《有机化学》练习题（一）
一、
时间：2021.02.04 创作：欧阳育 二、 命名下列化合物（每小题１分，共10分）.
CH3CH31.CH3CCHCHCH3HCH2CH2CH32.HCCH3HCCHCH3CBr(标明构型)CHO3.COOHOHHCH2CH3(标明构型)NO2OH4.OCH3O6.CCOO5.二、写出下列化合物的结构式（每小题１分，共5分） １. 烯丙基仲丁基醚 ２. 顺-１-甲基-４-叔丁基环己烷的稳定
构象式
3. 苄氯 ４.尿素 ５. 4-甲基苯磺酰氯 三、完成下列化学反应式（每空格１分，共20分）
CH31.CH3CCH21. H2SO42. H2O2.CH3CHCH2HBr过氧化物四、选择或比较题（每小题2分，共20分） 1、下列碳正离子中，稳定性最大的是（ ） ２、下列化合物中，酸性最强的是（ ） ３、下列化合物中，碱性最强的是（ ） ４、下列化合物或离子中，具有芳香性的是（ ）
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５、下列化合物发生亲电加成反应，速度最快的是（ ）
a.CH3CH3CCH2b.CH3CHCH2c.CH2CH2d.CH3CCH６、下列化合物中，既能发生碘仿反应又能与饱和的NaHSO3溶液作用的是（ ）
7、比较下列化合物发生水解或醇解反应的速度（ ）
Oa.CH3CClOb.CH3COCH2CH3Oc.CH3CNH2d.(CH3CO)2O8、比较下列化合物按SN1历程进行水解反应的速度
CH3a.CH3CH2CH2CH2Clb.CH3CH2CHClc.(CH3)3CCld.CH3CH2CHCHCl（ ）
９、比较下列化合物发生亲核加成反应的速度
Oa.CH3CHOb.Cl3CCHOc.CCH3Od.CH3CCH3（ ）
10、比较下列化合物进行卤代或硝化或磺化反应的速度（ ）
五、用化学方法鉴别下列各组化合物（15分）
１、D-甘露糖，D-果糖（２分） ２、甲酸，乙酸（２分）
CH3CH3CH3CH3a.b.CH3CH3c.d.NO2六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选）
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（每小题５分，共15分）
1、由乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成
2、由乙烯为原料合成正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）
Br3、由为原料合成BrBr七、推断结构式（15分）
1、某化合物的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟，但不能起银镜反应。催化加氢则得到醇，此醇经脱水、臭氧化还原水解后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一种有碘仿反应，但不能还原Fehling试剂。试推导该化合物的结构式并写出反应式。（8分）
2、某化合物A的分子式为C7H8O,不溶于NaOH水溶液，与金属Na不发生反应，但能与浓的HI反应生成两个化合物B和C。B与FeCl3溶液发生显色反应，也能溶于NaOH溶液；C与AgNO3的乙醇溶液作用，生成黄色的AgI。试推导A,B,C的可能结构式并写出各步反应式。（7分）
《有机化学》练习题（一）
评分标准及参考答案
第一题10分，每小题１分，第2、3小题，“构型”占0.5分，“名称” 占0.5分。
1． 2-甲基-3-异丙基己烷 2. (2Z，4E)-2-溴-2，4-己二烯； 3． R-2-羟基丁酸 4． 3-甲氧基苯甲醛；5. 8-硝基-2-萘酚；
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6．邻苯二甲酸酐；7. N-甲基乙酰胺；8．β-D-葡萄糖； 9.α-噻吩磺酸(2-噻吩磺酸)；10. N，N –二甲基苯胺 第二题，每小题１分。 第三题，每空格１分。 1(CH3)2C(OH)CH3
3.2.CH3CH2CH2Br；
OOO,O=CH(CH2)3CHO
第四题，每小题2分。
1．d 2．a 3．b 4．a 5．a 6．c 7．a>d> b > c 8．c > b > a > d 9. b >a > d > c 10. b > a >c>d 第五题，第1小题2分，第2小题2分，第3小题3分，第4小题4分，
第5小题4分。以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。
(或者用兴斯堡试剂鉴定)
第六题，每小题5分。以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。根据合成路线，每一步骤0.5至2分。 第七题，第1小题8分，结构式为5分，反应式为3分。第2小题7分，结构式A为3分，B为1.5分；C为1.5分，反应式为1分。
OCH3A.B.OHC.CH3I2．
（反应式，略，各位同学自己写出各步反应式。）
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《有机化学》练习题（二）
一、 命名下列化合物（每小题１分，共１0
分）
