选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、三级医院药事管理与药物治疗委员会由哪些方面专家组成（ C ） A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员 B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、执业医师人员 C.高级职称的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理 D.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员 2、根据处方管理办法，有关处方书写的说法，错误的是（ C ）
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 C.西药和中成药应当单独开具处方，不可以开具在一张处方上
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
3、第一类精神药品处方印刷用纸为（ D ） A.白色, 右上角标注“精一” B.淡黄色, 右上角标注“精一” C.淡绿色, 右上角标注“精一” D.淡红色，右上角标注“精一”
4、根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是（ A ） A.查处方、查药品、查配伍禁忌 、查用药合理性 B.查处方、查剂型、查配伍禁忌 、查用药合理性 C.查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性 D.查药品、查用法用量、查配伍禁忌 、查用药合理性
5、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ B ） A.一日常用量 B.一次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
6 、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第
一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ C ） A.一次常用量 B.一日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
7、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当（ B ） A.及时将预警信息通报本机构医务人员 B.慎重经验用药 C.参照药敏试验结果选用
D.暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用
8、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（ D ） A.2例次 B.3例次 C.4例次 D.5例次
9、医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循（ D ） A.安全有效的原则 B.质量合格的原则 C.安全有效稳定的原则 D.近效期先出的原则
10、医疗机构制剂批准文号的格式为（ A ） A.X药制字H（Z）＋4位年号＋4位流水号 B.X药制字H（S）＋4位年号＋4位流水号 C.X药准字H（Z）＋4位年号＋4位流水号 D.X药准字H（S）＋4位年号＋4位流水号
监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括（ D ） A.改革审评审批制度 B.突出企业主体责任 C.鼓励企业创新 D.以上都对
2、药品监管形式变化的轻审批的正确理解是（ D ） A.管理标准不变 B.许多事项改注册为备案 C.取消许多行政审批 D.以上都正确
3、药品监管形式变化的重监管的主要体现在（ D ） A.最严格的监管 B.最严厉的处罚 C.最严肃的问责 D.以上都是
4、药品医疗器械飞行检查管理办法是( B )颁布的 A.2014年 B.2015年 C.2016年 D.2017年
5、药品上市许可证持有人制度对药品经营企业的影响是（ D ） A.会选择合规的经营企业合作
B.会选择药学服务好的终端经营企业合作 C.选择做好药物警戒研究的企业合作 D.以上都是
6、药品经营企业被检查不合规除了处罚企业，还有处罚相关责任人，下列哪项理解是不正确的。( C ) A.罚款 B.禁业
C.罚款有企业买单 D.罚款由个人买单
7、未来促进药品经营企业的合规管理的力量包括( D ) A.政府 B.上下游 C.MAH D.以上都是
8、飞行检查可以促进企业上下游相互审视的因素是( A ) A.延伸和倒查 B.检查迅速 C.不告知企业 D.以上都对
9、从业者会从过去“企业要我合规”变为“我要企业合规”的因素之一是( B ) A.增加工资 B.处罚到自然人 C.外出学习 D.担心倒查
10、建议企业三查一审两培训的目的是( C ) A.应对政府检查 B.加强上下游联系 C.发现合规缺陷和风险 D.以上都不是
五官科常见病的中成药合理选用
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）鼻渊是以鼻流浊涕、量多不止为主要特征的疾病，治疗鼻渊属风热蕴肺证可选用的基础方剂是（ B ） A.泻青丸 B.泻白散 C.泻黄散
D.龙胆泻肝汤
2、（单选题）鼻渊属胆经郁热证，临床表现为前额部或眉棱骨疼痛，鼻流浊涕，不知香臭，头痛剧烈，伴发热，口苦，咽干，目眩，耳聋耳鸣，舌质红，苔黄，脉弦数。可选用的中成药是（ A ） A.藿胆丸 B.利鼻片 C.鼻舒适片 D.鼻渊通窍颗粒
3、（单选题）下列中成药因含有麻黄，高血压、青光眼患者及运动员应慎用的是（ D ） A.辛芳鼻炎胶囊 B.通窍鼻炎颗粒 C.鼻渊舒口服液 D.鼻渊通窍颗粒
4、（单选题）口疮是以口腔肌膜出现类圆形溃疡且灼热疼痛为主要特征的疾病。治疗口疮属心脾积热证可选用的基础方剂是（ B ） A.化斑汤 B.凉膈散 C.龙胆泻肝汤 D.知柏地黄汤
5、（单选题）口腔溃疡数量少，周边红肿不甚，疼痛较轻，但此愈彼起，绵延不止。手足心热，失眠多梦，口舌干燥不欲饮。舌红少苔，脉细数。其治疗原则应为（ D ）
A.清心泻脾，消肿止痛 B.清胃泻火，解毒消肿 C.清肝泻火，开郁通窍 D.滋阴补肾，降火敛疮
6、（单选题）某女，56岁。近患口疮，症见黏膜破溃，反复发作，口渴口干，失眠，乏力，手足心热，便干尿黄，舌苔薄黄，脉沉细弦。治疗宜选用的中成药是（ B ） A.导赤丸
B.口炎清颗粒 C.牛黄清胃丸 D.清胃黄连丸
7、（单选题）咽部疼痛，逐渐加重，吞咽或咳嗽时疼痛加剧，咽部红肿，颌下有臖核，伴见发热恶风，头痛，咳嗽痰黄，舌红，苔黄，脉浮数。治疗宜选用的基础方剂是（ A ） A.疏风清热，消肿利咽 B.泄热解毒，利咽消肿 C.滋阴降火，清肺利咽 D.清胃泄火，消肿利咽
8、（单选题）阴虚肺燥、虚火上炎所致咽喉疼痛、失声、伴咽干灼热、口渴、干咳无痰、舌红少津、脉细数。治疗宜选用的中成药是（ D ） A.养阴清肺丸 B.梅花点舌丸 C.六神丸 D.金果饮
9、（单选题）耳鸣或耳聋突然发生，如闻潮声，或如雷鸣，时轻时重，多随情绪而波动，伴有头痛眩晕，面赤目赤，口苦咽干，烦躁，或夜寐不安，大便秘结。舌红，苔黄，脉弦数。治疗宜选用的基础方剂是（ D ） A.生蒲黄汤 B.耳聋左慈丸 C.黄连解毒汤 D.龙胆泻肝汤
10、（单选题）脾肾不足，气虚精亏所致视瞻昏渺，症见眼外观无异常，自觉视力渐降，昏渺蒙昧不清，兼有头晕、体倦乏力、腰膝酸软、食少便溏，舌淡少苔，脉细弱。治疗宜选用的中成药是（ C ） A.石斛夜光丸 B.石斛明目丸 C.补益蒺藜丸 D.琥珀还睛丸
特殊管理的药品管理
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）下列属于麻醉药品的是（ B ） A.氯胺酮 B.可待因 C.哌醋甲酯 D.丁丙诺啡
