水溶液中TiO2对4BS染料的吸附及光催化降解动力学

第２４卷第４期２００８年８月文章编号：１００１－－７６３１化学反应工程与工艺ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅａｃｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ２４．Ｎｏ４Ａｕｇ．２００８１２００８）¨一０３７５一嘶水溶液中Ｔｉ０２对４ＢＳ染料的吸附及光催化降解动力学尹晓红ｈ２孙长江１辛峰２张凤宝２３０００７２）（１．天津理工大学化学化工学院．天津３００１９１｛２．天津大学化工学院，天津摘要：在间歇操作的淤浆床反应器中，以Ｔｉ０２为催化剂，考察了溶液ｐＨ值和温度对４ＢＳ染料的吸附和光催化降解的影响。结果表明。吸附平衡受溶液的ｐＨ值和温度的影响。酸性和较高温度有利于４ＢＳ染料吸附。并可用Ｌａｎｇｒａｕｉｒ等温吸附方程加以描述．在ｐＨ值为３．６，２５℃和催化剂用量为２．０ｇ／Ｌ条件下，４ＢＳ染料的降饵效果较好．在实验研究的基础上得列了捎除同液混合和外扩散影响的反应动力学方程。关键词：４ＢＳ染料；吸附：光催化；降解；动力学中圈分类号：ＴＱ０３２．４１Ｘ７０３文献标识码：Ａ光催化技术在废水处理中以彻底矿化水中有机物为显著特点，具有诱人的应用前景［１ｑ］。近年来，人们在ＴｉＯ：光催化氧化技术降解染料废水的催化性能、反应动力学和机理等方面做了大量研究工作［“”，但有关染料在ＴｉＯ。颗粒上的吸附研究却鲜有报道，而反应物在催化剂表面的吸附对多相催化反应十分重要。此外，随着有机物光催化降解工业化进程的加快，工业反应器的选型及放大是两个亟待解决的关键性问题，而解决这两方面的问题又都离不开反应动力学的研究。前期工作【Ｂ１研究了搅拌转速、光照面积、光照度、催化剂的加入量、反应物的初始浓度、以及溶液ｐＨ值等对４ＢＳ染料光催化降解反应的影响，本研究在前期工作的基础上，考察４ＢＳ染料在Ｔｉ０２颗粒上的吸附行为并研究其反应动力学。１实验部分将直接耐酸大红４ＢＳ粉末配成一定浓度的水溶液，用稀酸或碱调整ｐＨ值。测定吸附性能时，先取一定浓度的直接耐酸大红４ＢＳ溶液５０龠图１实验装置Ｆｉｇ．１Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｅｔ－ｕｐｍＬ于锥形瓶中，将０．１ｇＴｉ０２粉末加入到溶液中，将锥形瓶置于恒温水浴振荡器内振荡（震荡频率１５０ｒ／ｍｉｎ），恒温水浴振荡器外罩避光罩，以防止ＴｉＯｚ和有机物发生光催化反应。每隔１ｈ取样分析，测定清液在特征波长处的吸光度。通过改变溶液的ｐＨ值和恒温水浴的温度，收稿日期：２００８－０１－０４；修订日期：２００８—０６—２４作者简介：尹晓红（１９６７一），女，博士．副教授Ｉ辛峰（１９６ｚ一）．男．教授．博士生导师－通讯联系人。Ｅ－ｍａｉｌｔｘ抽ｆ＠日“ｅｄｕ．∞基金项目：天津市自然科学基金资助项目（ｏＴＪＣＹＢＪＣ０６８００）万方数据３７６化学反应工程与工艺２００８年８月考察溶液ｐＨ值和温度对Ｔｉ０２吸附性能的影响。Ｔｉ０２光催化实验在如图１所示的实验装置中进行。先将一定量的染料溶液置于实验容器中，再加入一定量粒径为８．ｏ～２０．０ｇｍ（１２．０且ｍ左右的占６０％以上）的锐钛型ＴｉＱ粉。进行光催化降解实验时，需打开反应器上方的高压汞灯（２５０Ｗ，波峰在３６５ｍｎ），通过调节光源高度，改变溶液表面的光照度，并用ＵＶ－Ａ型紫外辐照计测其在３６５ｎ．ｎ＇ｌ的值。将取出的反应悬浮液离心分离，得到清液，采用７５２型紫外可见光分光光度计测最大吸收波长（５１０ｎｍ）处的吸光度，计算清液的浓度和降解率。２结果与讨论２．１ｐＨ值对吸附和光催化降解的影响Ｔｉ０２颗粒对水中４ＢＳ染料的吸附作用受ｐＨ值的影响见图２。根据Ｌａｎｇｍｕｉｒ理想等温吸附方程（按照式（１））对实验数据进行拟合，拟合得到的Ｋ和Ｑ。与ｐＨ值的关系见图３。溶液ｐＨ值对４ＢＳ染料光催化降解的影响如图４所示。Ｑ／Ｑ．＝ＫＣ。／（１＋ＫＣ。）（１），ｋ詈詈ｐ二＝毛暑矿王正－ｃ．“ｔＴｌｇ・ＬＩ’）图２ｐＨ值对４ＢＳ染料平衡吸附量的影响图３吸附常数随ｐＨ值的变化Ｆｉｇ．２ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｐＨＯｉｌｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍａｄｓｏｒｂａｎｅｅｏｆ４ＢＳｄｙｅＦｉｇ．３ＣｈａｎｇｅｓｏｆＬａｎｇｍｕｉｒｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗｉｔｈｐＨ从图２可知，随着ｐＨ值的增加，ＴｉＯ。颗粒对水中４ＢＳ染料的吸附量呈现先快后慢的趋势。从图３可以看出，随着溶液ｐＨ值增加，Ｔｉｏ：表面对４ＢＳ染料的吸附量明显减少。４ＢＳ染料是一种酸性染料，在碱性溶液中会发生化学反应，甚至会产生沉淀，在实验中，当ｐＨ值大于９时，可观察到此现象。另一方面，Ｔｉ０２的零电荷点（ｚｅｒｏｃｈａｒｇｅｐｏｉｎｔ）约为６．８ｐ］，当溶液的ｐＨ值低于６．８时，Ｔｉ０２表面带正电荷，与４ＢＳ染料溶液水解后产生的带负电荷的磺酸根离子之间由于静电吸引而引起强烈的吸附作用。当溶液的ｐＨ值高于６．８时，ＴｉＯ。表面带负电荷，对带负电荷的染料分子产生静电排斥，因此对染料的吸附作用减弱。当溶液的ｐＨ值低于３．０时，ＴｉＯ。微粒会出现团聚现象，导致Ｔｉ０。表面对染料的吸附能力降低。从图４可以看出，光催化降解率由大到小依次为酸性条件＞中性溶液＞碱性溶液，表明直接耐酸大红４ＢＳ溶液在酸性条件下光催化反应效果比中性和碱性条件下的好。４ＢＳ染料是一个阴离子型染料，它的可见光谱在ｐＨ值为５～１１保持不变，随ｐＨ值变化的实验结果应缘于Ｔｉｏｚ颗粒表面电荷的变化。当ｐＨ值低于６时，随着ｐＨ值降低，由于静电吸引作用，染料易吸附在Ｔｉ０２颗粒上，肉眼便可观察到催化荆变红；当图４溶液ｐＨ值对４ＢＳ染料降解率的影响Ｆｉｇ．