一、单选题(共7小题) 1.下列物质与类别不对应的是( )
A.A B.B C.C
D.D
考点:物质的分类 答案:B
试题解析:A.小苏打的化学式为NaHCO3是酸式盐,属于盐,A项正确;
B.食用油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,分子量较小,不属于高分子化合物,B项错误; C.淀粉属于多糖,C项正确;
D.84消毒液的成分为NaCl和NaClO,属于混合物,D项正确。
2.下列事实不能用元素周期律解释的是( )
A.气态氢化物的稳定性:HBr > HI
B.0.1 mol•L—1溶液的pH:NaOH > LiOH C.向Na2SO3溶液中加盐酸,有气泡产生
D.Mg、Al与同浓度盐酸反应,Mg更剧烈
考点:元素周期律 答案:C
试题解析:A.同一主族从上到下,气态氢化物的稳定性依次减弱,则稳定性HBr>HI,能用元素周期律解释,故A正确;
B.同一主族从上到下,金属性逐渐增强,氢氧化物的碱性逐渐增强,碱性NaOH>LiOH,则同浓度的两种溶液,NaOH溶液的pH较大,能用元素周期律解释,故B正确;
C.Na2SO3与盐酸反应生成SO2,强酸制取弱酸,能够证明酸性:HCl>H2SO3,不能体现元素周期律,故C不正确;
D.同周期从左到右,金属性逐渐减弱,金属单质的还原性逐渐减弱,因此Mg比Al与等浓度的盐酸反应更剧烈,能用元素周期律解释,故D正确。
3.Na2CO3俗称纯碱,是基本化工原料。下列涉及
A.Na2O2与CO2反应生成B.Na2CO3溶液呈碱性
的方程式中,正确的是( )
+
C.Na2CO3溶液除去CH3COOC2H5中的CH3COOH CO32—+2H= CO2↑+H2O D.饱和Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4 CO32—+CaSO4 = CaCO3+SO42—
考点:元素及其化合物 答案:D
试题解析:AA错误。 B.由于
反应的化学方程式为,因此,
是多元弱酸的正盐,水解显碱性且分步进行,水解方程式为
,因此,B错误;
C.由于乙酸是弱酸,在离子方程式中写化学式,方程式为
,因此,C错误;
D.由于CaSO4的溶解度大于CaCO3,发生沉淀转化,反应为CO32-+CaSO4=CaCO3+SO42-,因此,D 正确。
4.下列实验操作可以达到目的的是( )
A.A B.B C.C
D.D
考点:氯及其化合物
答案:C
试题解析:A.碱石灰的主要成分是氢氧化钠和氧化钙,能与氯气反应,A项错误; B.用银检验
需要在酸性溶液中,而溴乙烷的取代反应则是在碱性环境中,所以测
定溴乙烷中溴元素的方法是取样,加NaOH溶液加热充分反应后冷却,加过量,再加银溶液,B项错误; C.测定样品中确;
D.配制100mL溶液时,需要形成100mL溶液而不是100mL的蒸馏水(溶剂),D项错误;
的质量分数,加入盐酸后生成气体,利用质量差算出结果,C项正
5.合成高分子材料PC的反应:
下列说法不正确的是( ) A.PC含有酯基
B.合成PC的反应为缩聚反应 C.D.1 mol
互为同系物
最多能与2 mol NaOH完全反应
考点:高分子化合物
答案:C
试题解析:A.可以从题目反应的链节中找到酯基,所以PC含有酯基,因此,A正确; B.从题的反应可知,生成物中除了高聚物外还生成小分子,所以该反应为缩聚反应,因此 B正确;
C.同系物需要两者结构相似且官能团种类数目相同,但题中这两种有机物官能团个数不 同,不是同系物,因此C错误;
D.因1mol已知物质可以看做连了两个酯基,所以需要消耗确。
,因此,D正
6.将一定量的SO2通入FeCl3溶液中,取混合溶液,分别进行下列实验,能证明SO2与
FeCl3溶液发生氧化还原反应的是( )
A.A B.B C.C
D.D
考点:氯及其化合物硫及其化合物氧化还原反应 答案:D
试题解析:A.有红褐色沉淀说明有错误;
B.有白色沉淀生成,该白色沉淀可能是
,不能说明
反应,因此B错误;
生成,不能说明
反应,因此A
C.