2、（单选题）下列属于第一类精神药品的是（ C ） A.丁丙诺啡透皮贴剂 B.复方樟脑酊
C.含羟考酮复方制剂（大于5毫克） D.含羟考酮复方制剂（不超过5毫克）
3、（单选题）下列不属于医疗用毒性药品的是（ C ） A.洋金花 B.毛果芸香碱 C.罂粟壳 D.士的宁
4、（单选题）有关医疗用毒性药品使用管理的说法，错误的是（ B ） A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查 5、（多选题）下列属于药品类易制毒化学品的有（ ACD ） A.麦角胺 B.麦角胺咖啡因 C.麻黄素 D.甲基麻黄素
6、（单选题）《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为（ A ） A.3个月
B.6个月 C.1年 D.5年
7、（单选题）具有经营资质的药品零售企业，销售含可待因复方口服液体制剂时，必须凭医疗机构使用精神药品专用处方开具的处方销售，单方处方量不得超过几日常用量（ C ） A.1日 B.3日 C.7日 D.15日
8、（多选题）药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的，只能销售给本省（区、市）的（ BC ） A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.医疗机构 D.药品生产企业
9、（单选题）药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过几个最小包装（ B ） A.1个 B.2个 C.3个 D.5个
10、（多选题）兴奋剂包括（ ABCD ） A.蛋白同化制剂品种 B.肽类激素品种 C.利尿剂 D.β-阻滞剂
药品经营质量管理规范2021
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）药品零售企业的销售记录应当至少保存几年（ D ） A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
2、（单选题）药品零售企业必须是执业药师的是（ C ） A.质量负责人 B.质量管理人员 C.处方审核人员 D.验收人员
3、（单选题）不得出库的情形不包括（ C ） A.包装内有异常响动或者液体渗漏 B.包装封条损坏 C.药品已临近有效期 D.标签脱落
4、（单选题）药品批发企业应当分库存放的是（ B ） A.药品与非药品 B.中药材和中药饮片 C.外用药与其他药品 D.处方药与非处方药
5、（多选题）药品零售企业，岗位职责不得由其他岗位人员代为履行的有（ AD ） A.质量管理岗位 B.采购岗位 C.验收岗位 D.处方审核岗位
6、（多选题）药品零售企业药品陈列要求包括（ ACD ）
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售 C.外用药与其他药品分开摆放 D.毒性中药品种不得陈列
7、（多选题）药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的
样品应当具有代表性，下列说法正确的是（ ABCD ） A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查 8、（单选题）药品经营质量管理规范现场检查项目不包括（ B ） A.严重缺陷项目 B.特别缺陷项目 C.主要缺陷项目 D.一般缺陷项目
9、（多选题）药品零售企业的严重缺陷项目包括（ ABD ） A.药品追溯管理与实施
B.经营条件与经营范围规模相适应 C.储存疫苗配备2个以上独立冷库 D.发票内容与付款流向等一致
10、（多选题）药品批发企业的严重缺陷项目包括（ ABCD ） A.计算机系统软件与数据库 B.购进药品索取发票 C.购进合法性审核 D.销售药品开具发票
阿尔茨海默病及药物治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）老年痴呆是一种中枢神经系统变性病，主要表现不包括（ D ） A.渐进性记忆障碍 B.认知功能障碍 C.人格改变 D.出现帕金森
2、（单选题）健忘和老年痴呆有本质的区别，健忘表现不包括（ A ） A.脑发生病理性变化，器质性的智能衰退
B.虽会记错日期，有时讲前忘后，但他们仍能料理自己的生活，甚至能照顾家人
C.有七情六欲
D.对做过事情的遗忘总是部分性的
3、（单选题）应该进行老年痴呆检查的人群不包括（ C ） A.65岁以上的老年人
B.自觉或者家属发现有记忆力下降者 C.肥胖
D.家族中有老年痴呆的患者
4、（单选题）简易精神状态检查(MMSE)量表评分标准为正常的是（ C ） A.受教育年限大于等于7年者，＞24分为正常 B.受教育年限大于等于7年者，＞26分为正常 C.受教育年限大于等于7年者，＞27分为正常 D.受教育年限大于等于7年者，＞28分为正常
5、（单选题）治疗老年痴呆的药物中，属于兴奋性氨基酸受体拮抗剂的是（ C ） A.卡巴拉汀 B.多奈哌齐 C.美金刚 D.甘露特钠
6、（单选题）多奈哌齐每日最大剂量不得超过（ B ） A.5mg B.10mg C.15mg D.20mg
7、（单选题）卡巴拉汀每日最大剂量不得超过（ D ） A.3mg B.6mg C.9m D.12mg
8、（单选题）美金刚每日最大剂量不得超过（ D ） A.5mg B.10mg C.15mg D.20mg
9、（单选题）甘露特钠治疗老年痴呆的作用机理不包括（ B ） A.抑制Aβ斑块形成 B.调节脂质代谢 C.平衡肠道菌群 D.减轻神经炎症
10、（单选题）预防老年痴呆，需要在身体上注意的方面不包括（ D ） A.防治心脏病 B.控制血压和血糖 C.保护大脑 D.口腔检查
中国药师科普大赛作品点评
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）本届科普大赛的主题是守卫用药安全，（ B ）大众健康 A.领航 B.护航 C.守卫 D.坚持
2、（单选题）药学科普是（ D ）社会责任 A.社会团体 B.公益慈善机构 C.非政府组织 D.以上都是
3、（单选题）参赛作品的基本要求是保证参赛作品的科普性，（ A ）及公益性 A.原创性
B.快速性 C.组织性 D.以上都包括
4、（单选题）药学科普是社会需求，是药师责任主要体现在（ D ） A.WHO呼吁 B.国家倡导 C.大众需求 D.以上都是
5、（单选题）本届大赛的主办单位有：（ D ） A.北京药盾公益基金会 B.中国药师协会
C.中国药学会医院药学专业委员会 D.以上都对
6、（单选题）音视频作品1表达的主题是（ B ） A.加大用药剂量，保证疗效 B.做好用药监测，保障用药安全 C.更换用药品种，增加患者体重 D.以上都不对
7、（单选题）获奖作品展示的图片组作品1的题目是（ C ） A.药从你的全世界通过 B.儿童用药误区 C.甜蜜的负担之胰岛素篇 D.以上都不对
8、（单选题）甜蜜的负担之胰岛素篇其中“负担”表述的是（ A ） A.胰岛素降糖的问题 B.胰岛素费用的问题 C.身体肥胖的问题 D.血压降低的问题
9、（单选题）甜蜜的负担之胰岛素篇采取的（ B ）方式展现内容的。 A.情景剧 B.拟人讲述
C.对话互动 D.图片制作
10、（单选题）图片组作品2表达的主题是（ A ） A.煎煮中药的流程及注意事项 B.中药饮片的炮制 C.中药注射剂的注意事项 D.以上都对
新冠疫情形势下，疫苗法解读及相关疫苗安全接种
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）《疫苗法》所称疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接 种的预防性生物制品，包括（ C ） A.一类疫苗和二类疫苗 B.免费疫苗和收费疫苗