４ＥｆｔｅｅｒｓｏｆｐＨｏｎ４ＢＳｄｙｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｐＨ值大于６时，随着ｐＨ值升高，Ｔｉ０一形态增ｗｒｉ％＝２ｔ０ｇ／Ｌ・Ｔ－－９５℃，岛一２０，ｎｅＪＬｔｓｄ詈３５０ｒ／ｒａｉｎ加，阴离子染料与Ｔｉ０一相斥，导致反应速率降ｔ＝３０ｍｉａ，Ｉ＝０．２＇／ｇＷｔｍ＝ｔＡ；３．９２×１０—５ｍ３／ｍ３万方数据第２４卷第４期尹晓红等．水溶液中Ｔｉ（）２对４ＢＳ染料的吸附及光催化降解动力学３７７低，因此适宜的ｐＨ值为３．６。２．２温度对吸附和光催化降解的影响图５给出了４ＢＳ染料在Ｔｉ０２上的平衡吸附量随温度的变化关系，拟合得到的Ｋ和Ｑ。与温度的关系见图６，溶液温度对４ＢＳ染料光催化降解的影响如图７所示。～：，Ｐ。詈童｜ｏ二寸至暑ｄ二ｃ．，（ｍ口Ｌ．１）图５温度对４ＢＳ染料平衡吸附量的影响Ｆ－ｇ．５Ｅｉｔｅｃｔｓｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ０１２图６吸附常数随温度的变化Ｆｉｇ．６ＣｈａｎｇｅｓｏｆＬａｎｇｍｔｔｉｒｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗｉｔｈｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍａｄｓｏｒｂａｎｃｅｏｆ４ＢＳｄｙｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ从图５可知，随着温度升高，Ｔｉ０２颗粒对水中４ＢＳ染料最大吸附量随温度的升高而增大，不同温度下Ｔｉ０２颗粒对水中４ＢＳ染料的吸附量均呈先快后慢的趋势。当溶液中４ＢＳ染料平衡浓度低于７．０７．０ｍｇ／Ｌ时，１５℃下的平衡吸附量高于２５℃和４５℃的平衡吸附量，当４ＢＳ染料平衡浓度高于ｍｇ／Ｌ时，温度增加，平衡吸附量增加。从图６的吸附常数随温度的变化曲线可以看出，随着温度的升高，吸附平衡常数Ｋ迅速降低，由此可以看出此吸附为放热过程。最大吸附量随温度的升高而增大，从而提高了增加平衡吸附量的可能性。由实验结果推测，可能是水和４ＢＳ染料分子在Ｔｉ０２表面存在竞争吸附，４ＢＳ在低温和低浓度下吸附能力良好，随着温度和浓度升高，水的吸附能力迅速减弱，４ＢＳ的吸附能力增强。对比图６和图７可以发现，温度对吸附的影响远大于对降解反应的影响。可能是光催化反应所需要的能量源自于光子，与热催化有本质的不同，而且４ＢＳ染料光催化降解速率高于其在催化剂表面建立吸附平衡的速率，４ＢＳ染料在吸附尚未达到平衡的情况下就已被光催化降解，所以４ＢＳ染料光催化降解速率受温度影响很小。综合分析，温度为２５℃比较合适。２．３４ＢＳ染料光催化降解动力学前期工作Ｄ３已对温度、搅拌速率及消除固液Ｆｉｇ．７图７温度对４ＢＳ染料降解率的影响４ＢＳｄｙｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｍ∥Ｌ・Ｓｄ一３５０ｒ／ｍｉａ，Ｗｒ，ｏｚ。２・０ｇ／Ｌ・ｐＨ。３・６・岛‘２０ｏｌｌｔ－－３０ｍｉａ・Ｉ－－０．２７Ｅｉｆｅｅｔｓｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ混合及外扩散影响等作了详细的讨论，并得出了反应速率方程，见式（２）。ｐＷ／ｍＺ。Ａ－－８．９２×ｌＯ一６ｍ＝／ｍＺｔｄＸ一—ｋＬ＿Ｗ｝ｖ，％一Ａ（１．０一ｘ）２ＬＯａｆ（２）ｐＨ值对光催化的影响较为复杂，现有的文献关于动力学方程的描述中都未涉及ｐＨ值对降解速率的影响。本研究从实验数据出发，将ｐＨ值对光催化反应的影响引入到动力学方程式中。从图４拟合结果可以看出，溶液的ｐＨ值与降解率Ｘ之间符合式（３）的二阶多项式关系。Ｘ＝０．９０３５１（１－Ｉ－４．３５×１０—２ｐＨ一５．４１×１０．３ｐＨ２）（３）在ｐＨ值为３．６处，降解率出现极值，随后ｐＨ值增加，降解率显著降低。在相同的反应时间内，万方数据３７８化学反成Ｚ程与工艺２００８年８月ｐＨ筐对降鹣窭鹃影确闯接逢袭瑗为对反应速率豹彩嚷。警洚簿率增大，蔹降瓣物浓凌减少，诧霹瓣瞬时反应速率降低。式（２）的定边恰好为瞬时反应速率，它与降解率近似成反比，亦即与式（３）近似成反比，敞将式（２）变化厝得到式（４）。ｄＸ出如ⅣＴｉ‰Ａ＜１．０一Ｘ）２Ｃｏ（１＋４。３５Ｘ１０。ｐＨ一５。４１×１０。ｐＨ２）…”７逶过调整光源稳反应器之瓣的距离驻改变光照射舞反应滚蟊懿强度，光源和反波液瑟豹籀对往墨如图１所示，实验结果见图８。从图８光照强度对降解率的关系可以看出，随着光照强度的增加，降解率显著提高，且光照强度与降解率关系符合式（５）。Ｘ＝０．６１４１８十１．７０８０１×Ｉ（５）霹予式（ｓ＞，当ｌ鸯雾数融，ｘ是霹阗的爨数，当；交霓穗，ｄｄＸ￡ｏｃｉ，式（毒）敬写残式（６）。丛。ｄｔ！！篓您垒！！：！二茎！：！Ｃ口（１＋４．３５×１０“２ｐＨ一５．４１×１０—３ｐＨ２）（６）初始条体：ｔ＝０，Ｘ＝０对式（６）透嚣襄分褥式（７），将式（７）变形爱老式（８）。斋习乩。＋丽丽丽蒜鲁等弧而面ｔ盟盟型≮蹉≯她堡幽一触（圭－１．。）…＼Ｘ…，形Ｔｎ矗（７）（８）“７令ｆ（ｐＨ）一１＋４。３５×１０－２ｐＨ一５。４１×１０ｑｐＨ２。对各种条件下的实验数撂，用ｃｏｆ（ｐＨ）／（坼虢豇）对（Ｘ。一１．Ｏ）作图，络祭凳匿９。由毫绫斜率可得反应速率常数点，在偻化剂用量为０．５ｇ／Ｌ时，反应速率常数为２．３８ｍ３／（ｒａｉｎ・ｗ），在催化剂用量大于或等于１．０ｇ／Ｌ时，反应速率常数为８．２３ｍ３／（ｍｉｎ・ｗ）。图８光照强度对４ＢＳ染料降解率的影响Ｆｉｇ．８Ｅｆｆｅｃｔｓ０ｎ黼９Ｇｆ（ｐＨ）／（Ｗｍ０２Ｉｔ）与（Ｘ一１一１．Ｏ）的荧系ｏｆｉｌｌｕｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｔｅｎｓｉｔｙＩ／Ｌ＋ｐＨ檄３．Ｓ－岛１２０ｒａｉｎ，Ａ－－３．９２×１０—５ｒｒ塔／Ｌ，４ＢＳｄｙｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎＦｉｇ。９下如ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｏｆ＆尺ｐＨ）／（Ｗ∞．五）ａｎｄ（Ｘ—ｌ—ｌ。