬病净化必不可少的环节。③仔猪的免疫净化，做好种猪和母猪的净化的前提下，必须进行仔猪的免疫，母源抗体的存在只曾强．规模化猪场ＰＲＶ感染检测与免疫防制研究［Ｄ］．广州：华南农业大学。２００６．４童光志．仔猪的免疫［Ｊ］．国外兽医学畜禽传染病，１９９３，１３（８）：３０～３２．万方数据不同日龄猪伪狂犬抗体跟踪监测与分析
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
孙圣福， 陈静， 马慧玲， 王贵升， 孔祥华， 李玉杰， 田夫林山东省动物疫病预防与控制中心,山东济南,250022中国畜牧兽医
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE2011,38(4)
1.朱玲;郭万柱;徐志文 猪伪狂犬病基因缺失活疫苗(SA215)免疫母猪后仔猪母源抗体消长规律及首免日龄2004(04)
2.刘明亚;陈闻;李玉峰 猪瘟和伪狂犬抗体水平对疫苗免疫的影响 2010(02)3.童光志 仔猪的免疫 1993(08)
4.曾强 规模化猪场PRV感染检测与免疫防制研究 2006
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