C.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗 D.以上都是
2、（单选题）疫苗上市许可持有人应当建立（ A ），与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查
A.疫苗电子追溯系统 B.管理系统 C.质量控制系统 D.登记系统
3、（多选题）国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持（ BD ）等新型疫苗的研制 A.单联 B.多联 C.单价 D.多价
4、（单选题）开展疫苗临床试验，应当经（ D ）依法批准
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院卫生健康主管部门 D.国务院药品监督管理部门
5、（单选题）下列情形不属于预防接种异常反应的是（ D ） A.因疫苗质量问题给受种者造成的损害 B.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病 D.以上三项均是
6、（多选题）发生疫苗接种异常反应的本质因素包括（ AD ） A.污染外源性因子 B.免疫功能不全 C.运输或储存不当 D.纯度与均匀度
7、（单选题）关于接种人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的注意事项，说法错误的是（ B ） A.接种HPV疫苗前三个月内避免使用免疫球蛋白或血液制品 B.妊娠期间可以接种HPV疫苗 C.哺乳期妇女应谨慎接种
D.接种HPV疫苗不能取代常规子宫颈癌筛查
8、（单选题）6月龄至1岁儿童接种流感疫苗的最佳部位是（ B ） A.上臂外侧三角肌中部 B.大腿前外侧 C.上臂三角肌外下缘 D.臀部
9、（单选题）12－23月龄幼儿，推荐接种沃安欣（ B ）剂 A.1 B.2 C.3 D.4
10、（单选题）能影响疫苗质量的，疫苗上市许可持有人应当立即采取措施，向（ B ）报告
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院卫生健康主管部门 D.国务院药品监督管理部门
心力衰竭容量管理
选择题（共 4 题，每题 25 分）
1、（单选题）患者从无心衰症状，但已经发展成结构性心脏病，属于( B ) A.前心衰阶段 B.前临床心衰 C.临床心衰阶段 D.难治性终末期
2、（单选题）慢性心衰患者使用氢氯噻嗪剂量要小于（ D ）mg每天 A.10 B.20 C.50 D.100
3、（多选题）对于心衰容量评估的有创监测评估有( BC ) A.胸片 B.漂浮导管检查 C.心输出量监测 D.以上都不是
4、（单选题）硝酸甘油的主要副作用是( A ) A.低血压、头痛 B.光敏感 C.异氰酸酯毒性 D.以上都不是
药品信息管理
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）药品说明书或标签上，不需注明的内容有（ D ） A.功能主治 B.用法用量 C.成分 D.商标
2、（单选题）药品内标签可以不标注（ B ） A.名称 B.执行标准 C.药品批号 D.药品有效期
3、（单选题）药品标签印制的依据是（ C ） A.药品的适应证或功能主治 B.药品的化学结构 C.药品说明书
D.药品生产企业申报药品的文件
4、（单选题）关于药品标签上药品通用名称，以下说法错误的是（ B ） A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B.对于竖版标签，药品通用名称必须在左1、3范围内显著位置标出 C.对于横版标签，药品通用名称必须在上1、3范围内显著位置标出 D.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
5、（单选题）关于药品说明书和标签说法错误的是（ A ） A.药品标签由省级药品监督管理部门批准 B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
人体微生物以及抗菌药物引起的菌群改变与疾病
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）微生物在人体主要分布于（ D ）
A.皮肤 B.血液 C.黏膜
D.与外界相通的腔道
2、（单选题）人体三道屏障系统不包括（ B ） A.微生物 B.代谢系统 C.皮肤粘膜 D.免疫系统
3、（单选题）关于肠道菌群的营养及调节代谢作用的描述，错误的是（ C ） A.代谢胆汁酸
B.发酵无法消化的植物源性纤维 C.生成A族和K族维生素 D.调节物质代谢
4、（单选题）肠-脑轴由（ A ）途径构成 A.免疫、神经内分泌、迷走神经 B.肠道、神经内分泌、迷走神经 C.肠道、脑、迷走神经 D.肠道、脑、神经内分泌
5、（单选题）肠道G-菌产生的脂多糖是刺激（ C ）形成的重要因素 A.胃癌 B.高血压 C.脑海绵状血管瘤 D.肠易激综合征
6、（单选题）（ D ）是引起医院感染的主要致病菌 A.屎肠球菌 B.肺炎克雷伯菌 C.铜绿假单胞菌 D.以上均是
7、（单选题）下列关于抗菌药物与肿瘤之间关系的描述，错误的是（ C ） A.抗菌药物影响细菌，导致雌激素代谢紊乱，诱发乳腺癌
B.抗菌药物杀灭幽门螺旋杆菌，可用于治疗胃溃疡 C.抗菌药物可降低食管腺癌发生率 D.宿主和微生物代谢影响结直肠癌患病风险
8、（单选题）出生第一年接受抗菌药治疗的儿童（ A ）发生率增加一倍 A.哮喘 B.自闭症 C.胃肠道疾病 D.溃疡性结肠炎
9、（单选题）因病长时间服用抗菌药物，剂量过大时不会导致（ C ） A.杀死肠道微生物，使菌群失调 B.腹泻
C.导致维生素缺乏 D.肠内菌群大量繁殖
10、（单选题）（ B ）耐药是导致患者发病及死亡的重要原因 A.变形杆菌门 B.ESKAPE C.放线菌门 D.梭杆菌门
医学心理学-心理健康+心身疾病
选择题（共 10 题，每题 10 分） 1、（单选题）心理健康的意义是（ D ） A.有助于心理疾病的防治 B.有助于提升学习成绩 C.有助于推动精神文明的建设 D.以上三项均是
2、（单选题）心理健康指以积极有益的（ B ）和措施，维护和改进人们的心理状态，去适应当前和发展的社会环境 A.文娱活动 B.教育
C.心理引导 D.团体活动
3、（单选题）儿童心理发展的第一反抗期从（ B ）岁开始 A.1岁 B.3岁 C.6岁 D.8岁
4、（单选题）（ A ）是儿童的重要心理需要 A.爱抚 B.沟通 C.教育 D.感统训练
5、（单选题）青少年身心发展的特点有（ C ） A.智力发展到最佳状态 B.情绪趋于稳定 C.人格逐渐成熟 D.意志坚定
6、（单选题）心理应激反应最贴切的含义是指个体因为应激源所致的（ A ） A.生物、心理、社会、行为方面的变化 B.认识、意志、情绪、个性方面的变化 C.幻听、幻觉、妄想等精神症状方面的变化
D.心理障碍、心身障碍、心身疾病等心身病理方面的变化 7、（单选题）下列不属于心理应激源的是（ C ） A.转学 B.失眠 C.休假 D.受奖励
8、（单选题）关于心理应激的说法错误的是（ C ） A.适度的应激可以促进健康 B.长期的超强度应激会损害健康
C.心理防御机制的应用可以从根本上消除焦虑
D.有效的放松训练可以降低心理应激水平
9、（单选题）下列属于社会性心理应激源的是（ A ） A.高温 B.风俗习惯 C.人际冲突 D.宗教信仰
10、（单选题）关于心理应激，说法错误的是（ B ） A.可引起生理反应 B.可引起心理和行为反应 C.对身心健康产生不利影响 D.经过认知评价
处方管理办法
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、根据处方管理办法，有关处方书写的说法，错误的是（ C ）
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 C.西药和中成药应当单独开具处方，不可以开具在一张处方上