∞１＿一２５℃。ｐＨ－－３．８，＆＝３５０ｒ／ｒａｉｎ。Ａ＝３．９２Ｘ１０一；ｍ２／ｗ）Ｔ＝２５℃・帮瓤％＝２・８＆－－３５０ｔ／ｌ珏ｌｎ，ｔ－－３０ｍｌ／ｍＪ３结论水溶液巾鲍４ＢＳ染料很容易梭“０２吸附，游泼ｐＨ值和温度的变化对４ＢＳ染＿ｉｓ｝的吸附量有显蔫戆影镌，平黉裁附簿秀霉震Ｌａｎｇｍｕｉｒ瑾憨啜辩磐程来接述。考察了獾纯裁霪羹、爱瘟隧嚣、４ＥＳ染料的初始浓度、溶液的ｐＨ德和光照强度对反皮的影响，并研究４ＢＳ染料光催纯降解的动力学，褥裂偻化剂用量为０．５ｇ／Ｌ和大于１．０ｇ／Ｌ时的反应速率常数分别为２．３８耐／（ｒａｉｎ・ｗ）和８．２３ｍ３／（ｍｉｎ・Ｗ）。万方数据第２４卷第４期尹晓级等．水溶液中ＴｉＯ。对４ＢＳ染料的吸附驶光催化降解动力学３７９符号说麓Ａ——攀位菠凝捧获孛懿燕接老嚣舞获，ｎ一／ｎ—Ｇ——Ｔｉｏ：催化荆上染料吸附的初始浓度，ｇ／ＬＩ——光照强度，ｐＷ／ｍａＣ一囊辩藩壤，∥ＬＧ——Ｔｉ如锉化齐Ｊ上染料吸附的乎衡浓度，ｇ／ＬＫ——吸附平糖棠羲。Ｌ／ｍｇｌ——反应速率常簸，“ｐ／（ｒｍ・Ｗ）Ｑ——Ｔ１０２催化剂上染料的平衡吸附量，ｍｇ几毛，毛一菠应涟攀常数，ｍ，ｍ缸Ｑ——Ｔｉ侥俄化嗣上吸附的染料量，ｍｇ／ｇｆ——夏痘逮率，ｇ／（Ｌ・戚心丁——反应温度，℃ｙ——溶液体糨，ｍＬＸ——捧解率下标０——翅豫获悫ｍ——最大值趣——Ｔｉ伤穰纯搦主囊羲麴囊太嚷戳叠，ｍｇ／ｇｓｄ——搅拌器转速，ｒ／ｍｌａｔ一时同。ｍｉｎ形——催纯羽辩ｌ量，ｇ／Ｌｅ——乎鸯参考文献：１ＫｒａｅｕｔｌｅｒＢ，ＢａｒｄＲｏｕｔｅｔｏＡＪ＋ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＰｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｅＤｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＳａｔｕｒａｔｅｄＣａｒｈｅｘｙｌｉｅＡｃｉｄｓｏｎＴ硒Ｐｏｗｄｅｒ．ＤｅｅａｒｂｏｘｙｌａｔｉｖｅＡＩｋａｎｅｓ．Ｊｏｕｒｎ以ｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃｓｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ－１９７８。１００ｌ５９８５～５９９２２ＦｒａｎｋＳＮ｝糙ｒｄＡＬ鞋ｅｔｅｒｏｇｅｎ㈣ＰｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃＯｘｉｎ椭《ＣｙａｎｉｄｅＩｏｎｉｎ翩∞呻ｓ＆鞭晾ｍａｔ签饶跏《％ｌｏｕｒｒａａｏｆｔｈｅ３０３ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｅｘｄＳｏｃｉｅｔｙ。１９７７．９９Ｉ３３０４ａｔＦｒａｎｋＳＮ・髓ｒｄＡＪ．ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＰｈｏｔｏｃａｕｌｙｔｉｃＯｘｉｄａｔｉｏｎｏｆＣｙａｎｉｄｅａｎｄＳＩｌｌｆｉｒｅｉｎＡｑｕ∞ｕｓＳｏｌｕｔｉｏｎｓ１４８４～１４８８ＯｎｔＯＳｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒＰｏｗｄｅｒｓ．ＴｈｅＪｏｕｍａｌｏｆＰｈ．ｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ｝１９７７＋Ｓｌｌ４ＫｉｍＳＨ，ＮｇｏＨＨ。ＳｈｏｎＨＫ。科“ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄＰｈｏｔｏｅａｔａｌｙｓｉｓＫｉｎｅｔｉｅｓｏｆＨｅｒｂｉｃｉｄｅＴｉｔａｎｉｕｍＯｘｉｄｅａｎｄＰｏｗｄｅｒｅｄＡｃｔｉｖａｔｅｄＣａｒｈｏｍＳｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＰｏｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＴｅｅｈｎｏｌｏｇｙ，２００８，６８（３）；３３５～３４２５Ｂｒｏｉｌ！ｉｏｎＳ，ＬｈｏｍｍｅＬｔＶａｉｌｅｔｅ，啦ａ１．ＧａｓＰｈａｓｅＰｈｎｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓａｎｄＬｉｑｕｉｄＰｈａｓｅＰｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓｔＩｎｔｅｒｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅａｎｄＩｎｆｌｕｅｎｅｅｏｆＳｕｂｓｒ．ｒａｔｅＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄＰｈｏｔｏｎＦｌｏｗ２３２～２４ｌＯｎＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｇＡｐｐｌｉｅｄＣａｔａｌｙｓｉｓ肛Ｅｍ，ｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ．２００８．７８（３—４）ｌ８ＰｕｍａＧＬ，ＴｏｅｐｆｅｒＲａｔｅＤａｔａｔｏＢ，Ｇｏｒａ丸ＰｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃＯｘｉｄａｔｉｏｎｏｆＭｕｈｉｅｏｍｐｏｎｅｎｔＳｙｓｔｅｍｓｏｆＨｅｒｂｉｅｉｄｅａＩＳｃａｌｅ－ｕｐｏｆＬａｂｏｒａｔｏ西Ｋｉｎｅｔｉｃｓ１２４４１３２ＰｌａｒｔｔＳｃａｌｅ．ＣａｔａｌｙｓｉｓＴｏｄａｙ，２００７，１２４（３－－４）Ｉ７ＭａｔｓｕｍｕｒａＴ，ＮｏｓｈｉｓｏｙａＤ｝Ｔｏｋ埘＃Ｈ糟Ｍ，畦越。