ｃｌ １２ 石油炼制与化工 ２０１３年第４４卷 ∞ ［４］Ｗａｎｇ Ｄｉｎｇｃｏｎｇ．Ｌａｒｇｅ ｐｏｒｅ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ ａｌｕｍｉｎｕｍ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｖｉａ ｎａｎｏ—ａｓｓｅｍｂｌｙ［Ｊ］．Ｓｃｉ Ｃｈｉｎａ Ｓｅｒ Ｂ－ 一 一 体的研究［Ｊ］．石油炼制与化工．２０１０，４１（１）：３１—３５ ％， ［６］徐晓明，王鼎聪，杨刚，等．沥青质胶团可扩散的贯穿性孔道 Ｃｈｅｍ，２００９，５２（１２）：２１１４—２１２４ 氧化铝载体的研究［Ｊ］．石油炼制与化工，２０１１，４２（７）： ［５３王鼎聪，刘纪端．贯穿性框架式渣油脱金属催化剂氧化铝载 ８１—８４ ＩＮＦＬＵＥＮＣＥ ｏＦ ＬｏＡＤＩＮＧ ＭＥＴＨｏＤ ｏＮ ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩｏＮ ＯＦ ＡＣＴＩＶＥ ＭＥＴＡＬ ｏＮ ＲＥＳＩＤＵＥ ＨＹＤＲｏＧＥＮＡＴＩｏＮ ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｗａｎｇ Ｙａｎｇ ，Ｗａｎｇ Ｄｉｎｇｃｏｎｇ （１．Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ｓｈｉｈｕａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｓｈｕｎ，Ｌｉａｏｎｉｎｇ １１３００１： ２．Ｆｕｓｈｕｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ａｎｄ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＳＩＮＯＰＥＣ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｌｕｍｉｎａ ｃａｒｒｉｅｒ ｗａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｕｓｉｎｇ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｎａｎｏ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｅｌｆ—ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｓｉｄｕｅ ｈｙｄｒｏｔｒｅａｔｉｎｇ ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｏｆ ａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｌ ｕｓｉｎｇ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｉｐｐｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｉｔ ｉｓ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｐｏｒｅ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｗａｙ ｗｉｔｈｏｕｔ ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｒｅｄｕｃｅｓ ｆｒｏｍ １．２ ｍＬ／ｇ ｔｏ ０．３ ｍＬ／ｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｓｕｒｆａｃｅ ａｒｅａ ｄｅｃｒｅａｓｅｓ ｆｒｏｍ ２５３ ｍ ／ｇ ｔｏ ５５ ｍ。／ｇ ａｎｄ Ｍｅ ａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｉｓ ｎｏｔ ｅｖｅｎ， ａｓ ｃｏｎｔｒａｓｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ ａｇｅｎｔ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｌ ｉｓ ｎｏｔ ｅｖｅｎｌｙ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ ｏｎ ｃａｒｒｉｅｒ ｗｉｔｈ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｌ ｌｏａｄｉｎｇ，’ｍａｉｎｌｙ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄ ａｎｄ ｐｉｌｅｄ—ｕｐ ｉｎ ｓｍａｌｌｅｒ ｐｏｒｅ ａｎｄ ｏｎ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｏｆ ｐｏｒｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｌａｒｇｅ ｐｏｒｅ．Ｔｈｅ ａｄｄｉｔｉｏｎ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｉｎ ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎ ｓｔｅｐ ｃａｎ ｍａｋｅ ａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｌ ｅｖｅｎｌｙ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅ． Ｋｅｙ Ｗｏｒｄｓ：ｒｅｓｉｄｕｅ；ｓｅｌｆ—ａｓｓｅｍｂｌｙ；ａｌｕｍｉｎａ；ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ ａｇｅｎｔ；ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ ｃａｔａｌｙｓｔ ：：：：：：：：：：：：：：：： ：：：：：：：：：：：：：：：：： ：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：：： 多。此外，镍纳米催化剂的路线也可减轻将ＣＯ。高压注入 地下含水层带来的潜在风险。 ［张伟清摘译自Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｒｅｆｉｎｉｎｇ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｄｉｇｅｓｔ 英国研究人员主张用镍催化剂代替ＣＣＳ技术 Ｗｅｅｋｌｙ，２０１３—０４—０８］ 英国Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学研究人员发现镍催化剂可以将烟 美国开发出性能堪比贵金属的 气中的ＣＯ 快速转化成固体碳酸盐，有望代替可减少温室 钼一大豆水解制氢催化剂 气体排放的碳捕获和储存（ＣＣＳ）技术。固体碳酸盐是通过 碳酸反应形成的，ＣＯ 先溶解在水中，然后与水和镍催化 美国能源部布鲁克海文国家实验室从钼和大豆中开 剂反应形成Ｈ ＣＯ。。以前，ＣＯｚ水合生成Ｈ Ｃ０ｓ最有效 发出一种低成本、稳定、有效的水锵制氢催化剂ＭｏＳｏｙ。 的催化剂是碳酸水化酶，Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学发现的镍纳米催 将钼酸铵和大豆蛋白混合并加热，发生固态反应，形成纳 化剂不仅比碳酸水化酶便宜，而且对ｐＨ值和温度的敏感 米结构的碳化钼（起催化作用）和氮化钼（耐酸）晶体。这 度也低于碳酸水化酶，还可以方便地回收催化剂中的镍纳 种混合材料可以有效地催化液态水转化为氢气，同时在酸 米颗粒。 性环境下保持稳定；负载到石墨片上时，显示出非常快的 目前，该研究团队正专注于优化处理方案，特别是从 电荷转移速率，性能堪比铂等贵金属催化剂。这些发现开 烟气中分离ＣＯ 的吸收塔和用钙或镁的硅酸盐中和 启了一些新的前景，可以把廉价的生物质和过渡金属结合 Ｈ。ＣＯ 形成ＣａＣＯ。或ＭｇＣＯ 的矿化罐。研究估计，采用 起来制备催化剂，用于电催化反应。 镍纳米催化剂从烟气回收ＣＯ 的成本是８美元／ｔ，比当前 胺基吸收ＣＯ 的ＣＣＳ技术２Ｏ～５０美元／ｔ的成本便宜得 ［程薇摘译自Ｇｒｅｅｎ Ｃａｒ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ，２０１３—０４—２４］