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
2、第一类精神药品处方印刷用纸为（ D ） A.白色, 右上角标注“精一” B.淡黄色, 右上角标注“精一” C.淡绿色, 右上角标注“精一” D.淡红色，右上角标注“精一”
3、根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是（ A ） A.查处方、查药品、查配伍禁忌 、查用药合理性 B.查处方、查剂型、查配伍禁忌 、查用药合理性 C.查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性
D.查药品、查用法用量、查配伍禁忌 、查用药合理性
4、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ B ） A.一日常用量 B.一次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
5 、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ C ） A.一次常用量 B.一日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
医学心理学-心理评估+心理治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）应用心理测验的一般原则不包括（ C ） A.符合评估的目的 B.标准化程度高
C.可以直接使用国外的测验工具 D.选择自己有使用经验的测验工具
2、（单选题）下列不属于心理评估常用方法的是（ D ） A.观察法 B.会谈法 C.调查法 D.实验法
3、（单选题）下列哪项不是标准化心理测验的技术指标？（ A ） A.大样本 B.常模 C.信度 D.效度
4、（单选题）心理评估最常用的方法是（ D ） A.调查法 B.会谈法 C.作品分析法 D.心理测验法
5、（单选题）人格测验常用的量表有（ D ） A.MMPI B.EPQ C.投射测验 D.以上均是
6、（单选题）心理治疗的性质包括（ A ） A.自主性、学习性、实效性 B.自主性、学习性、时限性 C.自主性、系统性、时限性 D.正式性、学习性、时限性
7、（单选题）下列关于心理治疗的描述，说法错误的是（ D ） A.以一定的理论为指导 B.建立良好的医患关系 C.应用心理学的方法 D.影响或改变患者的健康
8、（单选题）下列属于行为主义学派心理治疗技术的是（ B ） A.真实性检验 B.冲击疗法 C.去中心化 D.真诚一致
9、（多选题）心理治疗关系建立的原则包括（ ABCD ） A.单向性 B.系统性 C.正式性 D.时限性
10、（单选题）心理治疗的原则不包括（ A ）
A.正义原则 B.保密原则 C.中立原则 D.回避原则
对比各国指南看中国高血压指南更新
选择题（共 2 题，每题 50 分）
1、（单选题）根据中国2018版高血压指南，收缩压180mmHg属于（ C ）级高血压 A.1 B.2 C.3 D.4
2、（多选题）影响高血压患者心血管预后的重要因素有（ ABCD ） A.年龄 B.吸烟 C.血脂 D.家族史
《化妆品功效宣称评价规范》
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）现行的《化妆品功效宣称评价规范》，开始实施的时间是（ B ） A.2021年1月1日 B.2021年5月1日 C.2022年1月1日 D.2022年5月1日
2、（单选题）自什么时候起，化妆品注册人、备案人申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案的，应当依据《化妆品功效宣称评价规范》的要求对化妆品的功效宣称进行评价，并在国家药监局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要（ C ）
A.2021年1月1日 B.2021年5月1日 C.2022年1月1日 D.2023年5月1日
3、（单选题）《化妆品功效宣称评价规范》，开始实施之前已取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当于什么时候之前，按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，对化妆品的功效宣称进行评价，并上传产品功效宣称依据的摘要（ D ） A.2021年5月1日 B.2022年1月1日 C.2023年1月1日 D.2023年5月1日
4、（单选题）2021年5月1日至2021年12月31日期间取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当于什么时候之前，按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，对化妆品的功效宣称进行评价，并上传产品功效宣称依据的摘要（ B ） A.2022年1月1日 B.2022年5月1日 C.2023年1月1日 D.45047
5、（多选题）化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据，功效宣称依据包括（ ABC ） A.文献资料 B.研究数据
C.化妆品功效宣称评价试验结果 D.网红使用体验
药品经营许可证管理办法
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）变更后的《药品经营许可证》有效期重新计算（ B ）
A.正确 B.错误
C.20世纪90年代世界三大区域性经济集团形成，导致全球化进程中断 2、（单选题）《药品经营许可证》有效期为（ D ） A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
3、（单选题）从事药品批发活动，应当经所在地哪个部门批准，取得药品经营许可证（ B ）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级市场监督管理部门
4、（单选题）药品经营企业的《药品经营许可证》许可事项变更不包括（ D ） A.经营方式 B.经营范围 C.仓库地址 D.社会信用代码
5、（多选题）药品经营企业的经营范围包括（ ABD ） A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.预防性生物制品 D.治疗性生物制品
帕金森病的合理用药
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）李先生，58岁，自两年前开始逐渐出现四肢震颤，双手呈“搓药丸样”动作，面部缺乏表情，动作缓慢，走路呈“慌张步态”，被动运动时肢体齿轮样肌张力增高，需用下列何种药物治疗：（ B ）
A.新斯的明 B.左旋多巴 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.多巴胺
2、（单选题）患者，女性，38岁，1年前诊断为帕金森病，震颤症状明显，曾服用多巴丝肼和恩他卡朋，效果欠佳，可选用（ A ） A.苯海索 B.金刚烷胺 C.复方左旋多巴 D.普拉克索 E.司来吉兰
3、（单选题）患者，男性，65岁，诊断为帕金森病，有轻度智能减退，应首选（ C ） A.苯海索 B.恩托卡朋 C.复方左旋多巴 D.普拉克索 E.司来吉兰
4、（单选题）患者，女性，53岁，诊断为帕金森病，患者因抑郁平日一直服用西酞普兰，禁用的药物是（ E ） A.多巴胺 B.金刚烷胺 C.吡贝地尔 D.普拉克索 E.司来吉兰
5、（多选题）男性，58岁，渐发性双上肢震颤、活动不利半年。既往体健，无慢性疾病史。头颅MRI无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，双上肢向前平伸时可见4～5次、分钟震颤，双手指鼻试验正常。查体时可能发现的体征包括：( ABCD ) A.搓丸样动作