Ｓｉｒｅ菇壕ｅｄＭｏｄｅｌｆｏｒｔｈｅ珏ｙｄｒｏｄｙｍｍｉｅｓａｎｄＲｅａｃｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｅａｉｎ鑫Ｇａｓ－Ｌｉｑｕｉｄ－ＳｏｌｉｄＴｈｒｅｅ－ＰｈａｓｅＦｌｕｉｄｌｚｅｄｒＢｂｅｄＰｈｏｔｏｅａｔａｌｙｔｉｅＲｅａｃｔｏｒ；ＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆＯ－ＣｒｅｓｏｌｗｉｔｈＩｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄＴｉ０２．Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ＆ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｅｈ，２００７ｔ４６（８）ｌ２６３７４２６４７８尹羟红，辛蜂，聚最鬟。４ＢＳ条辩毙磋诧降嫠港力学．爨置学最ｔ２００２，５３《Ｓ）ｌｓ２８—５３２ＹｉｎＸｉａｏｈｏｎｇ，ＸｉｎＦｅｎｇ，ＺｈａｎｇＦｅａｇｂａｏ．ＰｈｏｔｏｅａｔａｌｙｔｉｃＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ．２００２，５３（５）Ｉ５２８～Ｓ３２ＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆ４ＢＳＤｙｅｓｔｕｆｆ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｅａｌＩｎｄｕｓｔｒｙａｎｄ９美海宝，董斑寨。丈粥裁毙摧诧羹耩海瘩甏色辫究。支粥熊掌擐，１９９７，１８（４）：３８０４３８《ＷｕＨａｉｂａｏ。ＤｏｎｇＸｉａｏｉａＬ３８０～３８４ＡＳｔｕｄｙ∞ＳｏｌａｒＰｈｏｔｏ龆ｔａｌｙ３ｉ￥ＤｅｏｏｌｏｒｌｚａｔｌｏｎｏｆＤｙｅＥｆｎＵｅｔｔＬＡｃｔａＥｎｅｒｇｌａｅＳｏｌａｒｂ‰，１９９７。１８（４）ＩＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄＰｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆ４ＢＳＤｙｅＴｉ０２ｉｎＡｑｕｅｏｕｓＳｏｌｕｔｉｏｎＹｉｎＸｉａｏｈｏｎ９１’２ＳｕｎＣｈａｎｇｊｉａｎｇ’ＸｉｎＦｅｎ９２ＺｈａｎｇＦｅｎｇｂａ＠ｏｖｅｒ万方数据３８０诧学反瘟工撩与工艺２００８年８月（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ。ＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＴｉａｎｊｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｎｄ３００１９１，Ｃｈｉｎａ，２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ・ＴｉａｎｉｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７２・Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ｓｔｕｄｉｅｄｉｎａＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ４ＢＳｄｙｅｏｖｅｒｆｉｎｅｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅＴｉＱｗｅｒｅｂａｔｃｈｏｐｅｒａｔｉｏｎｓｔｕｒｒｙｒｅａｃｔｏｒ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｏｆ４ＢＳｄｙｅｏｎＴｉＱｗａｓｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｐＨａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｃｉｄｉｃａｎｄｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗｅｒｅｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒ４ＢＳａｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｔｈｅＬａｎｇｍｕｉｒａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄｔＯｄｅｓｃｒｉｂｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆ４ＢＳｄｙｅ．ＴｈｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙＷａＳｈｉｇｈｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｐＨ３，６，２５℃ａｎｄｃａｔａｌｙｓｔｄｏｓａｇｅ２。０ｇ／Ｌ．Ａｋｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅｌｆｏｒ４ＢＳｄｙｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｏｎｔｈｅｂａｓｉｓＯｆｅｌｉｍｉｎａｔｉｎｇｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｏｌｉｄ－ｌｉｑｕｉｄｍｉｘｉｎｇａｎｄｅｘｔｅｒｎａｌｄｉｆｆｕｓｉｏｎｏｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｂｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｓｔｉｒｒｉｎｇｓｐｅｅｄｉｎｇ．．●●．¨●ＨＨ■＿－＿■－．。■．－．■＿．＿■＿－■■－■…＿●，．＿■ｑＨ●，－＿■－．．■Ｈｐ●－．。●“・。●Ｈ・・■．。●＿・■‘＿●＿ｏ●忡１●＿●＿¨●一。