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福州大学材料科学基础期末考试试题

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福州大学 2006~2007学年第 2 学期考试A卷

课程名称 材料科学基础 考试日期 2007年7月3日 考生姓名 学号 专业 材料科学与工程 题号 题分 得分 一 20 二 10 三 10 四 10 五 10 六 10 七 10 八 10 九 10 总分 100 累分人 签 名 考生注意事项:1、本试卷共 8 页,请查看试卷中是否有缺页。 2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 一、 填空 (每个 1 分,共20 分) 得分 评卷人 1.几种硅酸盐晶体的络阴离子分别为[Si2O7]6-、[Si2O6]4-、[Si4O10]4-、[AlSi3O8]1-,请确定它们的晶体结构类型 , , , 。 2.在NiO晶体结构中,负离子紧密堆积方式是 ,正负离子配位数为 ,一个晶胞占有正负离子的数目为 。 3.写出晶向指数确定的步骤: 1) , 2) ,3) 。 第 1 页 共 13 页 4.扩散第一定律的数学表达式 。 扩散的驱动力是 。 5.金属凝固时形核的方式有 和 ,其中 的临界形核功较小。 6.二元合金相图三相平衡转变的类型有 和 。 三元合金相图四相平衡转变的类型有 , , 和 。 二、名词解释(每小题2.5分,共10分,) 得分 评卷人 1.扩展位错: 2.加工硬化: 3.间隙扩散: 4.非均匀形核: (以下为问答题与计算题) 三、(10分) 得分 评卷人 一种玻璃化学式为0.1Na2O,0.1CaO,0.1Al2O3,0.7SiO2(化学式中的系数是摩尔分数)。(1)请用无规则网络结构叙述该玻璃的结构;(2)分别计算该玻璃的四个结构参数。 第 2 页 共 13 页

四、(10分) 得分 评卷人 (1)写出形成置换固溶体的影响因素;(2)FeO加入ZrO2主晶相中能形成什么类型置换固溶体,说明理由。 第 3 页 共 13 页

五、(10分) 得分 评卷人 位错基本类型有哪两种?试说明各种类型位错的位错线、柏氏矢量、位错运动方向之间关系。指出这两种位错运动方式的异同点? 第 4 页 共 13 页

六、(10分) 得分 评卷人 分析含C为1.2%的铁碳合金从液态平衡冷却到室温的转变过程,画出冷却曲线示意图,指出室温下组织组成物和相组成物,并分别计算相对含量。 七、(10分) 得分 评卷人 A-B二元合金相图如下所示。将含40%B的合金在细长的熔舟中进行定向凝固,固液相界面保持平直,液相中可完全混合,凝固中始终保持均匀成分,固相中的扩散可忽略不计。试求: 第 5 页 共 13 页

(1)凝固后合金棒中单相α固溶体所占比例; (2)画出凝固后合金棒中组织分布和溶质原子(B)分布示意图; (3)计算合金棒中α固溶体的平均成分。 第 6 页 共 13 页

八、(10分) 得分 评卷人 比较滑移和孪生的异同点。多晶体塑性变形有何特点? 第 7 页 共 13 页

九、(10分) 得分 评卷人 工业纯铝在室温经大变形量轧制成带材,测得其力学性能为塑性变形态的性能,查有关手册得知:工业纯铝的再结晶温度为150℃。但将上述工业纯铝加热至100℃,保温16天冷至室温,再测其强度,发现强度明显下降。试解释原因。

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2005级《材料科学基础》A卷标准答案及评分标准

一、填空(每个1分)

1.组群状 链状 层状 架状。

2.ABC的堆积方式 配位数各为6,4个 3.(1)选择坐标系,确定a轴、b轴,c轴;

(2)确定晶向AB在三个坐标轴上的坐标xa、yb、zc; (3)xa/a:yb/b:zc/c=u:v:w, 写成[uvw]。 4. Jdc 化学位梯度 dx5.均匀形核 非均匀形核 非均匀形核

6.共晶型 包晶型 (也可写反应式 L,L )

共晶型 包共晶型 包晶型 (也可写反应式 L, L,

L )

一、 名词解释(每个2.5分,共10分)