B.路林手现象 C.写字过小征 D.齿轮样强直 E.“开-关”现象
处方药与非处方药分类管理办法
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理（ A ） A.正确 B.错误
2、（单选题）甲类非处方药相对于乙类非处方药更安全（ B ） A.正确 B.错误
3、（多选题）非处方药遴选原则包括（ ABD ） A.应用安全 B.疗效确切 C.价格合理 D.使用方便
4、（单选题）药品零售企业不得经营药品种类不包括（ B ） A.麻醉药品 B.第二类精神药品 C.中药配方颗粒
D.含有“米非司酮”成分的药品
5、（多选题）药品零售企业必须凭处方销售的药品种类（ ABCD ） A.注射剂 B.肿瘤治疗药 C.抗抑郁药 D.医疗用毒性药品
老年患者疼痛治疗药物的合理选择
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（多选题）对于老年患者慢性非癌性疼痛管理，正确的有（ ABCD ） A.对于轻中度疼痛的老年患者，对乙酰氨基酚仍是一线治疗药物 B.因存在心血管、胃肠道和肾脏风险，避免长期使用口服NSAIDs
C.对一线治疗无效者及因疼痛导致严重功能损伤者，可以尝试使用阿片类药物
D.合并抑郁的老年患者疼痛治疗中，可考虑5-HT、NE再摄取抑制剂 2、（单选题）以下哪项不属于老年患者疼痛药物治疗的障碍（ D ） A.伴有多种慢性疾病，药物不良反应发生率增高 B.口服药物吸收不稳定，尤其是合并胃肠道疾病者 C.对止痛药物使用的依从性差 D.经济条件限制
3、（单选题）曲马多治疗老年患者疼痛，错误的说法是（ C ） A.镇痛效应具有依赖性
B.常见不良反应有恶心、呕吐、头晕等 C.最大日剂量为200mg
D.老年患者因肝肾功能下降应适当减量或延长给药时间 4、（多选题）老年癌痛患者药物治疗需遵循的原则有（ ABCD ） A.按时、按阶梯给药 B.治疗个体化 C.慎重选择药物 D.及时处理药物副作用
5、（单选题）肾功能不全患者，选择阿片类药物时，以下哪项是禁用的（ B ） A.吗啡 B.可待因 C.羟考酮 D.芬太尼
药品流通监督管理办法
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药（ A ） A.正确 B.错误
2、（单选题）药品零售企业调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配（ A ） A.正确 B.错误
3、（单选题）药品生产企业只能销售本企业生产的药品和受委托生产的药品（ B ） A.正确 B.错误
4、（多选题）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售( AB ) A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.非处方药
5、（多选题）药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，应当提供哪些资料（ ABCD ）
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的授权书复印件， D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
老年患者抗菌药物合理使用
选择题（共 5 题，每题 20 分） 1、（多选题）PK的组成要素包括（ ABCD ）
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.消除
2、（多选题）时间依赖性抗菌药物中，关于青霉素的说法，错误的有（ AC ） A.半衰期大于2小时
B.需通过每天3-4次给药或连续滴注才能最大程度的提高T＞MIC
C.可将青霉素给药剂量提高到每天1次1000～2000万U静脉滴注以减少给药次数
D.随意延长给药间歇时间，将不能保证T>MIC超过给药间期40％－50％的要求
3、（单选题）属于浓度依赖性抗菌药物的是（ D ） A.阿奇霉素 B.头孢菌素 C.氟康唑 D.左氧氟沙星
4、（单选题）氟喹诺酮类药物可引起中枢毒性副作用，表现为失眠、幻觉和惊厥，呈剂量依赖性可能性排序为（ A ） A.莫西沙星>环丙沙星>氧氟沙星 B.莫西沙星>氧氟沙星>环丙沙星 C.氧氟沙星>莫西沙星>环丙沙星 D.氧氟沙星>环丙沙星>莫西沙星
5、（多选题）老年患者使用抗菌药物应注意（ ABCD ）
A.在老年患者抗感染治疗中，应重视患者的肝肾功能及体重等因素 B.根据抗菌药物各自PK、PD参数为基础合理设计给药方案 C.注意抗菌药物和食物及药物之间的相互作用 D.给药方案个体化
医学心理学-患者的心理
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）患者角色所具有的特征不包括（ D ） A.免除原有的社会责任 B.求医行为 C.恢复健康的义务 D.与医疗系统发生关系
2、（单选题）患者安于已适应的角色，小病大养，该出院而不愿意出院，此时患者的状态被称为角色行为（ C ） A.减退 B.缺如 C.强化 D.异常
3、（单选题）对医生的攻击行为属于患者角色（ B ） A.缺如 B.异常 C.强化 D.减退
4、（单选题）求医行为的类型不包括（ A ） A.遵医行为 B.主动求医行为 C.被动求医行为 D.强制求医行为
5、（单选题）影响求医行为的因素有（ D ） A.对疾病的认识、经济因素、就医条件等 B.对医护人员缺乏信任
C.对医嘱内容理解上的偏差及治疗方式的复杂程度 D.以上均是
6、（多选题）病人的一般心理特征包括（ ABCD ） A.情绪愤怒 B.行为退化 C.记忆思维能力受损 D.孤僻和退缩
7、（单选题）下列关于病人感知觉活动特点的描述，错误的是（ C ） A.出现幻觉和错觉 B.感觉度日如年 C.抑郁、焦虑
D.对周围环境中的刺激的感受性产生变化 8、（单选题）病人的情绪活动特点主要包括（ D ） A.消极情绪 B.易激惹、情感脆弱 C.紧张不安 D.以上均正确
9、（单选题）病人的意志行为特点不包括（ A ） A.悲观、恐惧 B.被动依赖、行为退化 C.情绪多变，自制力下降 D.敏感多疑
10、（多选题）病人的个性改变多见于（ ABCD ） A.慢性迁延性疾病 B.器官摘除 C.截瘫 D.毁容
婴儿食物的钙与D
选择题（共 5 题，每题 20 分） 1、（单选题）以下说法正确的是( C ) A.婴儿不需要补钙 B.婴儿必须补钙
C.是否补钙需要结合孩子食物钙的摄入量和临床表现 D.新生儿不需要补钙 E.新生儿后需要补钙
2、（单选题）关于婴儿维生素D的说法正确的是( A )
A.推荐所有婴儿常规补充维生素D B.没有缺钙就不用补充维生素D C.可以晒太阳就不用补充维生素D
D.家里阳光普照就可以关上窗户在家晒太阳，还能保证孩子不受凉 E.儿童期需要一直补充维生素D
3、（单选题）关于维生素D 的说法正确的是( E ) A.植物物中含有丰富的维生素D ，因此食补可以 B.动物肝脏中含有丰富的维生素D，因此食补可以 C.多吃鱼可以补充鱼肝油
D.多吃深海鱼好，鱼油中含有丰富的维生素D
E.食物中的维生素D是不足的，因此婴儿需要补充维生素D 4、（多选题）维生素D与钙的关系( CE )
A.母乳中有丰富的维生素D和钙，因此是婴儿最好的食物 B.配方奶强化了丰富的维生素D和钙，因此是婴儿最好的食物 C.晒太阳可以提高身体中维生素D的水平，进而促进钙的吸收 D.母乳中维生素D 的含量是充分的 E.母乳中维生素D 的含量是不足的 5、（多选题）关于食物中的钙( AB ) A.乳制品是钙的重要来源 B.豆制品中钙的含量较高
C.食物再怎么吃钙也不会很充分，所以孩子应该常规补钙 D.母乳中钙含量较少，所以母乳喂养的孩子应该常规补钙 E.配方乳喂养的孩子生长速度较快，必须额外补钙