紫色褪去可能因为D. 铁溶液是反应生成
的还原性,不能说明
反应,因此C错误;
发生氧化还原
的专属检验试剂,有蓝色沉淀能说明
,因此D正确。
7.室温下,分别用0.1 mol•L—1溶液进行下列实验,结论不正确的是( )
A.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+) = c(HCO ) +2c(CO ) B.向CH3COONa溶液中加入等浓度等体积的盐酸:c(Na+)=c(Cl ) C.向NaHSO4溶液中加入等浓度等体积的Ba(OH)2溶液:pH=13 D.向氨水中加入少量NH4Cl固体:
增大
考点:溶液中的离子平衡弱电解质的电离 答案:C
试题解析:A.由于溶液呈电中性,根据电荷守恒:
,室
温下容液的PH=7为中性,c(H)= c(OH),所以,因此,A正确;
B.因为容液等体积等浓度,则可推出混合溶液后的不水解的以,B正确;
C.设体积为1L,则向:0.1mol/L的NaHSO4液中加入反应后
溶液1L,相等,所
+
-
,
,因此, C错误; D.由于氨水中存在NH4-,平衡
逆向移动,但移动是微弱的过程,则
增大,D正确。
,加入少量的NH4Cl固体相当于加入
二、填空题(共1小题)
8.有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知:
(1)A的结构简式是_______。 (2)B→C的反应类型是_______。 (3)F中含有的官能团是_______。
(4)G与E生成H的化学方程式是_______。 (5)C→D的化学方程式是_______。 (6)I的结构简式是_______。
(7)有关J的说法中,正确的是_______(选填字母)。
a.能与NaHCO3反应 b.能与NaOH反应
c.能与新制Cu(OH)2反应 (8)K存在以下转化关系:
考点:有机化学基本概念有机反应类型有机合成与推断
,M的结构简式是_______。
答案:(1) (2)取代反应 (3)醛基(4)CH3COOH + C2H5OH
CH3COOC2H5 + H2O(5)
(6)
(7)b c(8)
试题解析:本题的推断可以分别从A→B→C→D路线和E→F→G→H→I两个路径进行。第一条路径,D为
,D由C发生氧化反应生成,则C为
,B和
NaOH溶液在加热的条件下生成C,则B为下生成的,则A为邻二甲苯;第二条路径,
,B是C8H10与氯气在光照的条件必然为乙醇或二甲基醚,其中能连续氧化
的只有乙醇,则E为乙醇,F为乙醛,G为乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反应生成H,H为乙酸乙酯,据此解答。
(1)根据上述分析,A为邻二甲苯,结构简式是
。
(2)B→C是氯代烃在应。
的水溶液中发生取代反应生成醇,所以反应类型是取代反
(3)根据分析,F为乙醛,乙醛中含有的官能团是醛基。
(4)G为乙酸,E为乙醇,乙酸与乙醇在浓硫酸的作用下发生反应生成乙酸乙酯,化学方程式是
。
三、综合题(共2小题)
9.下图表示氮及其化合物在一定条件下的转化关系:
(1)反应I:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=–92 kJ•mol1
下图是反应I中平衡混合气中NH3的体积分数随温度或压强变化的曲线,图中L(L1、L2)、X分别代表温度或压强。其中X代表的是______(填“温度”或“压强”),判断
—
L1、L2的大小关系并说明理由_______。
(2)① 反应II的化学方程式是_______。 ② 反应II其中一步反应为
2NH3 (g)+3Cl2(g) =N2(g) +6HCl(g) ΔH=–462 kJ•mol1 已知:
—