●＿＿‘●－－ｏ●－＿■■Ｉ・●Ｈ－●●。－・Ｍ●■＿ｐ＿●Ｈ・—●Ｈ”●Ｐ・・●・‘＿●＿“●ＨＫｅｙｗｏｒｄｓ：４ＢＳｄｙｅ；ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ｛ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓ；ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓ（上按第３６２页）ＲｅａｃｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆｏｖｅｒＭｅｔｈａｎｏｌＤｅｈｙｄｒａｔｉｏｎＣｏｍｂｉｎｅｄＡＩ：（ｈ－ＨＺＳＭ－￥ＳｏｌｉｄＡｃｉｄｓＷｕＰｅｉＺｈａｎｇＬｉｗｅｉＪｉｎＤｉｎｇｆｅｎｇＨｏｕＺｈａｏｙｉｎＦｅｉＪｉｎｈｕａ３１００２８，Ｃｈｉｎａ）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣａｔａｌｙｓｉｓ。ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ。ＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨａｎｇｚｈｏｕＡｂｓｔｒａｃｔ：ＡｓｅｒｉｅｓｏｆｃｏｍｂｉｎｅｄＡ１２骢一ＨＺＳＭ一５３－ＨＺＳＭ－５ｓｏｌｉｄａｃｉｄｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｍｅｃｈａｎｉｃａｌｌｙｍｉ姑ｎｇＡ１２识ａｎｄＨＺＳＭ－５，ａｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＸ－ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＸＲＤ）ａｎｄＮ２ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ．ＴｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｓｏｌｉｄａｃｉｄｓｃａｔａｌｙｓｔｓｏｖｅｒａｃｏｍｂｉｎｅｄＡ１２ｆｏｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｄｉｍｅｔｈｙｉｅｔｈｅｒ（ＤＭＥ）ａｎｄｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｍｅｔｈａｎｏｌｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆＡ１２０３ｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｉｎｃｏｍｂｉｎｅｄＡ１２０３一ＨＺＳＭ－５ｓｏｌｉｄａｃｉｄｂｅｄｒｅａｃｔｏｒ．ＩｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｆｉｘｅｄｓｕｉｔａｂｌｅａｍｏｕｎｔｏｆＡ１２０３ｃｏｕｌｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｎ＇ｔａｓｓＡ１２毡一ＨＺＳＭ－５ｃａｔａｌｙｓｔａｎｄｗｈｅｎｐｕｒｅｆｒａｃｔｉｏｎｏｆＡｌ：Ｏｓｐｕｒｅｗａｓ２０※，镬ｅＡ１２Ｑ一｝｛ＺＳ氛泰５２０％）ａｇｒｅｅｄｅｘｈｉｂｉｔｅｄｈｉｇｈｅｒａｃｔｉｖｉｔｙｔｈａｎｔｈａｔｏｆｏｖｅｒＡｌｚ０３ａｎｄＨＺＳＭ－５．ＭｅｃｈａｎｉｓｍｓｔｕｄｙｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｍｅｔｈａｎｏｌｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎＡ１２０３一ＨＺＳＭ一５ｃａｔａｌｙｓｔｓ（Ａ１２０３ｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅＲｉｄｅａｌ—Ｅｌｅｙｍｏｌｅｃｕｌｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｍｏｄｅｌｗｅｌｌ，ａｎｄｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｅｎｅｒｇｙｗａｓ３８．４２ｋＪ／ｔｏｏｌ，ａｎｄｔｈｅｐｒｅ－ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌｆａｃｔｏｒｗａｓ１１７１。３ｒａｉｎ一。‘—＿—＿■＿■・－－ＨＨ●‘＿Ｈ■ｈ＿●＿Ｈ●＿●Ｈ“●＿ｑ■“■岫■一●ｈ●・■¨■¨■－‘■■。●一●－“■－‘●。■忡■＿■¨■－・●…√＿”－Ｈｈ●‘■一●一■一●啼●Ｈ●－。■一■卜＿■ｐ＿●“Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ａｌｕｍｉｎａ，ｓｏｌｉｄａｃｉｄ；ｍｅｔｈａｎｏｌｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ；ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ；ｒｅａｃｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓ匿住友化学拟开拓Ｃ５馏分利用日本住友化学新加坡石化分公司（ＰＣＳ）拟开拓新业务，充分利用乙烯裂解装鬣副产的Ｃ５镏分。最可能实施的举措怒与一些下游产品生产商经建舍资企业，铡如以异了烯为原料的合成橡胶生产商、以双环戊二烯为原料的高级透明光学树脂生产商等，因为在这些领域ＰＣＳ的技术受剜錾裁。ＰＣＳ已在Ｃ１～Ｃ８馏分应用领域具有良好的经验和成效，其中包括ｅ４馏分加羲作为裂解原料和用于生产甲基叔丁醚。李雅磊攘妻嚣ＪＣＷ，２００８—７—３万方数据水溶液中TiO2对4BS染料的吸附及光催化降解动力学