支气管哮喘的药物治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）诊断支气管哮喘时，需满足可变气流受限的客观检查不包括以下哪项？（ D ）
A.支气管舒张试验阳性 B.支气管激发试验阳性
C.呼气流量峰值 D.FEV1、FVC<70%
2、（单选题）哪类药物是控制哮喘气道炎症最有效的药物？（ C ） A.白三烯受体拮抗剂 B.β2受体激动剂 C.糖皮质激素 D.茶碱
3、（单选题）下面哪个药物是能够快速起效的长效β2受体激动剂？（ A ） A.福莫特罗 B.沙丁胺醇 C.特布他林 D.噻托溴铵
4、（单选题）下面哪个药物是能够作用24小时的超长效β2受体激动剂？（ C ） A.福莫特罗 B.沙丁胺醇 C.茚达特罗 D.噻托溴铵
5、（单选题）下面哪种药物是可以用于重度哮喘治疗的IgE单抗？（ A ） A.奥马珠单抗 B.贝伐珠单抗 C.曲妥珠单抗 D.西妥昔单抗
6、（单选题）以下哪种药物是哮喘治疗的缓解药物？（ A ） A.沙丁胺醇 B.茶碱缓释片 C.吸入用布地奈德 D.孟鲁司特钠
7、（单选题）支气管哮喘的分期不包括以下哪个选项？（ D ） A.临床控制期 B.慢性持续期 C.急性发作期
D.稳定期
8、（单选题）茶碱血药浓度治疗窗是（ A ）ug、ml？ A.5-15 B.20-40 C.20-30 D.30-40
9、（单选题）哮喘控制维持至少多长时间以上可以考虑降级治疗？（ C ） A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.半个月
10、（单选题）以下哪种药物会导致茶碱血药浓度升高？（ D ） A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.利福平 D.环丙沙星
药物作用的特点1
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（多选题）以下有关药物的作用，说法正确的是（ ABCD ） A.药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。 B.根据药物作用的部位，可分为局部作用和全身作用。 C.根据药物作用的顺序，可分为直接作用和间接作用。 D.药物对机体的调节功能可分为兴奋作用和抑制作用。 2、（单选题）以下有关药物作用的选择性，说法错误的是（ C ）
A.选择性是相对的， 并与剂量密切相关， 随着剂量增大， 选择性下降。 B.选择性高的药物大多数的药理活性较强，使用的针对性强。 C.选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较少
D.选择性低的药物，应用时针对性差，不良反应较多，但作用范围广 3、（多选题）药物作用的特异性体现在（ ABCDE ）
A.影响酶的活性 B.影响离子通道 C.影响生理物质转运 D.影响代谢 E.影响受体功能
4、（多选题）受体具有以下哪些特点（ ABCDE ） A.特异性 B.敏感性 C.饱和性 D.可逆性 E.多样性
5、（多选题）与受体结合的药物，根据其结合后产生的反应，可以分为（ ABC ） A.激动剂 B.部分激动剂 C.拮抗剂 D.受体耦合剂
现代药物发展历程、现状及趋势
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（多选题）现代药物发展的三次飞跃包括（ ABC ）
A.1900－1950年，以磺胺药、抗生素的发现与大量生产使用为标志，重点是针对各种感染性疾病。
B.1950－1970年，重点转移到各种非感染性疾病。
C.1970年以后，基因工程、细胞工程药物的出现，生物技术药物应用于临床 D.盖伦（Galen）编写《治疗术》和其他有关药物的著作
2、（单选题）近三十年获批的抗病毒药物中，针对哪种疾病的药物数量最多（ A ） A.艾滋病 B.丙型肝炎 C.乙型肝炎 D.流感
3、（多选题）21世纪药物研发的主攻方向包括（ ABCDE ） A.治疗恶性肿瘤的药物 B.治疗心血管疾病的药物 C.抗感染药物 D.老年病药物 E.抗病毒药物
4、（单选题）生物技术药物的特点不包括（ B ） A.产品纯度高、性质均一 B.生产耗能高、污染大
C.药物在体内特异性高、生物活性强 D.药物生产周期短、成本低
5、（多选题）抗感染药物研发目前面临的问题包括（ BC ） A.细菌耐药性低 B.细菌耐药性上升 C.新抗生素种类下降 D.新抗生素种类上升
药品的相关标准及规定
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）根据新版《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，则属于（ C ） A.变质的药品 B.被污染的药品 C.假药 D.劣药
2、（单选题）国家药品标准体系的核心是（ A ） A.《中国药典》 B.药品注册标准 C.局颁标准 D.部颁标准
3、（单选题）2020版《中国药典》由（ D ）部组成。 A.5 B.3 C.2 D.4
4、（多选题）《中国药典》的标准体系结构包括（ ABC ） A.凡例 B.通则
C.各部的品种正文 D.术语集
5、（单选题）药品贮藏要求中，阴凉处指的是温度不超过（ B ） A.10℃ B.20℃ C.30℃ D.25℃
药品概念及古代药物的发展
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）根据新版《药品管理法》，药品包括（ A ） A.中药、化学药和生物制品等。
B.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品。
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
2、（多选题）根据新版《药品管理法》，有下列哪些情形的为假药：（ ABCD ） A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。 C.变质的药品。
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
3、（多选题）根据新版《药品管理法》，有下列哪些情形的为劣药：（ ABCD ） A.药品成份的含量不符合国家药品标准。 B.被污染的药品。
C.未标明或者更改有效期的药品。 D.未注明或者更改产品批号的药品。 E.超过有效期的药品。
4、（单选题）关于处方药和非处方药，以下哪种说法是错误的（ D ） A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方，才可调配、购买和使用的药品。
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性，而是一种管理的界定。 C.非处方药是指由国家药监部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。
D.按国家非处方药分类管理规定，非处方药根据使用安全性不同，又分甲类和乙类，甲类比乙类更安全。
5、（多选题）处方药大多属于以下哪些情况：（ ABCD ） A.上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。
B.可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。 C.药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。
社区获得性肺炎药物治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）下面哪种病原菌是我国成人社区获得性肺炎的常见病原菌？（ A ） A.肺炎链球菌 B.耐碳青霉烯类肠杆菌 C.大肠杆菌 D.鲍曼不动杆菌
