(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 110449018 A(43)申请公布日 2019.11.15
(21)申请号 201910760794.4(22)申请日 2019.08.16
(71)申请人 湖北煜韩环境科技有限公司
地址 438000 湖北省黄冈市团风县团风镇
闽台工业园(湖北闽鑫投资建设有限公司内)(72)发明人 邓超
(74)专利代理机构 成都顶峰专利事务所(普通
合伙) 51224
代理人 陈夏(51)Int.Cl.
B01D 53/78(2006.01)B01D 53/72(2006.01)B01D 53/02(2006.01)
权利要求书1页 说明书8页
CN 110449018 A(54)发明名称
一种指示型甲醛清除剂及其制备方法(57)摘要
本发明属于空气净化剂及其制备技术领域，公开了一种指示型甲醛清除剂及其制备方法。该指示型甲醛清除剂是通过将吸附载体与氨基酸、指示剂等适配的溶剂充分的混合后配置得到的。该甲醛清除剂不仅能够达到完全分解甲醛的功效，而且能够在显著提高甲醛的清除效果的同时具有消除率高、时效性强、无毒无味、无挥发、无二次污染和安全环保等特性，并且能够保证甲醛的整体去除过程清晰可见。该清除剂的制备方法在保证了该甲醛清除剂充分配制的情况下，操作步骤简单便捷，制备所需设备少，对操作人员要求不高且成本低廉，使用范围广，适用于各大工业化工厂进行大量生产，便于运输。
CN 110449018 A
权 利 要 求 书
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1.一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述甲醛清除剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
吸附载体50-180份、氨基酸1-5份、指示剂0.1-0.6份、附着剂0.5-5份、指示剂溶剂1-10份和氨基酸溶剂5-25份。
2.根据权利要求1所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述甲醛清除剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
吸附载体85-120份、氨基酸1.5-3份、指示剂0.2-0.4份、附着剂1-3份、指示剂溶剂3-7份和氨基酸溶剂7.5-15份。
3.根据权利要求2所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述甲醛清除剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
吸附载体90份、氨基酸2份、指示剂0.3份、附着剂2份、指示剂溶剂5份和氨基酸溶剂10份。
4.根据权利要求1-3任一所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述指示剂包括酸碱指示剂。
5.根据权利要求4所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述酸碱指示剂包括硝基酚类指示剂、酚酞类指示剂、磺代酚酞类指示剂和偶氮化合物类指示剂；
优选地，所述酸碱指示剂包括甲基橙、甲基红、溴百里酚蓝和酚酞中的任意一种。6.根据权利要求1-3任一所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述指示剂溶剂包括无水乙醇。
7.根据权利要求1-3任一所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述氨基酸溶剂包括纯净水和去离子水；
优选地，所述氨基酸溶剂包括去离子水。
8.根据权利要求1-3任一所述的一种指示型甲醛清除剂，其特征在于，所述附着剂包括水性聚氨酯附着剂和水性丙烯酸树脂附着剂类的物质。
9.根据权利要求1-3任一所述的一种指示型甲醛清除剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)一次混合：按照相应比例分别称取氨基酸和氨基酸溶剂进行混合均匀，得到备用液I；
(2)二次混合：按照相应比例分别称取指示剂和指示剂溶剂进行混合均匀，得到备用液II；
(3)三次混合：分别将步骤(1)和步骤(2)中的备用液I和备用液II进行混合均匀，得到备用液III，将备用液III调节至所选的酸碱指示剂所需的指示范围；
(4)制成成品：按照相应比例分别称取吸附载体和附着剂，将步骤(3)得到的调节后的备用液III、吸附载体和附着剂混合均匀，制成成品，密封保存。
10.根据权利要求9所述的一种指示型甲醛清除剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)混合时间为3-30分钟；
优选地，所述混合时间为5-28分钟；进一步优选地，所述混合时间为8-25分钟。