二、写出下列化合物的结构式（每小题１分，共５分） １、乙酰苯胺 ２、α－Ｄ－吡喃葡萄糖 ３、D-甘油醛 ４、阿司匹林（乙酰水杨酸） ５、２,４－二硝基苯肼 三、完成下列反应式（每空格１分，共20分）
1.CH3CHCH2HBr四、选择或比较题（每小题2分，共20分） 1、下列自由基最稳定的是（ ）
a.(CH3)3Cb.CH3c.CH3CHCH3d.CH3CH2２、下列化合物中，酸性最强的是（ ） ３、下列化合物中，碱性最强的是（ ）
NH2NH2NH2NH2a.b.c.d.NO2ClCH3４、下列化合物或离子中，不具有芳香性的是（ ） ５、下列化合物发生消除反应，速度最快的是（ ） 6、下列化合物在酸催化下发生脱水反应，速度最快的是
a.CH3CH2CH2CH2OHb.CH3CHCH2OHc.CH3CH2CHOHCH3CH3d.CH3CH3COHCH3（ ）
７、比较下列构象的稳定性（ ）
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8、比较下列化合物按SN2历程进行水解反应的速度（ ）
a.CH3CHCHClb.CH3CHCH2Clc.CH3CHClCH3d.(CH3)3CCl9、比较下列化合物与AgNO3-乙醇溶液作用的反应速度
CH2ClCH2ClCH2Clc.Cla.b.NO2d.CH3CH3( )
10、把下列化合物的沸点由高至低排列（ ）
a.２,３－二甲基戊烷 b.２－甲基己烷 c.庚烷 d.戊烷 五、用化学方法鉴别下列各组化合物（15分） 1
、
O乙二酸
O，
O丁二酸（２分）
2.CH3CCH2CH2CH3，CH3CCH2CCH3COOH(2分）
OCHOCCH3(4分）OH4.六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选）
1、由丙二酸二乙酯和丙烯为原料合成CH2=CHCH2-CH2COOH 七、推断结构式（15分）
1、某化合物（A）的分子式为C8H14O,(A)能很快使溴水退色，还可以和苯肼反应；(A)经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另
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一化合物（B），（B）具有酸性，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸，试写出(A)、(B)的可能结构式。（8分）
2、分子式为C5H12O的化合物A，能与金属钠作用放出氢气，不能使高锰酸钾溶液褪色。A与浓硫酸共热得B（C5H10），B用冷高锰酸钾溶液处理得到C，C与高碘酸作用得到丙酮和乙醛，试推断A、B、C的结构式。（7分）
《有机化学》练习题（二）
评分标准及参考答案
第一题10分，每小题１分，第2、4小题，“构型”占0.5分，“名称” 占0.5分。
1）.２,4-二甲基-３-乙基庚烷；2）Z -３-甲基-４-异丙基-３-庚烯； 3）异丁基叔丁基醚；4）.S-2-氯丁醛；5）α-呋喃甲酸（2-呋喃甲酸）； 6）.氢氧化四甲铵（四甲基氢氧化铵）；7）丙酮肟； 8）乙酸苯甲酯（乙酸苄酯）； 9.）丙酰氯； 10）4-羟基苯甲醇（对羟基苯甲醇） 第二题，每小题１分。 第三题，每空格１分。
2.CHO,,1.CH3CH(Br)CH3
3.Ag(NH3)2OHCH2Cl,CH2OH欧阳育创编 2021.02.04 欧阳育创编 2021.02.04
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COOH4.(CH3)3CCOOH5.CH3CHO,CH3CHCOOHOH6.7.CH3CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2COOHCH3COONa+CH3CH2OH9. 8. CH3COCH2COOCH2CH310.CH3CCH3CHCH3NNN(CH3)2O11.12.CH3CH=CHCOOHSO3H13.14. CH3CH(Cl)COOHNH15.-COCH16.3CCOOO
第四题，每小题2分。
1．a 2．a 3．d 4．d 5．c 6．D 7．b> c >d> a 8. b> c > d> a 9. b > c >a > d 10 . c >b >a > d
第五题，第1小题2分，第2小题2分，第3小题3分，第4小题4分，
第5小题4分。以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。
3．加卢卡斯试剂 (浓HCl +无水ZnCl2)
(CH3)3COH 马上混浊,放置分层
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CH3CH3CH2CHOH 数分钟混浊，放置分层
CH3CH2CH2CH2OH 室温不作用
第六题，每小题5分。以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果，同样得分。根据合成路线，每一步骤0.5至2分。 第七题，第1小题7分，结构式A为5分，B为2分。第2小题8分，结构式A为4分，B为2分；C 为2分。
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