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（B）卷
课程类别：必修[√] 选修[ ] 考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 20 -20 学年第 学期 使用班级：
课程名称：波谱解析
姓名： 班级： 学号：
一、选择题（每小题1分，共20分）
1．事实上，下列哪项不属于光学分析法
A．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振谱 D．质谱 2．区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的
A．最大吸收波长 B．形状 C．摩尔吸光系数 D．面积 3．下列哪个化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂？
A．环己烷 B．甲醇 C．乙腈 D．甲苯 4．下列基团不属于助色团的是
OA．—OH B．—NH2 C． 5．非线性型分子的振动自由度为
D．—Cl
A．3N-5 B．3N-6 C．3N+5 D．3N+6 6．Raman光谱适用于
A．红外活性、拉曼活性振动 B．红外非活性、拉曼活性振动 C．红外活性、拉曼非活性振动 D．红外非活性、拉曼非活性振动 7．酰胺Ⅱ带是指
A．νN-H B．νC=O C．δN-H D．νC-N 8．下列羰基的伸缩振动波数最小的是
OOR B．ROOF D．RCl
A．RH C．R9．δ=C-H为970cm-1的烯烃为
A．1,1-二取代 B．cis-1,2-二取代 C．trans-1,2-二取代 D．三取代 10．δ=C-H分别为690cm-1、750cm-1的取代苯为
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A．单取代 B．o-二取代 C．m-二取代 D．p-二取代 11．没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是
A．13C核 B．2D核 C．15N核 D．16O核 12．CH3CH2COOH在核磁共振氢谱上有几组峰？最低场信号有几个氢？ A．3；1H B．6；1H C．3；3H D．6；2H 13．下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为
Oa．H2CCH2 b．HCCH c．HH d．
A．a＞b＞c＞d B．d＞c＞b＞a C．c＞d＞a＞b D．b＞c＞a＞d 14．下述化合物中的两氢原子间的3J值为
HH
A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10Hz D．12-18Hz 15．确定碳原子级数可采用
A．NOE B．BBD C．OFR D．DEPT 16．CP-MAS是指
A．固体核磁共振 B．相连质子检测
C．非灵敏核的极化转移增强 D．二维碳-碳同核化学位移双量子转移实验 17．应用最为广泛的离子源是
A．EI B．CI C．APCI D．ESI 18．在高质m/z区，下列脱去的碎片是合理的是
A．M-5 B．M-11 C．M-13 D．M-15 19．在质谱图中出现的非整数m/z的谱峰可能是
A．重排离子峰 B．准分子离子峰 C．亚稳离子峰 D．分子离子峰 20．某化合物（M=102）质谱图上于m/z 74（70%）处给出一个强峰，其结构为 A．(CH3)2CHCOOCH3 B．CH3CH2CH2CH2COOH C．CH3CH2CH2COOCH3 D．(CH3)2CHCH2COOH
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二、填空题（每空1分，共10分）
1．写出下列谱学方法的英文缩写：
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紫外光谱： ； 红外光谱： ； 核磁共振谱： ； 质谱： 。 2． 吸收峰是红外光谱中最重要、最特征的吸收峰。
3．在核磁共振技术中，举出两种常用的参比物质： 、 。 4．化学键的断裂方式有三种：均裂、异裂和半异裂，分别体现在单纯裂解中即为： 、 、 。
三、名词解释（每小题2分，共10分）
1．波粒二象性 2．吸收带 3．Fermi共振 4．spin-spin coupling 5．分辨率
四、简答题（每小题5分，共20分）
1．麦角甾醇经Oppenauer氧化得A：λmax=242nm（εmax=20000），B：λmax=280nm（εmax=33000），推导A和B分别是何结构。
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H3CCH3CH3H3CCH3CH3Ⅰ．OH3CCH3CH3H3CCH3
CH3Ⅱ． O2．简述红外光谱中的“四先、四后、相关法”。
3．简述由FID信号转换为NMR图谱的可行性及其基本过程。 4．试述何为“氮规则”，并解释之。
五、谱图解析题（每小题20分，共40分）
1．根据下列谱图解析化合物的结构，并说明依据。
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2．某化合物C6H6NBr，根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
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