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CN 110449018 A
说 明 书
一种指示型甲醛清除剂及其制备方法
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技术领域
[0001]本发明属于空气净化剂及其制备技术领域，具体涉及一种指示型甲醛清除剂及其制备方法。
背景技术
[0002]近年来，随着人民生活水平的提高，人们对室内装修标准的要求也越来越高，家居装饰日趋现代化，但由于材料和装修而导致的室内空气化学物质污染问题随之而来。这些化学物严重影响了居民身体健康，已引起世界各国和国内有关部门的高度重视。在众多污染源中，甲醛以量大、毒性强、吸收强、范围广，列为了头号污染物。[0003]甲醛是一种具有较大毒性的挥发性有机物。甲醛的化学分子式是HCHO，分子量是30.03，是一种无色，有强烈刺激性气味的气体。易溶于水、醇醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。其40％的水溶液称为福尔马林，此溶液沸点为19℃。故在室温时极易挥发，随着温度的上升挥发速度加快。[0004]甲醛为较高毒性的物质，已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。研究表明：甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。大量文献记载，甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。其浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg时，儿童就会发生轻微气喘。当室内空气中甲醛含量为0.1mg/m3时，就有异味和不适感；达到0.5mg/m3时，可刺激眼睛，引起流泪；达到0.6mg/m3，可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿；达到30mg/m3时，会立即致人死亡。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常、白血病，引起青少年记忆力和智力下降。在所有接触者中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大，是因为装修和家具的污染所致，其释放期长达3-15年，遇热遇潮就会从材料深层挥发出来，严重污染环境，已成为难以解决的世界性难题。[0005]目前市面上除甲醛的产品有活性炭、竹炭包和分子筛等此类吸附型产品，上述该类产品主要是以吸附为主的甲醛清除剂，其无法完全分解甲醛。
[0006]还有部分高锰酸钾微球是以产品本身作为指示剂的显色产品，该类产品见光极易分解，性能极其不稳定，同时对甲醛的分解可视性效果也不稳定。[0007]还有是以能够完成氧化还原反应作为指示剂的产品，该类产品只能在一定的范围内进行变色，无法定量的进行反应。同时，当甲醛浓度较高时，其反应速度较快；当甲醛浓度较低时，其反应速度较慢，且在发生反应时的颜色变化也不明显。发明内容
[0008]为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种指示型甲醛清除剂及其制备方法。
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说 明 书
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本发明所采用的技术方案为：一种指示型甲醛清除剂，该甲醛清除剂主要由以下
质量份数的原料制备得到：[0010]吸附载体50-180份、氨基酸1-5份、指示剂0.1-0.6份、附着剂0.5-5份、指示剂溶剂1-10份和氨基酸溶剂5-25份。[0011]吸附载体，包括活性氧化铝球、分子筛、石英球类的物质。
[0012]本发明提供的该指示型甲醛清除剂是通过将吸附载体与氨基酸、指示剂等适配的溶剂充分的混合后配置得到的。该甲醛清除剂不仅能够达到完全分解甲醛的功效，而且能够在显著提高甲醛的清除效果的同时具有消除率高、时效性强、无毒无味、无挥发、无二次污染和安全环保等特性，并且能够保证甲醛的整体去除过程清晰可见。[0013]优选地，该甲醛清除剂主要由以下质量份数的原料制备得到：[0014]吸附载体85-120份、氨基酸1.5-3份、指示剂0.2-0.4份、附着剂1-3份、指示剂溶剂3-7份和氨基酸溶剂7.5-15份。[0015]优选地，该甲醛清除剂主要由以下质量份数的原料制备得到：[0016]吸附载体90份、氨基酸2份、指示剂0.3份、附着剂2份、指示剂溶剂5份和氨基酸溶剂10份。
[0017]优选地，指示剂包括酸碱指示剂。[0018]优选地，酸碱指示剂包括硝基酚类指示剂、酚酞类指示剂、磺代酚酞类指示剂和偶氮化合物类指示剂。[0019]优选地，酸碱指示剂包括甲基橙、甲基红、溴百里酚蓝和酚酞中的任意一种。[0020]优选地，指示剂溶剂包括无水乙醇。