作者：作者单位：

尹晓红， 孙长江， 辛峰， 张凤宝， Yin Xiaohong， Sun Changjiang， Xin Feng，Zhang Fengbao

尹晓红,Yin Xiaohong(天津理工大学化学化工学院,天津,300191;天津大学化工学院,天津,300072)， 孙长江,Sun Changjiang(天津理工大学化学化工学院,天津,300191)， 辛峰,张凤宝,Xin Feng,Zhang Fengbao(天津大学化工学院,天津,300072)化学反应工程与工艺

CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY2008，24(4)0次

刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：

参考文献(9条)

1.Kraeutler B.Bard A J Heterogeneous Photocatalytic Decomposition of Saturated Carboxylic Acids onTiO2 Powder.Decarboxylative Route to Alkanes 1978

2.Frank S N.Bard A J Heterogeneous Photocatalytic Oxidation of Cyanide Ion in Aqueous Solutions atTiO2 Powder 1977

3.Frank S N.Bard A J Heterogeneous Photocatalytic Oxidation of Cyanide and Sulfite in AqueousSolutions at Semiconductor Powders 1977

4.Kim S H.Ngo H H.Shon H K Adsorption and Photocatalysis Kinetics of Herbicide onto Titanium Oxideand Powdered Activated Carbon 2008(03)

5.Brosillon S.Lhomme L.Vallet C Gas Phase Photocatalysis and Liquid Phase PhotocatalysislInterdependence and Influence of Substrate Concentration and Photon Flow on Degradation ReactionKinetics 2008(3-4)

6.Puma G L.Toepfer B.Oora A Photocatalytic Oxidation of Multicomponent Systems of Herbicides:Scale-up of Laboratory Kinetics Rate Data tO Plant Scale 2007(3-4)

7.Matsumura T.Noshiroya D.Tokumura M Simplified Model for the Hydrodynamics and Reaction Kinetics ina Gas-LiauidSolid Three-Phase Fluidized-Bbed Photocaudytic Reactor:Degradation of O-Cresol withImmobilized TiO2 2007(08)