断开1 mol H–N键与断开1 mol H–Cl键所需能量相差约为_______ kJ。
(3)反应III是利用下图所示装置电解制备NCl3(氯的化合价为+1),其原理是:
。
① b接电源的_______极(填“正”或“负”)。 ② 阳极反应式是_______。
(4)反应III得到的NCl3可以和NaClO2制备 ClO2,同 时生成NH3,该反应的离子方程式是_______。
考点:电解池化学反应与能量变化
答案:(1)压强 L1<L2 合成氨的反应是放热反应,压强相同时,温度升高,平衡逆向移动,氨的体积分数减小 (2)① 8NH3 +3Cl2=N2 +6NH4Cl② 41(3)① 负 ②
(4)
试题解析:(1)根据气体分子系数的变化判断,据反应为放热反应判断,
的体积分数随着压强增大而增大,根
的体积分数随着温度增大而减小,结合图像,得到X为压强;
合成氨的反应是放热反应,压强相同时,温度升高,平衡逆向移动,氨的体积分数减小 ,L1
的的体积分数大于L2,所以L1 ,生成物为 和; 键吸收a kJ,然后根据得失电 ①根据转化关系可以判断,反应物为子守恒和原子守恒配平,化学方程式为 ②化学反应的过程是旧化学键断裂和新化学键形成的过程,设断开热量,断开 键吸收b kJ热量,根据化学反应 ,整理得 ,所以断开 键 与断开1 mol H–Cl键所需能量相差约为41kJ。 (3)①b电极, 得电子生成 ,发生还原反应,所以b电极为阴极,连接电源的负 ,题目中给出氯的化合价为+1价,所以氯失 极。②阳极反应物为NH4Cl,生成物为 电子,化合价升高,氮、氢不变价,然后根据电荷守恒配平方程式,则阳极反应式是 (4)根据题意, 可以和 制备 ,同时生成 ,反应物为 ,生成物为 平,该反应的离子方程式是 ,根据化合价升降相等、电荷守恒和原子守恒配 。 10.以铝土矿(主要成分是Al2O3,杂质有SiO2、Fe2O3等)为原料,采用拜耳法生产 Al2O3的流程如下图所示: (1)Al2O3可用于电解制Al,其反应的化学方程式是_______。 (2)反应池中钠铝元素之比一定时,Al2O3溶于NaOH,SiO2转化为铝硅酸钠沉淀。Al2O3溶于NaOH的离子方程式是_______。 (3)该生产过程中,需向沉淀池中加入X。 ① X 可为过量的CO2,则滤液II中主要的溶质是_______,为了使滤液II循环利用,应补充的物质是_______(选填字母); a.CaO b.HCl c.Na2CO3 ② X 也可为少量Al(OH)3晶种(晶种可加速沉淀的生成),其优点是_______。 (4)测铝土矿中铝元素含量: I 将m g铝土矿样品经处理配成V mL溶液 II 取少量该溶液用EDTA法测得该溶液中Fe3+、Al3+浓度之和为a mol•L1 III 另取少量该溶液,将Fe用盐酸羟胺还原为Fe2+后,利用吸光度法测得吸光度为0.400(吸光度与Fe浓度对应曲线如下图) 2+ 3+ — 该铝土矿样品中铝元素的质量分数表达式是_______(用字母表示)。 考点:无机化工流程题 答案:(1) (2) (3)① NaHCO3 a② 滤液II可直接循环使用。 (4) 解析过程:(1)工业上用电解熔融的Al2O3制取金 属Al,氧化铝的熔点很高,需要冰晶石(Na3AlF6)做助溶剂,反应的化学方程式为 。(2)Al2O3属于两性氧化物,能与NaOH反应生成偏 铝酸钠和水,反应的离子方程式为 。(3)① 根据流程图 可知,滤液Ⅰ是偏铝酸钠溶液,碳酸的酸性强于Al(OH)3,所以CO2能与NaAlO2溶液反应生成白色沉淀Al(OH)3 ,若CO2过量,生成NaHCO3,所以滤液II中主要的溶质是NaHCO3 ;因为NaHCO3在碱性环境中的反应,可以使用生石灰将NaHCO3转化为CaCO3 和NaOH,答案选a。