[0021]本发明提供的该指示型甲醛清除剂中对指示剂的选用进行设定，是为了通过酸碱指示剂在处于含有甲醛的环境中时能够准确地进行判断，提高了甲醛去除的效率的同时有效地避免了清除剂的使用过量。[0022]优选地，氨基酸溶剂包括纯净水和去离子水；[0023]优选地，氨基酸溶剂包括去离子水。
[0024]本发明提供的该指示型甲醛清除剂中对溶剂的选用进行设定，是由于氨基酸溶于水，不溶于乙醇，因此选用纯净水和去离子水能够有效地促进氨基酸的溶解。其中，去离子水与氨基酸的溶解速率更为快速，同时也保证了氨基酸与溶剂溶解的高效性和稳定性。[0025]优选地，附着剂包括水性聚氨酯附着剂和水性丙烯酸树脂附着剂类的物质。[0026]一种指示型甲醛清除剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：[0027](1)一次混合：按照相应比例分别称取氨基酸和溶剂进行混合均匀，得到备用液I；[0028](2)二次混合：按照相应比例分别称取指示剂和无水乙醇进行混合均匀，得到备用液II；[0029](3)三次混合：分别将步骤(1)和步骤(2)中的备用液I和备用液II进行混合均匀，得到备用液III，将备用液III调节至所选的酸碱指示剂所需的指示范围；[0030](4)制成成品：按照相应比例分别称取吸附载体和附着剂，将步骤(3)得到的调节后的备用液III、吸附载体和附着剂混合均匀，制成成品，密封保存。
[0031]本发明提供的该指示型甲醛清除剂的制备方法通过将各有机溶剂优先配置完成，之后将各种原料进行混合。上述的制备方法在保证了该甲醛清除剂充分配制的情况下，操
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说 明 书
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作步骤简单便捷，制备所需设备少，对操作人员要求不高且成本低廉，使用范围广，适用于各大工业化工厂进行大量生产，便于运输。[0032]优选地，步骤(4)混合时间为3-30分钟；[0033]优选地，混合时间为5-28分钟；[0034]进一步优选地，混合时间为8-25分钟。
[0035]本发明提供的该指示型甲醛清除剂在制备过程中通过对混合时间进行设定，是用于有效地提高该清除剂的整体制备速率，并且保证了在提供的该时间内不仅能够完成清除剂的制备，而且能够保证该清除剂的有效性。[0036]本发明的有益效果为：
[0037]本发明提供了一种指示型甲醛清除剂，该指示型甲醛清除剂是通过将吸附载体与氨基酸、指示剂等适配的溶剂充分的混合后配置得到的。该甲醛清除剂不仅能够达到完全分解甲醛的功效，而且能够在显著提高甲醛的清除效果的同时具有消除率高、时效性强、无毒无味、无挥发、无二次污染和安全环保等特性，并且能够保证甲醛的整体去除过程清晰可见。该清除剂的制备方法在保证了该甲醛清除剂充分配制的情况下，操作步骤简单便捷，制备所需设备少，对操作人员要求不高且成本低廉，使用范围广，适用于各大工业化工厂进行大量生产，便于运输。具体实施方式
[0038]下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件进行。所用试剂均为可以通过市售购买获得的常规产品。[0039]实施例1：
[0040]选取并称量甘氨酸100克和纯净水500克，将甘氨酸与纯净水混合均匀后得到备用液I。选取并称量甲基橙10克和无水乙醇100克，将甲基橙与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为4.2-4.5之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)5000克，水性聚氨酯50克，将分子筛和水性聚氨酯加入到调节后的备用液III中混合搅拌3分钟后，制成成品，密封保存。[0041]实施例2：
[0042]选取并称量甘氨酸100克和纯净水500克，将甘氨酸与纯净水混合均匀后得到备用液I。选取并称量甲基红10克和无水乙醇100克，将甲基红与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为5.8-6.3之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)5000克，水性聚氨酯50克，将分子筛和水性聚氨酯加入到调节后的备用液III中混合搅拌30分钟后，制成成品，密封保存。
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实施例3：
[0044]选取并称量甘氨酸500克和去离子水2500克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量甲基橙60克和无水乙醇1000克，将甲基橙与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为4.2-4.5之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)18000克，水性丙烯酸树脂500克，将分子筛和水性丙烯酸树脂加入到调节后的备用液III中混合搅拌3分钟后，制成成品，密封保存。[0045]实施例4：
