粪大肠杆菌群测定方法

℃温度下能生长并发酵乳糖产酸产气的大肠菌群称为粪大肠菌群。用提高培养温度的方法，造成晦气于来自自然环境的大肠菌群生长的条件，使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群，从而更准确地反映出水质受粪便污染的情况。粪大肠菌群的测定可以用多管发酵法和滤膜法。

第一篇 多管发酵法

1. 适用范围

本尺度适用于地表水、地下水及废水中粪大肠菌群的测定。 2. 原理

多管发酵法是以最可能数（most probable number）简称MPN来暗示试验结果的。实际上它是根据统计学理论，估计水体中的大肠杆菌密度和卫生质量的一种方法。如果从理论上考虑，而且进行大量的重复检定，可以发现这种估计有大于实际数字的倾向。不过只要每一稀释度试管重复数目增加，这种差别便会减少，对于细菌含量的估计值，大部分取决于那些既显示阳性又显示阴性的稀释度。因此在实验设计上，水样检验所要求重复的数目，要根据所要求数据的准确度而定。 3. 培养基和试剂

本尺度所用试剂除另有注明外，均为符合国家尺度的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。

3.1单倍乳糖蛋白胨培养液：

成分： 蛋白胨 10g

牛肉浸膏 3g 乳糖 5g 氯化钠 5g 1.6%溴甲酚紫乙醇溶液 1mL 蒸馏水 1000mL

制法：将蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为7.2～7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1mL，充分混匀，分装于含有倒置的小玻璃管的试管中，于高压蒸汽灭菌器中，在115℃灭菌20min，贮存于暗处备用。

3.2 三倍乳糖蛋白胨培养液：按上述配方比例三倍（除蒸馏水外），配成三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液，制法同上。

3.3 EC培养液：

成分： 胰胨 20g

乳糖 5g 胆盐三号 1.5g 磷酸氢二钾（K2HPO4） 4g 磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL

制法：将上述成分加热溶解，然后分装于含有玻璃倒管的试

管中。置高压蒸汽灭菌器中，115℃灭菌20min。灭菌后pH应为6.9。

3.4 培养基的存放

在密封瓶中的脱水培养基成品要存放在大气湿度低、温度低于30℃的暗处，存放时应防止阳光直接照射，而且要防止杂菌侵入和液体蒸发。当培养液颜色变更，或体积变更明显时废弃不必。 4. 步调

4.1 水样接种量 将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量。每个样品至少用三个分歧的水样量接种。同一接种水样量要有五管。

相对未受污染的水样接种量为10mL、1mL、0.1mL。受污染水样接种量根据污染程度接种1mL、0.1mL、0.01mL或0.1mL、0.01mL、0.001mL等。使用的水样量可参考下表1。

表1 接种用水量参考表

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接种量(mL）

水样种类 检测方法 100 50 10 1 0.1 10-10-10- 10- 井水 多管发酵法 ×××

河水、塘水 多管发酵法 ××× 湖水、塘水 多管发酵法 ×××

2

3

4

5

城市原污水 多管发酵法 ×××

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如接种体积为10mL，则试管内应装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液5mL；如接种量为1mL或少于 1mL，则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10mL中。

4.2 初发酵试验

将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。在37℃±℃下培养24h±2h。产酸和产气的发酵管标明试验阳性。如在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。

4.3 复发酵试验

℃±℃温度下培养24h±2h（水浴箱的水面应高于试管中培养基液面）。接种后所有发酵管必须在30min内放进水浴中。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。 5． 结果的计算

根据分歧接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从表2或表3中查得每升水样中的粪大肠菌群。接种水样为100mL2份、10mL10份、总量300mL时，查表2可得每升水样中的粪大肠菌群；接种5份10mL水样、5份1mL水样、5份0.1mL水样时，查表3求得MPN指数，MPN值再乘10，即为1L水样中的粪大肠菌群。