毕业论文（设计）开题报告
姓 名 骆小鹏 学 号 12023010129 院 系 化学化工学院 专 业 生物制药技术 年 级 2012级 指导教师 郭俊胜
2015年3月7日
填 表 说 明
1．原则上应于最后一学年第一学期完成毕业论文（设计）的开题工作。
2．学生填写此表后，经指导教师同意，由指导教师小组集中进行开题审查，不合格者应重新修改，直至合格后方可开题。
3．学生应执行本表撰写毕业论文（设计），不得作实质性改变。学生须在所在院（系）规定的时间内完成毕业论文（设计）并参加答辩。
4．毕业论文（设计）的具体要求请参阅《新乡学院毕业论文（设计）工作条例》和《新乡学院毕业论文（设计）写作与排版打印规范》。
5．本表可到教务处网站下载，正反双面、黑白打印，中文内容用宋体、小四号字，英文内容用Times New Roman、小四号字；指导教师意见处应手写。封面上的姓名、学号、院系、专业、年级、指导教师等填写内容相对横线居中。日期填写阿拉伯数字，数字与“年”、“月”、“日”之间没有空格，完成后，日期整体位置应保持原样。
6．本表最后装入学生毕业论文（设计）专用档案袋。
拟选 植物类抗肿瘤药物的发展前景 题目 选题依据及研究意义 肿瘤是目前危害人民生命和健康的严重疾病之一，从植物中寻找有效的抗肿瘤药物已成为国内外重要的研究课题。目前，临床上用于治疗肿瘤的植物药已筛选出20余种，它们分别为生物碱（如长春碱类、喜树碱类、三尖杉酯碱类等）、木脂素（如鬼臼毒素的半合成衍生物）、柄型大环化合物（如美登木素）、二萜类化合物（如紫杉醇、冬凌草甲素等）。从作用机制来看，它们分别作用于微管系统，如长春碱类及紫杉醇；或作用于拓扑异构酶，如喜树碱类及鬼臼毒素衍生物；有的则通过影响核糖体功能阻止蛋白质合成，如三尖杉酯碱类。本文综述近年来国内外从植物中发现的抗肿瘤药物的化学成分及药理机制，从而显示出从植物中开发抗肿瘤新药的巨大潜力。 选题的研究现状 自世界第一个植物来源的抗肿瘤药长春碱1960年8月在美国上市以来，植物类抗肿瘤药的发展十分迅速。特别是紫杉醇的出现，成为抗肿瘤药具有划时代意义的药物。几年来植物类抗肿瘤药的用药份额一直处于各类抗肿瘤药之首，从而改变抗肿瘤药合成药占主要地位的局面。2002年至2006年的全部抗肿瘤药物份额比重一直处于第一位，占36%左右。特别是紫杉醇，作为单品种几年来该药物列在抗肿瘤药第一位，2006年占抗肿瘤药物市场份额的12.30%，预计全国销售市场规模在38亿元左右。紫杉醇、多烯紫杉的成长性最为明显，2002年至2005年平均增长率分别达到22.32%、94.20%。紫杉醇、长春瑞宾、羟基喜树碱之所以在临床有较高的用药份额，它们的特独作用密切相关。如紫杉醇对乳腺癌和卵巢癌有突出的疗效，成为治疗首选药；长春瑞宾是治疗转移或复发性乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤最有效的药物之一；羟基喜树碱为喜树硷的羟基衍生物，作用机理与喜树硷相似，但毒性较小，且肿瘤抑制作用较喜树碱为显著。
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拟研究的主要内容和思路 近年来国内外从植物中发现的抗肿瘤药物的化学成分及药理机制，从而显示出从植物中开发抗肿瘤新药的巨大潜力。我国植物资源十分丰富，植物种类占世界第3位，计有三万多种高等植物，其中药用植物就有七百余种 。几十年来我国广大医药工作者进行了 大量的研究工作，从中找到一些有效的抗肿瘤药物，但仍有很多植物尚待研究和开发。大量的研究工作证明，从天然动植物中筛选抗肿瘤药物的命中率要比合成药高得多，并且植物来源的抗肿瘤药物的毒副作用小，因此，从植物中寻找开发有效的抗肿瘤新药的前景是广阔的。 研究长春花、喜树、紫衫、鬼臼、秋水仙、冬凌草等类植物药的化学成分。 研究长春花、喜树、紫衫、鬼臼、秋水仙、等类药物的药理机制。 研究探讨新种类的植物类药物。 主要参考文献 [1]张覃沐.抗肿瘤药物的药理与临床应用［M］.郑州:河南医科大学出版社，1999，177-179 [2]袁珂，胡润淮，冀春茹.冬凌草中萜类成分提取分离工艺的研究［J］.中国医药工业杂志，1997，28(8):347-349 [3]俞天骥，紫杉醇—抗肿瘤新药［J］.国外医药（药学分册）.1993,20（2）:72 [4]白雪芳，杜昱光.抗肿瘤药物—三尖杉酯碱的开发进展［J］.中国生化药物杂志，1998，19（I）：50-52 [5]王浴生，邓文龙，薛春生.中药药理与应用第二版［M］.北京：人民卫生出版社，2000，122-124 其他说明
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指导教师意见（对学生拟选题目的难易程度、涉及范围及与学校办学定位的吻合度等方面做出评价） 指导教师签名： 年 月 日 开题报告指导小组意见 指导教师小组负责人： 年 月 日 院（系）意见 院（系）公章 年 月 日
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