[0046]选取并称量甘氨酸500克和去离子水2500克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量甲基红60克和无水乙醇1000克，将甲基红与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为5.8-6.3之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)18000克，水性丙烯酸树脂500克，将分子筛和水性丙烯酸树脂加入到调节后的备用液III中混合搅拌30分钟后，制成成品，密封保存。[0047]实施例5：
[0048]选取并称量甘氨酸150克和去离子水750克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量溴百里酚蓝20克和无水乙醇300克，将溴百里酚蓝与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为7.5-7.7之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)8500克，水性聚氨酯100克，将分子筛和水性聚氨酯加入到调节后的备用液III中混合搅拌5分钟后，制成成品，密封保存。[0049]实施例6：
[0050]选取并称量甘氨酸150克和去离子水750克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量酚酞20克和无水乙醇300克，将酚酞与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为9.9-10.2之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)8500克，水性聚氨酯100克，将分子筛和水性聚氨酯加入到调节后的备用液III中混合搅拌28分钟后，制成成品，密封保存。[0051]实施例7：
[0052]选取并称量甘氨酸300克和去离子水1500克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量溴百里酚蓝40克和无水乙醇700克，将溴百里酚蓝与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为7.5-7.7之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)12000克，水性丙烯酸树脂300克，将分子筛和水性丙烯酸
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树脂加入到调节后的备用液III中混合搅拌5分钟后，制成成品，密封保存。[0053]实施例8：
[0054]选取并称量甘氨酸300克和去离子水1500克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量酚酞40克和无水乙醇700克，将酚酞与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为9.9-10.2之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)12000克，水性丙烯酸树脂300克，将分子筛和水性丙烯酸树脂加入到调节后的备用液III中混合搅拌28分钟后，制成成品，密封保存。[0055]实施例9：
[0056]选取并称量甘氨酸200克和去离子水1000克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量溴百里酚蓝300克和无水乙醇500克，将溴百里酚蓝与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为7.5-7.7之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)9000克，水性聚氨酯300克，将分子筛和水性聚氨酯加入到调节后的备用液III中混合搅拌8分钟后，制成成品，密封保存。[0057]实施例10：
[0058]选取并称量甘氨酸200克和去离子水1000克，将甘氨酸与去离子水混合均匀后得到备用液I。选取并称量酚酞30克和无水乙醇500克，将酚酞与无水乙醇混合均匀后得到备用液II。将备用液I和备用液II进行混合，得到备用液III。利用pH检测仪检测备用液III的酸碱度后，运用0.002mol/L的氢氧化钠水溶液和0.002mol/L的硝酸水溶液将备用液III的酸碱度调节至pH为9.9-10.2之间(pH检测仪检测)。选取并称量分子筛(上海嘉定正达分子筛有限公司，型号：4A)9000克，水性丙烯酸树脂300克，将分子筛和水性丙烯酸树脂加入到调节后的备用液III中混合搅拌25分钟后，制成成品，密封保存。[0059]本发明在具体实施过程中选用的氨基酸种类为甘氨酸，关于氨基酸的选取并不仅限于实施例中的选择，所有的氨基酸的种类，例如：亮氨酸、色氨酸等氨基酸均能够实现上述功能，均属于本发明的保护范围。
