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郓城县人民医院

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郓城县人民医院

患者服用假劣药品、调剂错误药品导致人身损害的处置预案流程

一、发现差错发生后必须立即向科室负责人报告。科室负责人应通告相关科室,报告医务科。

二、科室负责人立即组织实施救治措施,记录患者生命体征,一般情况和抢救过程;情况严重者就地抢救,最大限度减轻对患者的危害。

三、启动病区医师、护士与药剂科调剂人员协调机制,调查差错发生经过及原因,分析评估可能出现的危害程度和预期结果,并做好相应处置准备。

四、收集整理所用药品、处方、医嘱、治疗记录等相关材料,保存备查。如属疑似使用假劣药品所致,应立即通知药剂科,停用、封存药房、药库所存该品种,进行初步质量检查,向药检部门送检,并报告县食品药品监督管理局。

五、做好与患者的沟通联系和解释,稳定患者情绪,保护患者利益,取得谅解。

六、进行彻底的调查并提交一份书面报告,该报告应包括以下内容:

1.差错发生的时间及事实; 2.是如何发现该差错的; 3.确认差错发生的过程细节;

4.经调查确认导致差错发生的原因; 5.事后和患者的沟通及处理结果; 6.对杜绝再次发生该类差错的措施建议; 7.与该差错相关的书面材料的复印件。 四、改进措施

1.科室负责人应修订工作流程,以利于防止或减少类似差错的发生。

2.科负责人应将所发生差错向医务科报告,由医务科协调相关科室,共同杜绝重要差错的发生。

2013年7月修订

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