1.由两个不全位错夹着一片层错组成的位错组态。

2.材料经过冷塑性变形后,强度和硬度提高,塑性和韧性降低的现象。 3.溶质原子在晶体间隙位置之间跃迁导致的扩散。 4.晶胚依附在其他物质基体表面形核的过程。

三、10分

(1)在玻璃化学式中,SiO2是网络形成体,Na2O和CaO是网络变性体, Ai2O3是网络中间体,它既能代替网络形成体,又能代替网络变性体。 (5分) (2)Na2O+CaO/ Ai2O3=2>1,所以Ai2O3是网络形成体,

R=0.1×1+0.1×1+0.1×3+0.7×2/0.1×2+0.7×1=2.11 Z=4 X=2R-Z=2.11-4=0.22 Y=4-0.22=3.78

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(Ai2O3归属、R、Z、X、Y值各占1分,计5分)

四、10分

(1)

A、离子和原子半径大小的影响,当△r=r1-r2/r1×100%<15%时,两两可以形成连续固溶体;当△r=15-30%之间时,两两可以形成有限型固溶体;当△r>30时,两两不能形成固溶体,只能形成化合物。B、结构类型的影响,当两两结构相同时,两两可以形成连续固溶体;当两两结构相同,△r<15%时是两两形成连续固溶体充分必要条件;当两两结构不同时,只能形成有限型固溶体。C、电负性影响,电负性相近有利于形成固溶体,电负性相差越大,溶质与溶剂之间溶解度越小;D电子浓度影响,高价元素在低价金属中溶解度随溶质原子价的增大而减少(随电子浓度减小而降低)。

(影响因素各1分,说明3分,小计7分)

(2)FeO加入ZrO2主晶相中只能形成有限型固溶体,原因是两者结构不同(电

价不同)。 (3分)

五、10分

1)刃型位错 螺型位错 (2分)

2)刃型位错: 位错线与b垂直,运动方向与位错线垂直,与b相同,(2分) 螺型位错: 位错线与b平行,运动方向与位错线垂直,与b垂直。(2分) 3)刃型位错运动方式: 滑移 攀移 (2分) 螺型位错运动方式: 滑移 交滑移 (2分)

六、10分

1)1以上:L, 1-2:L→γ, 2-3:γ→Fe3CII 3:γ→P(α+Fe3C) (可用文字说明) (1.5分)

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2)冷却曲线:(1.5分)

3)室温组织:P+FeC (1分) 组成相:α+Fe3C (1分)

4)组织相对含量: 室温下P的含量等于727℃发生共析前γ的含量

6.691.2100%92.7%

6.690.771.20.77 Fe3CII%100%7.3%

6.690.77P%(2.5分,有写出杆杆定律,但计算错误扣2分)

相的对含量:

6.691.2100%82.1% 6.691.2 Fe3C%100%17.9%

6.69 %(2.5分,有写出杆杆定律,但计算错误扣2分)

七、10分

1) 该合金K0=0.5 设单相α固溶体所占比例为fs (5分) CSK0C0(1fs)K01 0.30.50.4(1fs)0.51

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fs5 或 fs55.5% 95 9单相α固溶体所占比例为fs2) (2分)

3)设单相α固溶体的平均成分为Cα (3分) 根据溶质原子质量守恒原理,有:

55 C(1)60%40%

99C24%

单相α固溶体的平均成分为24%。

(K0计算正确,写出正确的凝固方程各给1分)

八、10分

1、 比较滑移和孪生的异同点: (5分)

相同点:塑性变形的方式(1分) 不同点:

滑移时原子的位移是原子间距的整数倍,孪生时原子位移小于原子间距;

(1分)

滑移不改变位向,孪生改变位向; (1分) 滑移集中变形,孪生均匀切变; (1分) 滑移线抛光可以去除,孪晶不行。 (1分)

2、 多晶体塑性变形的特点: (5分) 各晶粒变形的不均匀性;晶粒间变形时的相互协调,需5个滑移系;晶界在变形时的阻碍作用。 (各点1.5—2分)

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九、10分

再结晶温度不是材料的物理常数,与变形量等多种因素有关。手册上查得再结晶温度是指大变形量金属在1h内完成再结晶得温度。如果加热温度低于再结晶温度,但延长保温时间,同样可以发生再结晶。

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