[0060]本发明在具体实施过程中选用的吸附载体为分子筛，关于吸附载体的选取还包括活性氧化铝球、石英球等物质，均能够作为吸附载体运用。
[0061]本发明在具体实施的过程中在将吸附载体和附着剂加入到备用液III中进行混合搅拌时选用的是双锥混合器，该设备的使用能够有效地提高各原材料之间的混合程度。关于上述混合搅拌设备的选取，在具体实际运用的过程中使用者可根据具体的使用环境和具体的实施条件从而进行相对应的设定，凡是能够用于完成均匀混合的设备均属于本发明的保护范围。[0062]实验例
[0063]该指示型甲醛清除剂采用QB/T2761-2006《室内空气净化产品净化效果测定方法》监测空气样品中甲醛的浓度，进行甲醛清除实验的测定。[0064]实验原理：
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通过利用本发明实施例中制备得到产品中含有的氨基酸成分与气体甲醛之间产
生化学反应，生成羟甲基化合物，从而将甲醛清除，并通过酸碱指示剂的作用呈现出的颜色的变化来体现整体甲醛去除的过程清晰可见。[0066]实验环境：
[0067]3立方米的空气实验舱，舱内温度为(23.0±3)℃，湿度为(50.0±5)％RH。[0068]实验材料：
[0069]①分析纯甲醛溶液2.0mL，选取11份；
[0070]②上述本发明各实施例制备所得成品中选取出300克甲醛清除剂；[0071]③准备11个空气实验舱，11份表面皿[0072]实验步骤：[0073](1)在空气实验舱中，将分析纯的甲醛溶液2.0mL放在表面皿中，挥发24小时，进行采样，并设定此时记录的甲醛初始浓度为一个基准单位浓度值；[0074](2)将本发明的各实施例中的每份实施例的甲醛清除剂制备完成并进行破碎后放入一个密闭容器中并提前放入各实施例对应的空气实验舱内。待初始浓度检测结束后，将放有本发明实施例的密闭容器打开，经过24小时再次采集空气实验舱内空气样品，记录此时(24h)的甲醛浓度，并计算出24h后剩余的甲醛浓度与初始设定浓度之间的占比情况；[0075](3)剩余的1个空气实验舱内放置专利公布号为CN 201510793576.2实施例5制备得到的负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂作为对照组，该对照组同样重复步骤(2)的过程进行设定与计算；[0076](4)对所有采集的样品进行空气样品中甲醛浓度的测定。根据样品中检测并计算出的剩余甲醛浓度占比，计算出该指示型甲醛清除剂对甲醛的去除效率。[0077]实验标准：检测所得甲醛浓度≤0.1mg/m3。本实验设计的初始浓度为标准要求限量的10倍。
[0078]对照组中使用酚酞指示剂进行颜色的测定。[0079]实验结果的计算方式：
[0080]甲醛去除效率＝100％-(24h浓度值/初始浓度值)[0081]检测结果如下表所示：
[0082]表1甲醛清除剂去除效率对比表
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由上表1中检测数据结果显示，本发明中提供的实施例1到实施例10的甲醛去除效
率均高于对照组，其中实施例6到实施例10的甲醛去除效率显著高于对照组的，同时也体现出了该指示型甲醛去除剂的去除能力显著高于对照组。通过甲醛去除前后酸碱指示剂的指示颜色的变化程度进一步体现出该指示型甲醛清除剂的实施例去除效率及去除能力，并且通过指示颜色的变化使整体甲醛去除的过程清晰可见。[0085]本发明提供了一种指示型甲醛清除剂，该指示型甲醛清除剂是通过将吸附载体与
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氨基酸、指示剂等适配的溶剂充分的混合后配置得到的。该甲醛清除剂不仅能够达到完全分解甲醛的功效，而且能够在显著提高甲醛的清除效果的同时具有消除率高、时效性强、无毒无味、无挥发、无二次污染和安全环保等特性，并且能够保证甲醛的整体去除过程清晰可见。该清除剂的制备方法在保证了该甲醛清除剂充分配制的情况下，操作步骤简单便捷，制备所需设备少，对操作人员要求不高且成本低廉，使用范围广，适用于各大工业化工厂进行大量生产，便于运输。
[0086]尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本领域的普通技术人员应当理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换，与此同时这些修改或者替换，并不会使相应的技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围；本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。
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