② 根据题意,引入Al(OH)3晶种能够产生Al(OH)3沉淀,其优 2 点是滤液II可直接循环使用。(4)根据图像可知,c(Fe+)浓度为0.04m mol/L,根据 铁原子守恒,则 ,因为Fe、Al浓度之和为a mol·L,所 3+3+—1 3-3 以c(Al+)=a-0.4×10所以该铝土矿样品中铝元素的质量分数表达式是27V(a- 0.0400×10)/1000m。 试题解析: -3 四、实验题(共1小题) 11.Cu2O可用于制作船底防污漆,某学习小组探究制备Cu2O的方法。 【查阅资料】 ① CuSO4与Na2SO3溶液混合可制备Cu2O。 ② Cu2O为砖红色固体;酸性条件下生成Cu和Cu。 ③ Cu2O和Cu(SO3)23—可以相互转化 — — 2+ (1)配制0.25 mol•L1CuSO4溶液和0.25 mol•L1Na2SO3溶液。测得CuSO4溶液pH=4, Na2SO3溶液pH=9。用离子方程式表示CuSO4溶液pH=4的原因_______。 (2)完成CuSO4溶液和Na2SO3溶液反应制Cu2O的离子方程式: 【实验探究】 (3)证明ii中砖红色沉淀是Cu2O的实验方案是_______。 (4)经检验i中黄色沉淀含有Cu2SO3,ii中沉淀由黄色变砖红色的化学方程式是______。 (5)iii中砖红色沉淀消失的原因是_______。 (6)在加热条件下,若向2 mL 0.25 mol•L1Na2SO3溶液中滴加0.25 mol•L1CuSO4溶液至 过量,预期观察到的现象是_______。 (7)由上述实验得出结论:CuSO4溶液和Na2SO3溶液反应制备Cu2O,应控制的条件是 _______、_______。 考点:化学实验的设计和评价盐类的水解 答案:(1) (2)2, 5,2H2O,1,1SO42—,4 — — (3)取少量砖红色沉淀于试管中,加入稀硫酸,溶液变为蓝色,说明砖红色沉淀是Cu2O(4) (5) 转化得无色 (6)开始先产生 和 沉淀,振荡后溶解,后来产生砖红色沉淀,且沉淀不消失(7)反应温度; 的物质的量之比 试题解析:(1)硫酸铜是强酸弱碱盐,示 溶 。 水解导致溶液显酸性,所以用离子方程式表 液pH=4的原因是 (2)根据方程式提供的信息,性,失电子生成离子方程式为 体现氧化性,得电子生成, 则具有还原 ,根据化合价升降相等,然后根据电荷守恒和原子守恒配平,得到的 。 可发生歧化反应生成 ,所以证明ii (3)根据信息②可知,在酸性条件下中砖红色沉淀是 的实验方案是取少量砖红色沉淀于试管中,加入稀硫酸,溶液变 。 ,ii中 沉淀在加热的条件下发生分 ,则反应的方程式 为蓝色,说明砖红色沉淀是 (4)据题意,经检验i中黄色沉淀含有解反应生成砖红色是 (5)通过资料③提供的信息 , 失。 (6)此问中实验过程和原题操作不同的地方是看到的是 ,并且有刺激性气味气体产生,该气体为 。 可以相互转化, 浓度升高,平衡正移,生成无色的 ,沉淀消 溶液和 溶液的滴加顺序,先 少量时的现象,对应原题中iii的“沉淀溶解,无色溶液”现象。之后 滴加至过量,并且有加热条件,应看到的是原过程中ii的“砖红色沉淀,并有刺 激性气味气体”现象。所以预期观察到的现象是开始先产生沉淀,振荡后溶解,后来产 生砖红色沉淀,且沉淀不消失。 (7)对比原实验中i和ii,可证明“加热”是产生砖红色沉淀的必要条件。对比原实验 ii和iii以及(6)中过程,可证明加入过量的 时无 产生。另外如果Na2SO3加 入量过少,则认为还原剂量少,生成产生砖红色沉淀的必要条件。 量不足, 和 的物质的量之比是 因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容
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