2、（单选题）吸入性肺炎的治疗应考虑覆盖哪种病原菌？（ A ）
A.厌氧菌 B.铜绿假单胞菌
C.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 D.鲍曼不动杆菌
3、（单选题）以下碳青霉烯类药物中，哪种药物对于铜绿假单胞菌无抗菌活性？（ C ）
A.亚胺培南西司他丁钠 B.美罗培南 C.厄他培南 D.比阿培南
4、（单选题）以下哪种头孢菌素对于铜绿假单胞菌有抗菌活性？（ A ） A.头孢他啶 B.头孢拉定 C.头孢唑林 D.头孢噻肟
5、（单选题）对于无基础疾病青壮年的轻症社区获得性肺炎患者，在抗感染治疗方案中不包含以下哪一个（ D ）
A.氨基青霉素、青霉素类、酶抑制剂复合物 B.一代、二代头孢菌素 C.多西环素或米诺环素 D.碳青霉烯类
6、（单选题）社区获得性肺炎患者存在产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肠杆菌感染的风险，以下哪种抗菌药物对产ESBL肠杆菌没有作用？（ C ） A.头孢哌酮、舒巴坦 B.哌拉西林、他唑巴坦 C.头孢曲松 D.厄他培南
7、（单选题）对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属和厌氧菌等易导致肺组织坏死的致病菌所致的社区获得性肺炎，建议抗菌药物疗程为（ A ） A.14~21
B.5~7 C.3~7 D.3~5
8、（单选题）以下哪种抗菌药物对铜绿假单胞菌基本无抗菌活性？（ D ） A.阿米卡星 B.头孢他啶 C.环丙沙星 D.莫西沙星
9、（单选题）下面哪种药物是浓度依赖性抗菌药物？（ C ） A.美罗培南 B.头孢他啶 C.左氧氟沙星 D.头孢曲松
10、（单选题）下面哪种药物是时间依赖性抗菌药物？（ B ） A.阿米卡星 B.头孢他啶 C.环丙沙星 D.莫西沙星
流行性感冒
选择题（共 2 题，每题 50 分）
1、（单选题）流行性感冒是法定的（ C ）类传染病 A.甲 B.乙 C.丙 D.以上都不是
2、（单选题）关于流感的治疗，正确的有（ D ） A.高热者可物理降温 B.儿童忌用阿司匹林 C.NAI对甲、乙型流感均有效
D.以上均对
药品的分类2
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（多选题）非处方药具有以下哪些特点（ ABCD ） A.不需要凭执业医师和执业助理医师处方购买 B.标签或说明书的指导使用，文字通俗易懂。
C.适应症有限制，是能自我诊断的疾病，药品起效快 、疗效确切，易于判断效果。
D.减轻疾病的初始症状或防止恶化 ，减轻或缓解已确诊疾病的症状和发展，不掩盖疾病。
2、（多选题）根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下哪些说法是正确的（ ABD ）
A.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。
C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。
D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。
3、（单选题）有关处方药遴选，以下哪种说法是错误的（ A ） A.非处方药目录是固定的，不进行更新。
B.每隔 3~5年国家药品监管部门对非处方药目录进行一次再评价 ，并予以公布，确保其有效性、安全性。
C.有的非处方药使用一段时间后 ，会发现新的不良反应 ，也有可能转变为处方药使用。
D.有的处方药经过改变剂型、减小规格和剂量后也可转变为非处方药 。 4、（多选题）我国实行特殊管理的药品包括（ ABCD ）
A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品
5、（多选题）国家基本药物遴选的原则是（ ABCDE ） A.防治必需 B.安全有效 C.价格合理 D.使用方便 E.中西药并重
药物作用的特点2
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）以下有关药物作用的两重性，说法错误的是（ C ） A.药物作用的两重性包括药物的防治作用和药物不良反应。 B.药物的防治作用包括对因治疗和对症治疗。 C.对乙酰氨基酚的退热作用是对因治疗。
D.药物的不良反应指的是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
2、（单选题）以下有关药物变态反应，说法错误的是（ D ）
A.药物变态反应指的是药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应。
B.药物变态反应不易预知 C.过敏体质者易发生药物变态反应 D.药物变态反应与剂量有关
3、（多选题）以下有关药物不良反应的说法，正确的是（ ABC ）
A.药物的耐药性指的是长期用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。 B.药物的后遗效应指的是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残留的药物效应。
C.药物的停药反应（反跳现象）指的是长期用药后突然停药，原有疾病症状
迅速重现或加剧的现象。
D.药物的变态反应指的是少数患者因遗传异常对某些药物的反应特别敏感。 4、（多选题）药物的体内过程包括以下哪些环节（ ABCD ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄
5、（单选题）哪类抗菌药物是浓度依赖性抗菌药物（ D ） A.青霉素 B.头孢菌素 C.碳青霉烯类 D.喹诺酮类
消化道溃疡的药物治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1、（单选题）消化性溃疡的抑酸药物，首选哪一类药物？（ A ） A.PPI类 B.H2受体拮抗剂 C.胃黏膜保护剂 D.中药
2、（单选题）应用抗菌药物、铋剂和某些有抗菌作用的中药者，应在停药至少多长时间后进行检测幽门螺杆菌？（ D ） A.1周 B.2周 C.3周 D.4周
3、（单选题）应用抑酸剂者，应在停药至少多长时间后进行检测幽门螺杆菌？（ B ） A.1周 B.2周
C.3周 D.4周
4、（单选题）使用PPI类药物治疗胃溃疡的疗程是多长时间？（ B ） A.1~2周 B.6~8周 C.2~3周 D.3~4周
5、（单选题）奥美拉唑主要经哪种肝药酶代谢？（ C ） A.CYP3A4 B.CYP3A5 C.CYP2C19 D.CYP2C9
6、（单选题）幽门螺杆菌的铋剂四联治疗方案中，以下哪种药物为我国幽门螺杆菌耐药率低的抗菌药物？（ D ） A.克拉霉素 B.甲硝唑 C.左氧氟沙星 D.阿莫西林
7、（单选题）对于NSAIDs导致的消化性溃疡，首先哪种药物治疗？（ A ） A.PPI类 B.H2受体拮抗剂 C.胃黏膜保护剂 D.中药
8、（单选题）我国质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）中，哪种PPI类药物被推荐用于预防NSAIDs相关的消化性溃疡？（ C ） A.雷贝拉唑 B.兰索拉唑 C.奥美拉唑 D.泮托拉唑
9、（单选题）以下哪种PPI类药物静滴时应配有孔径为1.2μm的过滤器？（ B ） A.雷贝拉唑
B.兰索拉唑 C.奥美拉唑 D.泮托拉唑
10、（单选题）下面哪种PPI类药物主要经非酶途径代谢？（ A ） A.雷贝拉唑 B.兰索拉唑 C.奥美拉唑 D.艾司奥美拉唑
缺血性脑血管病二级预防的药物治疗
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（单选题）非心源性短暂性脑缺血发作的患者应该首选用哪种药物预防卒中：（ E ） A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.银杏叶片 D.西洛他唑 E.华法林