8.尹晓红.辛峰.张凤宝 4BS染料光催化降解动力学[期刊论文]-化工学报 2002(05)9.吴海宝.董晓来 太阳能光催化染料污水脱色研究 1997(04)

相似文献(6条)

1.学位论文 尹晓红 水溶液中典型有机物的光催化降解过程分析及反应器的设计与模拟 2006

本文从探索可磁分离的细粉催化剂制备开始,力图解决淤浆床反应器实际应用中面临的固、液分离之难题:以两种典型污染物的吸附和光催化降解实验为基础,分析了可能的降解途径,研究了降解工艺,并建立了其中一种污染物的等温吸附方程和降解动力学模型；随后,将上述研究成果应用于反应器设计,提出了一种转筒式光催化反应器,并在自制的反应器中进行了两种催化剂加装方式下的光催化降解实验；最后,推导出了反应器的设计方程,由此模拟了反应器的实验操作.具体内容如下:

首先以钛酸丁酯为原料,采用溶胶.凝胶法制备了TiO<,2>超细粒子,在对其进行结构表征和催化活性评价的基础上,通过正交实验优化了TiO<,2>的制备条件；将得到的TiO<,2>分别负载在玻璃片和活性炭表面制备了负载型TiO<,2>催化剂,并进行了结构表征和催化活性评价.

采用共沉淀结合固体粒子混合法,成功地在TiO<,2>中引入了三氧化二铝包膜磁性核,既保持了催化剂高效的光催化活性,又具备了可以利用磁场分离催化剂的特征.

实验结果表明,TiO<,2>对水溶液中的有机物有很强的吸附性能.为此,考察了溶液温度和pH值对直接耐酸大红4BS染料在TiO<,2>催化剂上的吸附性能,建立了基于Langmuir理想吸附的等温吸附方程.

针对光催化水处理方法中存在降解机理复杂,动力学研究不够完善等问题,对NTS酸和4BS两种有机物的光催化降解机理进行了初步的分析,同时,实验研究了紫外线照度、溶液pH值、催化剂用量、反应时间及混合状态对4BS染料降解速率的影响,推导出了综合上述因素下的4BS染料在TiO<,2>催化剂上的光催化降解动力学方程.

综合比较了固定床反应器单位反应体积内有效光照区域小,催化剂细颗粒淤浆床固、液分离困难的优劣之后,提出了转筒式光催化反应器,并确定了其基本形式.在自制的转筒式光催化反应器中实验测定了反应器内的紫外光照度分布,经数据处理,得到了描述照度分布的曲面方程,进而建立起转筒式光催化反应器的数学模型.

在该反应器中完成了间歇条件下的4BS染料光催化降解的实验研究.通过反应器数学模型的模拟计算,得到了与实验相吻合的结果.

2.学位论文 涂海滨 Bi<,3>TiNbO<,9>的制备及其光催化性能的研究 2006

光催化氧化技术处理印染废水是一个具有价值的研究课题，它具有高效、节能、无二次污染等优点，因而引起了广大学者的广泛关注。光催化技术的核心是光催化剂的合成及应用，而制备高效廉价的光催化剂则成为广大科研工作者的中心任务。

本文通过高温固相法，以Bi203、Ti02及Nb205为原料，在高温下进行煅烧，合成了Bi3TiNb09(简称BTN)样品，并使用粉晶x射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对样品进行了表征。XRD及SEM分析表明，在800℃煅烧2h时可合成纯度较高的Bi3TiNb09晶体，该化合物为Aurivillius结构(铋层状结构)，属于斜方晶系，空间群为Pccn(56)。同时，进行了掺杂La203的Bi3TiNb09样品的制备。分析结果表明，掺杂并没有改变物质的结构。

以4BS染料溶液模拟印染废水，研究煅烧温度、时间、染料初始浓度及催化剂的投加量对光催化剂活性的影响。同时，研究了不同染料及入射光波长对光催化剂活性的影响。结果表明，在800℃煅烧2h条件下，合成的Bi3TiNb09样品对4BS染料有良好的降解效果，2h后的降解率达到92.8﹪；同时

，Bi3TiNb09样品在其它染料及在荧光灯下均有良好的降解效果；掺杂0.2﹪(质量比)的La203可以较好的提高Bi3TiNb09的光催化活性，而过量掺杂会降低其光催化活性。

最后，通过红外光谱及紫外一可见光谱分析，探讨了Bi3TiNb09对4BS染料的降解机理。结果表明，Bi3TiNb09对4BS染料的降解并不是吸附而是通过光催化降解完成的，4BS染料中的偶氮结构和稠环结构在光催化剂作用下大部分被彻底破坏分解。此外，本文对Bi3TiNb09光催化作用机理进行了探讨，同时对Aurivillius结构及掺杂La203对提高光催化活性的作用也进行了分析。

3.期刊论文 黄涛.蒋华兵.张国亮.孟琴.张辉.项海.HUANG Tao.JIANG Hua-bing.ZHANG Guo-liang.MENG Qin.ZHANG Hui.XIANG Hai 悬浮态光催化超滤膜反应器处理4BS染料废水 -水处理技术2009,35(2)

选用光催化/超滤耦合技术处理含偶氮染料直接耐酸大红4BS的模拟废水,测试了不同pH条件下悬浮态TiO2对4BS染料的等温吸附效果,TiO2用量以及4BS初始浓度对光催化降解效果的影响,确定了各个操作参数的最佳值,并进行了不同超滤膜回收光催化出水中TiO2的试验.结果表明,TiO2对4BS的吸附效果在pH为5.5时最好.根据初始反应速率的计算,得出在50 mg·L-1的4BS溶液中加入1 g·L-1 TiO2的降解效果最佳,此时初始反应速率为3.13×10-7mmol·L-1·min-1,90 min染料浓度去除率可达到99%以上.PAN700和PVDF700两种超滤膜对光催化出水TiO2回收率均为99%以上,但PAN700比PVDF700通量大,120 min后通量仍可达214.0 L·m2·h-1,具有很好的实际应用前景.