2、（单选题）患者武某，男，49岁，突发头晕、视物旋转、伴恶心呕吐1.5小时入院，急诊头颅CT排除出血，考虑后循环脑梗死，行动脉溶栓治疗，应该何时给他应用抗血小板药物：（ C ） A.立即给予 B.12小时以后 C.24小时以后 D.48小时以后 E.72小时以后
3、（单选题）刘女士，55岁，半年内出现3次突然不能言语，每次持续30分钟左右，第3次伴右侧肢体麻木，既往有房颤病史，神经系统检查正常，最可能诊断是（ D ） A.癫痫
B.偏头痛 C.颈椎病
D.短暂性脑缺血发作（TIA） E.颅内肿瘤
4、（单选题）患者马先生，65岁，以急性脑梗死入院，生化检查示：低密度脂蛋白胆固醇2.75 mmol、L，高密度脂蛋白胆固醇2.03mmol╱L ，丙氨酸氨基转移酶 56 IU╱L，天冬氨酸氨基转移酶 33 IU╱L，适合该患者的降脂治疗策略是：（ E ）
A.不需服用降脂药物 B.阿托伐他汀5mg、d C.阿托伐他汀10mg、d D.瑞舒伐他汀5mg、d E.瑞舒伐他汀10mg、d
5、（多选题）患者，男性，78岁，既往有吸烟史50年，40支、日，高血压病史30年。患者入院前3日无明显诱因出现左侧肢体无力，不能持物及行走。血管超声示双侧颈内动脉粥样硬化斑块形成，右侧椎动脉狭窄约40%。头CT示多发脑梗死。该患者脑梗死的可控危险因素包括：（ ABCE ） A.吸烟
B.双侧颈内动脉粥样硬化 C.高血压 D.年龄78岁 E.椎动脉狭窄
雾化吸入药物的合理使用
选择题（共 5 题，每题 20 分） 1、（多选题）肺本身的特点包括（ ABD ） A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管网 C.高酶活性
D.肺深处较慢的清除速率
2、（多选题）常用的吸入疗法有（ ABCD ） A.气雾吸入 B.经储雾罐气雾吸入 C.干粉吸入 D.雾化吸入
3、（单选题）雾化吸入疗法优势有（ D ） A.潮式呼吸既有效，无需患者配合 B.使用简便，无需特别学习 C.可同时辅助供氧 D.以上均对
4、（单选题）非雾化吸入制剂不推荐用于雾化吸入治疗的原因，正确的有（ D ） A.静脉制剂中常含有酚、亚硝酸盐等防腐剂，吸入后可诱发哮喘发作 B.中成药因无雾化吸入制剂，所含成分较多，安全性有效性证据不足 C.非雾化吸入制剂无法达到有效雾化颗粒要求，无法经呼吸道清除，可能沉积在肺部，增加肺部感染发生率 D.以上均对
5、（单选题）雾化吸入药物布地奈德最常见的不良反应是（ A ） A.喉炎（咽喉痛） B.声音嘶哑 C.口咽念珠菌感染 D.支气管痉挛咳嗽
药品的分类1
选择题（共 5 题，每题 20 分）
1、（多选题）药物剂型的重要性体现在（ ABCDE ） A.改变药物的作用性质。 B.改变药物的作用速度。 C.降低（消除）药物的毒副作用。 D.产生靶向作用 E.影响疗效
2、（单选题）关于舌下片，以下说法错误的是（ D ） A.置于舌下能迅速溶化。
B.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。 C.舌下片主要适用于急症的治疗。
D.舌下片直接口服更利于药物迅速发挥疗效。
3、（单选题）以下有关缓释片和控释片的说法，错误的是（ B ） A.缓释片和控释片都是缓慢释放药物。 B.缓释片是恒定速率释放药物。 C.控释片是接近恒定速率释放药物。
D.一些降压药的缓释和控释剂型更有利于血压平稳控制 4、（多选题）以下有关包衣片说法正确的是（ ABCD ） A.糖衣片可掩盖药物的不良气味或味道。
B.薄膜衣片对崩解及药物溶出的不良影响较包糖衣小。 C.肠溶衣片胃液中不崩解。 D.肠溶衣片在肠液中崩解。
5、（多选题）有关高锰酸钾外用片，以下哪些说法是正确的（ ABC ） A.高警示外用药，每次使用均需配制成稀释溶液方可使用。 B.本品水溶液易变质，故应临用前用温水配制，并立即使用。
C.配制时不可用手直接接触，以免被腐蚀或染色，切勿将本品误入眼中。 D.浓度过高可取得更好的杀菌效果。
《体外诊断试剂注册管理办法》
选择题（共 4 题，每题 25 分）
1、（单选题）开展体外诊断试剂临床试验前，应当向( D )备案 A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
2、（单选题）药品监督管理部门收到申请后对申报资料进行形式审查，并根据
下列情况分别作出处理,以下选项错误的是( E )
A.申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正 B.申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在 5 个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理
C.申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合形式审查要求的，予以受理。
D.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时告知申请人不予受理 E.申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在 10 个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理
3、（单选题）医疗器械注册证有效期为( B )年。 A.3 B.5 C.10 D.20 E.永久有效
4、（多选题）以下不属于体外诊断试剂注册事项的许可事项的是（ ABCD ） A.产品名称、预期用途 B.包装规格、主要组成成分 C.产品技术要求、产品说明书 D.进口体外诊断试剂的生产地址 E.产品有效期
支气管哮喘
选择题（共 2 题，每题 50 分）
1、（单选题）关于支气管哮喘的说法，错误的是（ C ） A.反复发作
B.发作时多为呼气相哮鸣音 C.发作时呼气相缩短
D.症状可自行缓解
2 、（单选题）哮喘重要的临床特点是（ A ） A.夜间及凌晨发作或加重 B.接触冷空气诱发 C.运动加重 D.以上均不对
《化妆品广告管理》
选择题（共 3 题，每题 33.333333333333 分） 1、（多选题）化妆品广告不得（ ACD ） A.明示或者暗示产品具有医疗作用 B.不得含有化妆品功效宣称评 C.不得欺骗、误导消费者
D.不得含有虚假或者引人误解的内容
2、（多选题）发布虚假广告的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，（ BD ） A.处违法所得三倍以上五倍以下的罚款
B.广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款 C.两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，处广告费用五倍以上十五倍以下的罚款
D.两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的，广告费用无法计算或者明显偏低的，处一百万元以上二百万元以下的罚款
3、（多选题）在广告中涉及治疗功能，使用医疗用语或者易使推销的商品与医疗器械相混淆的用语的，由市场监督管理部门责令停止发布广告，责令广告主体在相应范围内消除影响，（ AC ） A.处广告费用一倍以上三倍以下的罚款，
B.广告费用无法计算或者明显偏低的，处十万元以上五十万以下的罚款； C.情节严重的，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，
D.情节严重的，广告费用无法计算或者明显偏低的，处五十万元以上一百万元以下的罚款
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容