4.会议论文 黄涛.蒋华兵.张国亮.孟琴.陈金媛.张辉 光催化/超滤耦合技术处理4BS染料废水 2008

本文采用了光催化/超滤耦合技术对含偶氮染料4BS染料的废水进行深度处理。首先研究了直接耐酸大红4BS模拟废水的光催化降解过程,测试了在不同pH值下TiO2对4BS染料废水中染料的吸附效果,分析了TiO2用量和4BS初始浓度对光催化降解结果的影响,并确定了各个操作运行参数的最佳值,最后研究了不同超滤膜对光催化出水中的TiO2回收的效果。结果表明,pH为5.5时TiO2对4BS的吸附效果最好；根据反应初始速率的计算,得出50 mg·L-1 4BS溶液中加入1 g·L-1 TiO2降解效果最佳,此时,初始反应速率为3.128×10-7 mmol·L-1·min-1,90分钟染料浓度去除率可达99%以上。PAN700和PVDF700两种超滤膜对光催化出水TiO2的回收效率均为99%以上,但PAN700比PVDF700通量大,120min后通量仍可达214.00 L·m-2·h-1。

5.期刊论文 郭娟.隋淑英.朱平.GUO Juan.SUI Shu-ying.ZHU Ping 再生麻纤维的染色热力学 -印染2009,35(8)

采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析了再生麻纤维的形态和超分子结构.选用直接大红4BS染料对再生麻纤维进行染色,绘制了再生麻纤维染色的吸附等温线,计算了有效吸附容积、染色亲和力、染色热和染色熵,并与粘胶纤维染色的热力学参数作了对比.结果表明,直接大红4BS在再生麻纤维上的吸附等温线与粘胶纤维相同,属Freundlich型;其对再生麻纤维的染色亲和力随温度升高而减小;在相同条件下染色时,直接大红4BS对再生麻纤维的染色亲和力以及染色热和染色熵的绝对值都比对粘胶纤维染色时高.

6.学位论文 丁新淼 可见光响应的层状粘土负载光催化剂的制备 2007

为了解决日益严重的环境污染问题，半导体光催化剂TiO<,2>因其具有可降解水中污染物等特性而吸引了众多的注意力。然而由于其较宽的能带宽度(3.2eV)，TiO<,2>只能在波长小于387nm的紫外光的照射下才能显现出较强的活性，而这一部分的光只占太阳光的3-5％，因此又限制了TiO<,2>的广泛应用。目前对于TiO<,2>光催化剂的研究主要包括提高光催化效率、催化剂的固定以及提高其可见光利用率。利用光催化氧化技术处理有机废水，具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件易控制、非选择性地降解有机污染物、无二次污染等突出优点，为有机废水的工业化处理提供了新思路和新途径。 本文以提纯钠化后的新疆某地的蒙脱石为TiO<,2>的载体，以TiCl<,4>为钛源，进行了二氧化钛柱撑蒙脱石(TiO<,2>-PILM)复合催化剂的制备研究。在此基础上对TiO<,2>进行掺杂改性，制备了N，S共掺杂的TiO<,2>-PILM复合光催化剂。同时，利用多种测试技术对所制得的N，S共掺杂TiO<,2>-PILM催化剂进行了表征。X-射线衍射(XRD)分析结果证明，锐钛矿相TiO<,2>在较低温度下已经形成，这可能是由于蒙脱石的介入促进了TiO<,2>晶相的转变。．合成物的XRD图中没有蒙脱石(001)面的衍射峰，这和交联过程中的剥层现象有关，但是蒙脱石的层状结构没有完全被破坏，红外分析显示蒙脱石

2：1的硅酸盐结构仍然存在。柱撑后样品的比表面积由原来蒙脱石的9.5433m<'2>/g增大到了225.8280m<'2>/g(样品B)，大大增强了催化剂的吸附性能。合成物中“卡房”状无序孔结构，导致了材料整体结构的无序性，颗粒之间不同的团聚方式导致了样品中双孔结构的存在。X-射线光电子能谱(XPS)显示了N，S的成功掺杂，紫外-可见漫反射图则表明掺杂后催化剂的吸收波长发生了红移，使催化剂的吸收波长移到了可见光区。

光催化实验结果表明，低温制备的TiO<,2>-PILM复合催化剂具有较好的光催化性能。当焙烧温度为350℃、Ti：S为1：4时，掺杂的催化剂具有比P25更好的可见光光催化活性。N，S共掺杂TiO<,2>-PILM催化剂的紫外-可见吸收光谱分析结果表明，该催化剂是利用了蒙脱石的吸附性能和TiO<,2>的光催化性能共同完成了对4BS的降解，4BS染料中的偶氮结构和稠环结构在光催化剂作用下大部分被破坏分解。

本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_hxfygcygy200804017.aspx授权使用：颜蕴(wfzgnky11)，授权号：bdcdcc1b-1584-48de-b6e3-9e9401572744

下载时间：2011年2月24日